国家自然科学基金(20362004)
- 作品数：10 被引量：92H指数：6
- 相关作者：宋宝安金林红张国平杨松胡德禹更多>>
- 相关机构：贵州大学教育部淮北煤炭师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 超声辐射下N-(对三氟甲基苯基)-α-(间氟苯基)-α-氨基膦酸乙酯的合成
- 2005年
- 采用对甲苯磺酸催化超声辐射下合成N (对三氟甲基苯基) α(间氟苯基) α氨基膦酸乙酯。实验结果表明,当超声清洗机输出功率为250W,频率为50kHz, 超声时间2. 5h,n(对三氟甲基苯胺):n(间氟苯甲醛):n(亚磷酸二乙酯) =1∶1∶1,催化剂用量n(对甲苯磺酸):n(间氟苯甲醛) =1∶10,目标化合物的收率为83 2%。反应时间短,收率高,操作简便。
- 薛伟张国平宋宝安杨松金林红刘刚胡德禹何伟
- 关键词：Α-氨基膦酸酯超声辐射
- α-氨基膦酸酯的合成方法研究进展被引量：8
- 2008年
- 从Lewis催化剂合成法、非Lewis催化剂合成法、绿色合成法3个方面综述了近年来国内外在α-氨基膦酸酯合成研究领域的最新进展。参考文献33篇。
- 张国平訾言勤王永秋王磊宋宝安
- 关键词：Α-氨基膦酸酯
- O,O'-二烷基-α-(取代苯并噻唑-2-基)氨基-(取代苯基甲基)膦酸酯的合成与抗烟草花叶病毒活性被引量：29
- 2007年
- 采用无溶剂无催化剂合成方法,分别进行了以O,O'-二烷基亚磷酸酯、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、2-氨基取代苯并噻唑为原料的类Mannich一锅法合成反应研究,经合成筛选,优选出控制反应温度100℃,无溶剂、无催化剂加热反应120min的合成方法,实验结果表明该方法经济、简便、对环境友好.经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR对所合成的化合物进行了结构确认和表征.培养并测定了化合物4a的晶体结构.初步生物活性测试表明,化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性.
- 王伟张国平宋宝安汪华金林红胡德禹杨松
- 关键词：Α-氨基膦酸酯苯并噻唑
- α-氨基膦酸酯类化合物在直链淀粉手性固定相上的高效液相色谱分离被引量：3
- 2008年
- 采用直链淀粉-三（3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯）键合型手性固定相（Chiralpak IA柱）和涂敷型手性固定相（ChiralpakAD—H柱）对6个O，O’-二烷基-α-（氟代苯乙基）氨基-3，4，5-三甲氧基苯基甲基膦酸酯化合物进行了直接手性拆分研究，在正己影异丙醇、正己影乙醇两种不同流动相条件下，6个化合物均能在AD—H柱上实现基线分离，AD—H柱的手性分离效果优于IA柱。并考察了AD—H柱在以正己影乙醇作流动相时，不同温度及乙醇浓度对手性分离的影响。结果表明，在10—40℃范围内随着温度的降低，化合物的分离因子、分离度均增大，在乙醇体积分数为5％-15％范围内，随乙醇浓度的降低，化合物的分离度增大，分离因子基本保持不变。表明AD-H柱可推荐用于此类化合物的半制备手性分离。
- 张钰萍胡德禹宋宝安杨松赵军刘冬梅
- 关键词：手性拆分液相色谱
- α-取代氨基氟代苯基膦酸酯衍生物的合成、晶体结构与抗癌活性被引量：13
- 2005年
- 利用席夫碱与亚磷酸酯反应,合成了新型O,O'-二烷基-α-(6-甲氧苯并噻唑-2-基氨基)-4-氟苯基膦酸酯化合物,结构经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR和X单晶衍射确认.X单晶衍射测试结果表明:化合物3d分子属于四面体晶系,空间群I4(1)/a,a=2.1055(3)nm,b=2.1055(3)nm,c=2.0521(5)nm,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=0.9098(3)nm3,Z=16,Dc=1.321mg/m3,μ=0.250mm-1,F(000)=3808.化合物还存在着1个分子内氢键[N(2)—H(2)…O(1)].生物测定表明化合物3f在20μg/mL浓度下对PC3细胞的抑制率为84.3%.
- 宋宝安洪艳平金林红杨松邹志辉胡德禹何伟刘刚张国平李黔柱
- 关键词：晶体结构抗癌活性杂环化合物
- 宁南霉素、病毒A、娃儿藤碱对烟草花叶病毒的室内毒力活性测定被引量：24
- 2005年
- 采用半叶法测定了宁南霉素、病毒A、娃儿藤碱对TMV的离体、活体的保护、治疗和钝化作用。试验结果表明,宁南霉素的钝化、保护效果和离体治疗效果较好,抑制率分别为93.24%、67.23%、74.78%,明显优于其他植物病毒抑制剂。
- 逄丽丽宋宝安汪华金林红
- 亚胺反应的研究进展被引量：6
- 2006年
- 亚胺是一类羰基化合物(醛或酮)与氨(胺)的缩合产物,作者综述了近年国内外亚胺在加成、还原和不对称反应等方面的研究进展.
- 谷利军高兴文宋宝安徐应淑李彩虹
- 关键词：亚胺加成反应
- 新型抗病毒剂病毒星的创制研究被引量：10
- 2007年
- 介绍了新型抗病毒剂病毒星的整个研究开发过程,系统讨论了先导化合物的发现,生物活性的评价,毒理学试验结果,分析方法以及作用机理方面的研究结果,为达到新农药临时登记奠定了基础,有望进入产业化开发.
- 宋宝安杨松胡德禹汪华薛伟徐广芳金林红张国平
- 关键词：抗病毒剂
- O,O'-二烷基-α-(4-三氟甲基苯基)氨基-取代苯基甲基膦酸酯的绿色合成研究被引量：2
- 2006年
- 采用微波辐射﹑离子液体和无溶剂无催化剂三种绿色合成方法,分别进行了以亚磷酸酯、邻氟苯甲醛和对三氟甲基苯胺为原料的类Mannich一锅法合成反应研究,经合成筛选,优选出控制反应温度100℃、无溶剂和无催化剂加热反应15min的合成方法,实验结果表明该方法经济、简便、产率高、反应时间短及对环境友好.
- 万琼琼宋宝安张国平金林红胡德禹杨松刘刚
- 关键词：Α-氨基膦酸酯
- 超声辐射下O,O'-二正丁基-α-(4-三氟甲基苯胺基)-2-氟苯基膦酸酯的合成与晶体结构被引量：6
- 2005年
- 采用BF3?Et2O催化和45kHz超声辐射下亚磷酸丁酯与邻氟苯甲醛、对三氟甲基苯胺在78～80℃,无溶剂条件下进行类Mannich反应,0.5h即可以较高收率获得目标化合物α-氨基膦酸酯(4),其结构经元素分析,1HNMR,IR及MS确认.对化合物晶体结构进行X衍射分析,结果表明化合物属单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数a=1.348(4)nm,b=1.734(4)nm,c=1.099(3)nm,α=90°,β=109.71(4)°,γ=90°,V=2.417(11)nm3,Z=4,Dc=1.268μg/m3,μ=0.166mm-1,F(000)=968.
- 胡德禹宋宝安张国平杨松何伟吴扬兰洪艳平金林红刘刚
- 关键词：超声辐射正丁基Α-氨基膦酸酯三氟甲基苯胺BF3
