浙江省自然科学基金(Y206531)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 相关作者：施育平刘海波徐耕单江王建安更多>>
- 相关机构：浙江大学医学院附属第二医院嘉兴市第一医院绍兴市人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 趋化因子及其受体基因多态性与心肌梗死发生的相关性研究被引量：3
- 2013年
- 目的初步探讨趋化因子（chemokines，CCL5，CCL2）和相应受体（chemokine receptor，CCR5，CCR2）的基因多态性与中国汉族人群心肌梗死（myocardial infarction，MI）的相关性。方法采用病例对照研究，选取心肌梗死或陈旧性心肌梗死患者634例（MI组）和正常对照601名。采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法检测受试者CCL5rs2107538（-403G／A）、CCL2rsl024611（-2518A／G）、CCR5rs333（A32ins／del）和CCR2rsl799864（190G／A）的基因型，并用DNA测序法鉴定部分结果。结果所有受试者中均未发现CCR5△32突变基因型。CCL2rs1024611和CCR2rs1799864基因型和等位基因频率在MI组与对照组的分布差异无统计学意义。CCL5rs2107538基因多态性与MI发生相关，MI组AA基因型频率明显高于对照组（12．1％VS．5．0％，P〈0．01），经校正后可显著增加MI的风险（校正后OR=3．346，95％CI—1．938～5．775，P〈0．01），A等位基因频率明显高于对照组（26．6％VS．21．8％，P=0．006）。CCL5rs2107538（-403G／A）和CCL2rsl024611（-2518A／G）处于强连锁不平衡状态，M1组A-403-A—2518单体型频率和AA／AA结合基因型频率明显高于对照组，可独立增加MI的风险（A-403-A-2518单体型：校正后OR=1．229，95％CI—1．012-1．493，P=0．038；AA／AA结合基因型：校正后OR=3．245，95％CI=1．780～5．914，P〈0．01）。结论CCL5rs2107538基因多态性与MI的发生相关，其中AA基因型可能是MI发病的独立危险因子，A等位基因可能是MI的易感基因。
- 许鑫王力涵刘海波徐长福张鹏雍粉娣施育平
- 关键词：遗传多态性心肌梗死
- 结合珠蛋白基因多态性与急性冠脉综合征的相关性研究被引量：2
- 2011年
- 目的 探讨结合珠蛋白（Hp）基因多态性与急性冠脉综合征（ACS）易感性的关系.方法 采用病例对照研究,选择2005年3月至2006年12月浙江大学医学院附属第二医院心内科住院并行冠脉造影检查证实的ACS患者112例（包括急性心肌梗死57例、不稳定性心绞痛55例）和同期年龄、性别匹配的健康体检者124例.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测所有受试者Hp基因型,探讨Hp基因多态性与ACS发生的关系.用Hardy-Weinberg平衡检验样本群体代表性;各组基因型和等位基因频率差异比较采用x2检验,并以比值比（OR）及其95%可信区间（95%CI）表示相对的风险度;综合评价ACS危险性采用多因素Logistic回归分析;以P＜0.05为差异具有统计学意义.结果 ACS组Hp基因型分布与对照组相比差异具有统计学意义（P=0.003）,表现为ACS组的Hp2-2基因型频率明显高于对照组（0.571 vs.0.355,P=0.001;OR=2.419,95%CI1.427～4.100）,Hp2等位基因的频率也明显高于对照组（0.759 vs.0.616,P=0.001;OR=1.965,95%CI1.316～2.934）.同时,多因素Logistic回归分析表明Hp2-2基因型是ACS的独立危险因素（P=0.002;OR=2.557,95%CI：1.410～4.639）.结论 Hp2-2基因型与ACS的发生密切相关,可能是ACS发病的独立危险因子;Hp2等位基因可能是ACS的遗传易感基因.
- 刘海波施育平郭小芳单江徐耕王建安
- 关键词：结合珠蛋白多态性急性冠脉综合征LOGISTIC回归分析心肌梗死不稳定性心绞痛
- 结合珠蛋白基因1／2多态性与中国人冠心病易感性的关联研究被引量：5
- 2011年
- 目的通过分析冠心病患者及冠脉正常组中结合珠蛋白（haptoglobin，HP）基因1／2多态性分布，初步探讨HP基因1／2多态性与冠心病易感性的关系。方法经冠脉造影确诊冠心病组189例，冠脉正常对照组242名；采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测所有受试者HP基因型。结果冠心病组HP基因型分布与对照组相比差异有统计学意义（P=0．002），表现为HP2-2基因型在冠心病组的频率明显高于对照组（0．54 vs．0．35，P=0．000），单因素分析显著增加冠心病的风险（OR=2．166，95％CI：1．467～3．196），HP2等位基因的频率也明显高于对照组（0．74 vs．0．61）。同时，多因素Logistic回归分析表明HP2-2基因型是冠心病的独立危险因素（P=0．002；OR-2．101，95％CI：1．311～3．367）。结论HP2-2基因型与冠心病的发生相关，可能是冠心病发病的独立危险因子；HP2等位基因可能是中国人冠心病的易感基因。
- 刘海波施育平郭小芳单江徐耕
- 关键词：多态性冠状动脉硬化性心脏病
- 凝血栓蛋白-1基因N700S多态性与冠心病的关联研究
- 2011年
- 目的:探讨凝血栓蛋白-1(Thrombospondin-1,TSP-1)基因A8831G(N700S)多态性与冠心病的相关性。方法:采用病例-对照方法,连续选取178例经冠脉造影确诊的冠心病(CAD)住院患者(其中急性心肌梗死者55例),和同期158例冠脉正常对照者。以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测TSP-1的基因多态性。结果:AG基因型在CAD组和正常对照组的分布差异无显著性(1.7%vs0.6%,P=0.375)。未检测到GG纯合子,两组G等位基因频率比较差异无显著性(0.8%vs0.3%,P=0.376);AG基因型在AMI组和正常对照组的分布差异无统计学意义(3.6%vs0.6%,P=0.104),G等位基因频率在AMI组和正常对照组分别为1.8%与0.3%,两者比较P=0.364;G等位基因在本研究所有对象中的表现率仅为0.6%。结论:中国浙江地区汉族人群中存在TSP-1基因N700S多态性,但TSP-1基因700N→S变异发生频率低,与CAD及AMI的发生均无相关性。
- 施育平龚化兰刘海波单江单江徐耕
- 关键词：冠心病心肌梗死单核苷酸多态性
- 糜酶基因多态性与浙江地区汉族人群2型糖尿病肾病的相关性
- 2009年
- 目的探讨糜酶（CMA）基因多态性与浙江地区汉族2型糖尿病肾病（DN）患者的相关性。方法应用PCR—RFLP技术和遗传学方法，对145例汉族正常人群和130例汉族2型糖尿病患者进行CMA基因CMA／B多态性频率检测；同时根据尿白蛋白排泄率将糖尿病患者分为3组：正常蛋白尿组66例、微量白蛋白尿组40例和临床蛋白尿组24例，并分别检测各组CMA基因CMA／B多态性频率。结果CMA／B基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡；在汉族正常人群中，CMA基因AA、AG、GG型频率分别为0159、0497和0345。糖尿病组及其3个分组患者CMA／B基因型、等位基因频率与正常对照组的差异均无统计学意义（χ^2分别为1219、0．560和3．359、1．940，均P〉0.05），而DN组患者与非DN组上述指标的差异均无统计学意义（χ^2分别为1403和1．062，均P〉0.05）。结论浙江地区汉族人群存在CMA基因CMA／B多态性，而CMA／B多态性可能与汉族人群糖尿病和DN的发病无相关性。
- 马江波李红孟伟华施育平
- 关键词：2型糖尿病糖尿病肾病糜酶基因多态性
