江苏省自然科学基金(BK2008515)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 重组人血管内皮抑制素壳聚糖纳米粒的制备被引量：1
- 2011年
- 目的以壳聚糖(CS)为载体,研究其对重组人血管内皮抑制素(Endostar)的包封及控释能力。方法采用大分子复合法制备纳米粒,考察形成条件及冻干工艺,并对纳米粒的形态、包封率、体外释放及Endostar的完整性进行考察。结果 CS与羧甲基纤维素钠(CMC-Na)的质量比介于6∶1～1∶2时可以形成纳米粒,粒径为142～176 nm。壳聚糖分子量的增加可使粒径和包封率均增加;理论载药量由10%增至30%时,粒径增加,但包封率先增加后降低。以外观和复溶后的粒径作为评价指标筛选海藻糖为适宜的冻干保护剂。冻干后的纳米粒为球形结构,10 d的累积释放达70%。凝胶电泳(SDS-PAGE)结果表明了Endostar结构完整,制备及释放过程中结构未被破坏。结论壳聚糖作为Endostar的载体所制备的纳米粒具有合适的粒径及包封率,并能达到缓释作用,且不会破坏Endostar的结构。
- 李玲王青松刘春晖许向阳
- 关键词：重组人血管内皮抑制素壳聚糖羧甲基纤维素钠纳米粒
- 重组人血管内皮抑素壳聚糖纳米粒的制备及体外评价被引量：2
- 2011年
- 采用离子凝胶法制备重组人血管内皮抑素(商品名:Endostar)壳聚糖纳米粒,并对纳米粒的载药量、包封率、粒径、形态、体外释放、体外活性及Endostar结构的完整性进行考察。制得的Endostar壳聚糖纳米粒载药量为(10.5±1.1)%,包封率为(81.3±1.8)%;平均粒径为137 nm,为球形结构;体外释放10 d累积释放达到80%。凝胶电泳实验说明Endostar结构完整,制备与释放过程结构均未被破坏;人脐静脉内皮细胞增殖实验说明Endostar纳米粒仍保留原有的生物活性。结果表明壳聚糖作Endostar的载体,制得的纳米粒具有合适的粒径及包封率,并能达到缓释作用,不会破坏Endostar的结构,同时保留原有的生物活性。
- 许向阳李玲王青松刘春晖
- 关键词：重组人血管内皮抑制素多聚磷酸钠纳米粒
- 重组人血管内皮抑制素壳聚糖纳米粒的制备
- 2012年
- 目的:通过星点设计-效应面法优化重组人血管内皮抑制素(Endostar)壳聚糖纳米粒的制备工艺。方法:以壳聚糖浓度、三聚磷酸钠(TPP)浓度及壳聚糖溶液与TPP溶液体积比为考察因素,以载药量、包封率和粒径为指标,采用多元线性回归和多元非线性回归拟合选择合适模型,并根据最佳模型绘制效应面图,选择最佳处方,并进行预测分析,同时考察最佳处方的体外释放。结果:用多元非线性回归对实验中各因素和指标进行拟合明显优于线性拟合。最佳处方制备的Endostar载药壳聚糖纳米粒,载药量、包封率及粒径的实测值与预测值的偏差均在±7%以内,体外释放1周累积释放80%。结论:通过星点设计-效应面法可以准确快速优化处方工艺。优化后的工艺制备的纳米粒可以延缓Endostar的释放,达到了缓释效果,符合预期的试验目标。
- 李玲王青松刘春晖许向阳
- 关键词：重组人血管内皮抑制素壳聚糖纳米粒星点设计-效应面法
