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湖北省自然科学基金(2011CDB08301)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:高海涛屈永年王刚王燕胡扬根更多>>
相关机构:湖北医药学院太和医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇衍生物
  • 2篇酮衍生物
  • 2篇嘧啶
  • 2篇3-D
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂WITT...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇呋喃
  • 1篇噻吩
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇活性
  • 1篇芳氧基
  • 1篇氨基

机构

  • 2篇湖北医药学院
  • 1篇太和医院

作者

  • 2篇屈永年
  • 2篇高海涛
  • 1篇徐靖
  • 1篇胡扬根
  • 1篇王燕
  • 1篇王刚
  • 1篇郑爱华

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
新型2-氨基-呋喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量:3
2012年
报道应用aza-Wittig反应,采用易得的原料,在温和的条件下,以78%~90%的产率有效的合成了新型2-氨基-呋喃并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物5,其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确认.为进一步得到结构确认,化合物5c经X射线衍射分析证实.运用噻唑蓝(MTT)标准法对化合物5进行了体外抗肿瘤活性的测定,其中5f对肺癌细胞A459的IC50值为18.4μmol/L,显示出潜在良好的抗肿瘤活性.
胡扬根高海涛王刚王燕屈永年徐靖
关键词:抗肿瘤活性
2-芳氧基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成
2012年
采用串联氮杂Wittig反应,合成了5种未见文献报道的2-芳氧基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3 H)-酮衍生物。首先由膦亚胺与芳基异氰酸酯反应得到碳二亚胺,再与取代酚在碳酸钾的催化下反应得到目标化合物,收率为62%~85%,并采用元素分析、IR、MS、1 HNMR等手段对目标化合物的结构进行了确证。
郑爱华高海涛屈永年
关键词:氮杂WITTIG反应
共1页<1>
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