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首都医学发展科研基金(CapitalZD199908)
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夏维波
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夏维波
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2009
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VEGF通过MAPK途径上调MC3T3-E1及C2C12细胞中Cbfa1基因的表达
2009年
目的研究生长因子VEGF对Cbfa1的调节作用及其与MAPK信号传导通路的关系。方法采用瞬时转染技术和RT-PCR方法。结果在MC3T3.E1细胞中,VEGF(1×10^-8~1×10^-6g·L^-1)作用24小时能够增加Cbfa1基因启动子活性,相对荧光素酶活性分别为对照组的1.29(P〈0.05),1.28(P〈0.01)和1.40(P〈0.05)。而加入PD98059(10μmol/L)后不但抑制了Cbfa1基因启动子活性的基础表达,而且完全阻断了VEGF所诱导的Cbfa1基因启动子活性的增加(P〈0.05)。C2C12细胞中不同浓度的VEGF处理组,其相对荧光素酶活性与对照组相比未见显著性差异。MC3T3-E1细胞中,VEGF处理前后,MC3T3-E1细胞中Cbfa1基因mRNA的表达水平未见显著变化。C2C12细胞中,VEGF处理后,第2天和第3天Cbfa1基因mRNA的表达由处理前的32.63±4.41,分别增加至46.56±2.70(P〈0.01)和50.35±5.62(P〈0.05)。PD98059阻断了C2C12细胞中VEGF对Cbfa1基因mRNA表达的上调作用。结论VEGF部分通过MAPK信号传导通路增加MC3T3-E1和C2C12细胞中小鼠Cbfa1基因启动子活性及mRNA的表达。
裴育
夏维波
邢小平
周学瀛
孟迅吾
关键词:
核心结合因子A1
有丝分裂原激活蛋白激酶
MC3T3-E1细胞
C2C12细胞
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