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广东省科技计划工业攻关项目(20118020800002)
作品数:
3
被引量:5
H指数:2
相关作者:
于力
王辉阳
张瑶
于生友
郝志宏
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相关机构:
广州医科大学
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发文基金:
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地塞米松对肾小球足细胞瞬时受体电位阳离子通道蛋白6表达和分布的影响
被引量:3
2014年
目的以嘌呤霉素(PAN)损伤足细胞,以地塞米松(DEX)干预,观察不同时间点瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)表达和分布的变化,探讨在足细胞损伤过程中,DEX对TRPC6表达与分布的影响及与足细胞损伤的关系。方法体外培养足细胞,设立对照组、PAN刺激组和DEX干预组。对照组用含0.02%二甲亚砜(DMSO)的RPM11640培养液培养,PAN刺激组加入PAN(50μg/m1),DEX干预组同时加入PAN(50μg/m1)和溶解于0.02%DMSO的DEX(1μmol/L),处理8h、24h、48h后观察细胞形态并拍摄,采用图像处理软件分析各组细胞形态及胞体面积的差别。采用流式细胞仪检测足细胞凋亡率,采用实时荧光定量PCR、Western印迹和间接免疫荧光染色检测各时间点TRPC6的mRNA、蛋白表达及分布变化。结果经PAN刺激后细胞体显著缩小(P〈0.05),足突回缩、消失,细胞间失去相互连接,刺激后48h足细胞凋亡率显著升高(P〈0.05)。PAN刺激组在刺激24h和48h后TRPC6mRNA及蛋白表达量显著上升(P〈0.05),TRPC6在足细胞上的分布亦出现异常。DEX干预后细胞胞体显著大于PAN刺激组(P〈0.05),可维持正常的足突形态;干预48h后足细胞凋亡率显著低于PAN刺激组,TRPC6mRNA及蛋白的表达、分布均趋于正常水平。结论DEX通过稳定重要的足细胞分子TRPC6的表达及分布来抑制足细胞损伤,从而发挥保护足细胞和抗蛋白尿的作用。
王辉阳
于力
于生友
郝志宏
张瑶
关键词:
足细胞
地塞米松
嘌呤霉素损伤小鼠肾小球足细胞系中足细胞α-辅肌动蛋白4的表达与分布
被引量:2
2014年
目的观察嘌呤霉素(PAN)对足细胞α-辅肌动蛋白4(α-actin-4)mRNA表达和分布的影响,探讨α-actin-4与足细胞损伤的关系。方法将体外培养肾小球足细胞系(MPC5)随机分为实验组与对照组。实验组采用PAN刺激(剂量为50mg/L),分别于8h、24h和48h观察细胞形态,提取总RNA和细胞免疫组织化学观察α-actin-4的分布。对照组用100mL/LFBS的RPMI1640培养液培养。应用Image J图像软件处理细胞图像,计算2组随机选择的30个细胞在上述3个时间点200倍镜下的细胞相对面积,实时定量荧光聚合酶链反应(RT—PCR)和间接免疫荧光法检测α-actin-4mRNA表达和分布变化。结果对照组足细胞生长情况良好,胞体呈不规则星形,与增殖状态足细胞比较,细胞体和细胞核均显著增大,自胞体伸出树枝样突起,相邻细胞问足突相互连接。实验组细胞胞体缩小,足突回缩、消失,细胞间失去相互连接。2组间α-ctin-4mRNA各时间点表达比较,8h差异无统计学意义(P>0.05),24h、48h差异有统计学意义(P均<0.01),实验组在24h、48h后α-actin-4mRNA表达升高。对照组α-actin-4在胞质内呈细丝状均匀分布,在足突中呈放射状分布;8h后在实验组α-actin-4压力丝纤维变短,排列紊乱,PAN刺激24h后细胞质中α-actin-4分布明显减少,刺激48h后出现细胞质分布缺失。结论α-actin-4表达分布的异常与PAN损伤足细胞的时间呈正相关,α-actin-4是足细胞损伤机制中的一个重要分子。
王辉阳
于力
李晓艳
于生友
张瑶
郝志宏
关键词:
足细胞
嘌呤霉素
儿童肾脏疾病与基因检测的研究进展
2013年
随着基因检测手段的发展和进步,肾脏疾病的基因检测已成为肾脏疾病诊断及预后评估的一种重要手段。儿童肾脏疾病的发病与特定基因的异常有着密切联系。全面认识这些基因,为基因诊断、遗传咨询、产前诊断、疾病预后评估以及指导临床治疗奠定了基础。该文对近年来研究的一些热点基因与肾脏的关系以及这些基因突变导致肾脏疾病的有关研究进行综述。
王辉阳
于力
关键词:
儿童
肾脏疾病
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