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国家自然科学基金(20575030)

作品数:4 被引量:35H指数:2
相关作者:董襄朝李保利张敏姜萍张毅更多>>
相关机构:南开大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇印迹聚合物
  • 2篇自由基
  • 2篇自由基聚合
  • 2篇微球
  • 2篇聚合物微球
  • 2篇分子
  • 2篇分子印迹
  • 2篇分子印迹聚合...
  • 2篇分子印迹聚合...
  • 1篇性能研究
  • 1篇盐酸克伦特罗
  • 1篇盐酸克仑特罗
  • 1篇引发转移终止...
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱固定相
  • 1篇色谱性能
  • 1篇色谱性能评价
  • 1篇终止剂
  • 1篇链转移
  • 1篇接枝

机构

  • 3篇南开大学

作者

  • 3篇董襄朝
  • 2篇张敏
  • 2篇李保利
  • 1篇姜萍
  • 1篇张毅
  • 1篇张绪宏
  • 1篇张海燕
  • 1篇宿书芳

传媒

  • 2篇化学学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
活性自由基聚合(Iniferter)法制备聚合物包覆硅胶固定相及其色谱性能评价被引量:1
2008年
应用活性自由基聚合法,在接枝iniferter的硅球表面键合甲基丙烯酸异辛酯-co-乙二醇二甲基丙烯酸酯聚合层,制备了聚合物包覆硅胶色谱固定相,并研究了合成条件对于聚合层及分离效果的影响.在一定聚合时间中,接枝聚合物质量与反应时间呈线性关系,并可以在得到聚合物包覆硅胶的基础上,利用包覆硅胶中的iniferter再次引发接枝聚合,体现了活性自由基聚合的特点.聚合物包覆硅胶对于烷基苯同系物、碱性化合物及羟基苯甲酸酯具有很好的色谱分离能力及柱效,同时,由于聚合层能够有效地覆盖硅球表面的硅羟基,减小了碱性化合物的拖尾.研究工作提供了新的聚合物包覆硅胶固定相的合成方法.
张海燕李保利张绪宏宿书芳张敏董襄朝
关键词:活性自由基聚合INIFERTER色谱固定相
表面接枝分子印迹聚合物微球的合成及评价被引量:21
2007年
将聚苯乙烯-二乙烯苯微球表面功能基化,引入引发转移终止剂(initiator-transfer-terminator agent,iniferter),以活性自由基聚合方式研究了球形树脂表面合成印迹聚合物的方法.在紫外光引发下,以左旋麻黄碱为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,在接枝Iniferter后的微球表面进行分子印迹聚合物接枝实验,并使用不同的反应条件,探讨了表面接枝印迹层微球制备条件对于识别能力的影响.平衡吸附的结果表明,表面接枝聚苯乙烯-二乙烯苯微球对于印迹分子具有亲和能力及选择性,其识别能力来自于印迹得到的识别位点.
李保利张敏姜萍董襄朝
关键词:引发转移终止剂
Evaluation of the clenbuterol imprinted monolithic column prepared by reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization被引量:2
2009年
做更多的同质的器官的整体的结构,可逆增加破碎链转移(木排) 过程在 clenbuterol 的合成被采用印的聚合物。在合成,聚合物结构和分离效率上的合成条件的影响被学习。结果证明与椽子过程准备的印的柱比在礼品与常规聚合准备的柱让更高的柱效率和选择学习,它可以源于更高的表面区域,更小的毛孔尺寸和更狭窄的水珠在他们的结构的尺寸分发。如果为 clenbuterol 的更好的条件印了整体的聚合物准备,结果显示了那木排聚合。
Mamat TursonXiao Lei ZhuangHui Na LiuPing JiangXiang Chao Dong
关键词:印迹聚合物盐酸克伦特罗链转移盐酸克仑特罗
活性/可控自由基聚合制备恩诺沙星印迹微球及识别性能研究被引量:11
2008年
研究了一种以活性/可控自由基聚合(可逆加成一断裂链转移自由基聚合,reversible addition-fragmentation chain transfer radical polymerization,RAFT polymerization)制备分子印迹微球的方法。结合沉淀聚合法,以二硫代苯甲酸异丙苯酯(cumyl dithiobenzoate,CDB)为可逆加成一断裂链转移剂,恩诺沙星为印迹化合物,甲基丙烯酸(MAA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)分别为功能单体和交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙腈为分散剂,考察了温度、单体浓度等反应条件对微球制备的影响。通过改变AIBN和CDB的比例,可以达到控制分子印迹微球粒径和分散性的目的。扫描电镜结果显示,以RAFT聚合法得到的分子印迹微球粒径可达2.0~2.2μm,并有良好的分散性。平衡吸附实验结果说明印迹聚合物微球对印迹化合物的结合能力优于非印迹聚合物。分子印迹微球对于恩诺沙星及其结构类似物洛美沙星的饱和吸附量分别为37.3和19.5μmol·g^-1,证明分子印迹微球有很好的识别能力。
张毅董襄朝
关键词:分子印迹聚合物微球恩诺沙星
共1页<1>
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