国家自然科学基金(81173614)
- 作品数：21 被引量：163H指数：7
- 相关作者：吕青涛蒋海强容蓉巩丽丽左琳更多>>
- 相关机构：山东中医药大学山东大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学机械工程更多>>
- 半枝莲中黄酮类成分提取和含量测定方法研究被引量：5
- 2021年
- 目的探讨半枝莲药材中黄酮类成分的提取及含量的测定。方法采用超声提取方式对半枝莲中黄酮类成分进行检测,高效液相色谱法对提取的黄酮类成分中的野黄芩苷、木犀草素进行含量测定。结果①本实验超声提取的条件:超声提取时间为30 min,温度为65℃,乙醇浓度为45%,黄酮类提取物的测得率为13.12%;②高效液相色谱条件为:FortisC_(18)色谱柱(4.0 mm×150 mm,2.5μm),流动相为A:甲醇,B:乙腈,C:0.2%磷酸水缓冲溶液梯度洗脱,柱温为28℃,检测波长225 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为15μL;野黄芩苷线性关系方程:Y=2.8165×10^(4)X+0.0632×10^(2)(r=0.9997),木犀草素线性关系方程:Y=3.2165×10^(4)X-0.0217×10^(2)(r=0.9994),野黄芩苷在9.87~250.21 mg/L,木犀草素在1.14~29.32 mg/L范围内线性关系良好。结论超声提取在时间为30 min,温度为65℃,乙醇浓度为45%时半枝莲中黄酮类成分的提取率较好,对含量的测定采用高效液相色谱法进行,方法简单,易行,重复性好,稳定性高,是含量测定的最佳方式。
- 张云丽霍立娜滕舒慧吕青涛张伟高媛
- 关键词：半枝莲黄酮类成分超声提取野黄芩苷
- 半枝莲体外抗子宫内膜癌活性的研究被引量：6
- 2015年
- 目的:研究半枝莲不同极性部位体外抗子宫内膜癌细胞Ishikawa的活性作用。方法:采用MTT法检测半枝莲不同极性部位对子宫内膜癌细胞Ishikawa的增殖抑制作用;采用平板克隆形成实验检测活性最强部位对Ishikawa细胞克隆形成能力的影响;应用流式细胞仪检测活性最强部位对Ishikawa细胞周期分布的影响。结果:半枝莲不同极性部位对子宫内膜癌细胞Ishikawa均有不同程度的抑制作用,其中氯仿部位的抑制作用最强(IC50=146.494μg/ml)。随着供试药物浓度的升高,细胞克隆形成能力降低;半枝莲氯仿部位对Ishikawa细胞表现为S期、G2/M期阻滞作用。结论:半枝莲氯仿部位是半枝莲抗子宫内膜癌细胞Ishikawa的最主要有效部位。
- 满其倩左琳蒋海强巩丽丽容蓉吕青涛
- 关键词：半枝莲ISHIKAWA细胞MTT法细胞周期
- GC-MS结合保留指数分析白花蛇舌草挥发性成分被引量：26
- 2012年
- 目的:分析白花蛇舌草中的挥发性成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取白花蛇舌草全草的挥发性成分,GC-MS结合保留指数进行分析鉴定。结果:采用GC-MS分析,检出55个组分;MS结合保留指数定性,鉴定出其中29个成分。结论:该方法分析白花蛇舌草中挥发性成分,更准确、简单、快速并节省药材。
- 杨帅杨文文胡金芳吕青涛容蓉蒋海强巩丽丽
- 关键词：白花蛇舌草挥发性成分气相色谱-质谱
- 白花蛇舌草抗肿瘤有效成分及其机制最新研究进展被引量：14
- 2015年
- 随着白花蛇舌草抗肿瘤活性的发现,对白花蛇舌草成分及其抗肿瘤机制的研究越来越深入。文章对近五年来白花蛇舌草抗肿瘤成分及其作用机制进行了综述,为进一步研究白花蛇舌草提供理论指导。
- 左琳满其倩容蓉吕青涛
- 关键词：白花蛇舌草抗肿瘤
- DACH1、FASN和SREBP1在子宫内膜癌中的表达被引量：3
- 2013年
- 目的探讨细胞命运决定因子(DACH1)蛋白、脂肪酸合成酶(FASN)、固醇元件结合蛋白1(SREBP1)在子宫内膜癌中的表达及与临床病理参数的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测DACH1、FASN、SREBP1在子宫内膜癌、不典型增生子宫内膜、复杂性子宫内膜、正常子宫内膜中的表达。结果 DACH1在子宫内膜癌中的表达显著低于非癌组,FASN及SREBP1在子宫内膜癌中的表达均显著高于非癌组。DACH1、FASN、SREBP1在子宫内膜癌中的表达率分别为40.0%、61.7%、65.0%,DACH1、FASN、SREBP1均与子宫内膜癌分化程度有关。DACH1与手术病理分期和病理类型有关,SREBP1与年龄有关。FASN、SREBP1与DACH1的表达呈负相关(r=-0.41,r=-0.40)。单因素分析结果显示,DACH1蛋白阳性组子宫内膜癌患者生存率高于DACH1蛋白阴性组(P<0.05);FASN及SREBP1蛋白阳性组子宫内膜癌患者生存率分别低于FASN蛋白及SREBP1蛋白阴性组(P<0.01,P<0.04)。结论 DACH1、FASN、SREBP1有可能成为子宫内膜癌判断预后的新指标。
- 刘洋李卫华吕清涛杨宁姜洁
- 关键词：子宫内膜肿瘤脂肪酸合成酶免疫组织化学
- HPLC同时测定白花蛇舌草中2种蒽醌化合物的含量被引量：3
- 2014年
- 目的：建立白花蛇舌草药材中2种蒽醌化合物2-羟基-3-甲氧基-7-甲基蒽醌（蒽醌Ⅰ）和2-羟基-1-甲氧基蒽醌（蒽醌Ⅱ）含量测定的方法。方法：采用EclipseXDB—C18柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-水（60：40）等度洗脱，流速1．0mL·min-1，检测波长272nm，柱温25℃。结果：蒽醌Ⅰ和蒽醌Ⅱ分别在4．0～160mg·L-1（r=0．9996）和4．0～160mg·L-1（r=0．9995）线性关系良好，平均加样回收率（n=9）分别为99．27％，99．08％，供试品溶液在24h内稳定。结论：该方法精密度良好，准确度高，适合于白花蛇舌草药材中2-羟基-3-甲氧基-7-甲基蒽醌和2-羟基-1-甲氧基蒽醌含量的测定。
- 刘艳群殷文杰左琳满其倩吕青涛蒋海强巩丽丽
- 关键词：白花蛇舌草高效液相色谱
- 正交试验优选半枝莲超临界二氧化碳萃取条件及GC/MS分析被引量：5
- 2012年
- 本文采用正交设计法,对半枝莲挥发油超临界CO2流体提取工艺参数进行优化,并对萃取产物的化学成分进行GC/MS分析。正交实验设计萃取压力（A）、萃取温度（B）、药材粒度（C）作为3个因素,每个因素选3个水平,以挥发油的得率来确定最优化提取条件。用GC-MS分析技术对半枝莲超临界萃取产物进行分离分析,采用MS谱库检索结合保留指数的方法对半枝莲超临界萃取成分进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法确定萃取产物中各成分的峰面积百分含量。结果表明最优萃取条件：萃取压力30Mpa,萃取温度50℃,药材粒度40~60目。萃取产物GC-MS结果显示,半枝莲中除含高级脂肪酸及其酯类外,还含有大量的甾族化合物。本研究优化的萃取工艺稳定、可行;利用GC/MS分析技术,MS谱库检索结合保留指数鉴定结构的方法准确、快速。
- 杨文文胡金芳杨帅刘艳群殷文杰吕青涛容蓉
- 关键词：半枝莲正交试验超临界CO2萃取
- 正交试验优选白花蛇舌草超临界二氧化碳萃取条件及GC-MS分析被引量：4
- 2013年
- 目的:优化超临界流体(SFE)萃取白花蛇舌草挥发油工艺参数,并对萃取产物的化学成分进行GC-MS分析。方法:采用正交试验法,以出油率为衡量指标,考察超临界CO2萃取的影响因素(萃取压力、萃取温度、药材粒度),确定其较佳工艺水平,用GC-MS对萃取产物进行分离分析,应用图谱库检索结合KI指数确定各化合物结构,用色谱峰面积归一化法确定萃取产物中各成分的相对百分含量。结果:白花蛇舌草超临界萃取出油率的最佳工艺条件为压力25 MPa、温度50℃,药材粒度20～40目。萃取产物GC-MS结果显示,白花蛇舌草中除含高级脂肪酸及其酯类外,还含有大量的甾族化合物。结论:超临界流体萃取白花蛇舌草挥发油是稳定和可行的;利用GC-MS分析技术结合保留指数鉴定结构的方法准确、快速。
- 胡金芳杨文文杨帅殷文杰刘艳群吕青涛容蓉
- 关键词：白花蛇舌草正交试验超临界CO2萃取气相色谱-质谱
- 半枝莲与白花蛇舌草及其药对石油醚部位成分分析及其抗子宫内膜癌细胞活性研究被引量：17
- 2016年
- 目的:对半枝莲、白花蛇舌草及其药对石油醚部位成分进行分析,并研究体外抗子宫内膜癌细胞活性。方法:采用GC-MS结合保留指数(Kovats retention index,KI)对主要成分进行分析和鉴定;甲基偶氮唑盐类(MTT)法研究三者的抗子宫内膜癌细胞活性。结果:通过GC-MS分析鉴定出半枝莲、白花蛇舌草及药对石油醚部位中同时含有不饱和脂肪酸、酯类、甾醇类等成分,白花蛇舌草和药对相区别于半枝莲的石油醚部位又含有较多蒽醌类化合物。半枝莲、白花蛇舌草及其药对石油醚部位抗子宫内膜癌细胞HEC-1A的IC50值分别为275.204μg/m L,105.826μg/m L,148.645μg/m L,抗子宫内膜癌细胞Ishikawa的IC50值分别为189.114μg/m L,77.974μg/m L,137.999μg/m L。结论:半枝莲与白花蛇舌草及其药对石油醚部位对子宫内膜癌细胞HEC-1A和Ishikawa均有抑制作用,其中白花蛇舌草的抗子宫内膜癌细胞活性最强,推测可能与含量较高的蒽醌类化合物有关。
- 逄亚楠国锦闫辉容蓉巩丽丽蒋海强吕青涛
- 关键词：半枝莲白花蛇舌草石油醚部位GC-MS子宫内膜癌细胞
- HPLC法同时测定半枝莲中原儿茶酸和香草酸的含量被引量：2
- 2015年
- 建立高效液相色谱法同时测定半枝莲中原儿茶酸和香草酸含量的方法。采用Zorbax SB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以0．2％磷酸水溶液-甲醇作淋洗液梯度洗脱，流量为1．0mL／min，紫外检测波为260nm，柱温为25℃。半枝莲中原儿茶酸和香草酸质量浓度分别在2．66-31．92μg／mL，2．86-34．32μg／mL与色谱峰面积呈良好的线性关系，线性相关系数r=0．9997，检出限分别为0．56，0．57μg／mL。原儿茶酸、香草酸的加样回收率分别为101．4％，99．4％，测定结果的相对标准偏差分别为1．76％，2．21％（n=9）。该方法适用于半枝莲中原儿茶酸和香草酸的含量测定。
- 刘勇付小凯李阳闫辉容蓉巩丽丽蒋海强吕青涛
- 关键词：高效液相色谱法半枝莲原儿茶酸香草酸
