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哈尔滨市科技攻关计划项目(2005AA9CS116-7)
作品数:
4
被引量:5
H指数:2
相关作者:
邹小明
李晓林
宋茂力
李刚
王彦升
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相关机构:
哈尔滨医科大学附属第二医院
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2014
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一氧化氮在大鼠小肠移植缺血再灌注损伤和急性排斥反应中的作用
被引量:1
2012年
目的探讨一氧化氮(NO)在大鼠小肠移植缺血再灌注损伤(IRI)和急性排斥反应(AR)中作用。方法建立同种大鼠原位小肠移植模型,采用随机数字表法将受鼠分为4组。移植对照组、左旋精氨酸(L-Arg)组、左旋硝基精氨酸甲酯(L_NAME)I组(I组)和L-NAMEII组(Ⅱ组)受鼠于手术当天开始分别每天给予生理盐水、L-Arg150mg·kg^-1·d^-1、L-NAME4和8mg·kg^-1·d^-1。术后观察各组受鼠的存活时间,行HE染色观察移植小肠的组织病理学改变,采用免疫组织化学法观察移植小肠一氧化氮合酶(NOS)的活性,以及检测血糖吸收功能和血清NO浓度。结果移植对照组、L_Arg组、I组及Ⅱ组受鼠的存活时间分别为(11.7±1.2)d、(10.2±1.0)d、(12.3±1.5)d和(17.3±1.9)d,Ⅱ组受鼠的存活时间明显延长(P〈0.01)。与移植对照组相比,L_Arg组和I组IRI的Park评分下降,IRI减轻;II组Park评分显著升高(P〈0.01),IRI加重,但AR明显减轻。与移植对照组相比,IRI期间,I组iNOS染色减弱,Ⅱ组iNOS和nNOS染色均减弱;AR期间,Ⅱ组iNOS染色明显减弱。各组血清NO浓度于再灌注后30min逐渐升高。与移植对照组相比,Ⅱ组血NO浓度的升高延缓。与移植对照组相比,L-Arg组血糖吸收值于再灌注30min至术后3d明显增高(P〈0.01);工组和Ⅱ组血糖吸收值术后处于较低水平。结论NO在大鼠小肠移植IRI中起到了细胞毒和细胞保护的双重作用;在AR中加重了组织损伤。术后早期补充L-Arg可促进移植肠管对糖类的吸收。
李晓林
邹小明
李刚
宋茂力
聂刚
姜浩
关键词:
小肠移植
一氧化氮
再灌注损伤
移植物排斥
L-NAME在大鼠小肠移植急性排斥反应中的作用
被引量:2
2010年
近年来NOS在移植免疫中的作用受到重视。L—NAME是非特异性NOS抑制剂,广泛应用于NOS的动物实验研究,但L-NAME能否通过抑制NOS影响小肠移植急性排斥反应(AR)目前尚不清楚。我们采用大鼠原位小肠移植模型,探讨L—NAME在大鼠小肠移植AR中的作用。
李晓林
邹小明
宋茂力
孙培胜
王彦升
关键词:
小肠移植模型
急性排斥反应
L-NAME
NOS抑制剂
移植免疫
一氧化氮合成酶在大鼠小肠移植急性排斥反应中的作用
2012年
目的观察神经型(nNOS)和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)在大鼠小肠移植急性排斥反应(AR)中作用。方法行大鼠原位小肠移植。实验分为2组。1组:同系移植组(Lewis→Lewis,12例);2组:同种移植组(DA→Lewis,12例)。观察术后生存时间。再灌注30min、术后1、3、5、7d检测血清一氧化氮(NO)浓度;开腹行麦芽糖吸收实验;切取移植肠管,苏木素-伊红(HE)染色后光镜检查。免疫组织化学法观察移植肠nNOS和iNOS的活性。逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)法检测移植肠nNOSmRNA和iNOSmRNA的表达。结果A组生存时间〉30d。B组生存时间为(6.83±0.75)d。再灌注后A组nNOS染色与mRNA表达明显减弱,此后nNOS染色和mRNA表达分别于术后3、7d恢复正常。再灌注后A组iNOS染色与mRNA表达增强,此后逐渐减弱。与A组比较,术后3~7d.B组nNOS染色减弱,iNOS染色增强,血清NO水平明显升高(P〈0.05),m糖吸收值显著降低(P〈0.01);术后5、7d,B组nNOSmRNA表达显著下降(P〈0.001),iNOSmRNA表达明显增强(P〈0.01)。结论在AR过程中,nNOS可能调节了iNOS的表达;nNOS的活性和表达与移植肠管的结构和吸收功能密切相关;iNOS的激活是加重组织损伤的重要因素之一。
李晓林
邹小明
李云龙
宋茂力
李刚
关键词:
小肠移植
一氧化氮合成酶
急性排斥反应
小肠移植缺血再灌注损伤的防治策略
被引量:2
2014年
小肠对缺血敏感,术后缺血再灌注损伤(I/R)严重,影响临床小肠移植的效果。缺血预处理(IPC)、改善小肠移植保存液、抗炎等多种方法对减轻I/R显示出广阔前景,但均处于实验阶段,结合我们的研究,本文概括介绍了抗小肠I/R的方法及策略。
邹小明
李晓林
关键词:
再灌注损伤
器官保存液
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