山东省自然科学基金(Y2005C64)
- 作品数：7 被引量：14H指数：3
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- 相关机构：山东大学太和医院东风公司更多>>
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- 牙本质基质蛋白1在组织中的表达及其对牙本质形成调控作用的研究进展被引量：1
- 2009年
- 牙本质基质蛋白1(DMP1)是非胶原蛋白中的重要一员,属于SIBLINGs家族,在硬组织形成和发育中具有重要作用。该文就近几年对DMP1基因、蛋白结构、分布以及在牙本质形成调控方面的研究作一综述。
- 刘欣宇王铎
- 关键词：牙本质基质蛋白1
- Ⅳ型胶原粘附法纯化富含干细胞的鼠切牙颈环上皮细胞被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨Ⅳ型胶原对实验室培养条件下富含干细胞的鼠切牙颈环上皮细胞纯化的影响。方法:以Ⅳ型胶原包被培养瓶,再接种颈环上皮混杂细胞,以未包被胶原的培养瓶做对照,观察贴壁细胞的生长形态;用β1整合素和CK角蛋白对贴壁细胞进行免疫组织化学染色鉴定。结果:与对照组相比,Ⅳ型胶原包被组纤维样细胞被完全抑制,贴壁生长的细胞全部为上皮细胞,形成大的克隆,β1整合素和CK角蛋白呈阳性表达。结论:Ⅳ型胶原粘附法可以获取较纯的鼠切牙颈环上皮细胞。
- 胡孝丽罗志晓陈启林冷卫东王铎
- 关键词：上皮细胞纯化
- 基因强化组织工程在牙髓牙本质复合体和牙周组织再生中的应用研究进展被引量：3
- 2009年
- 刘欣宇胡孝丽王铎
- 关键词：牙周组织再生牙本质牙髓复合体
- RPMI-1640和DMEM/F12培养基对大鼠颈环上皮细胞培养的比较研究被引量：1
- 2013年
- 目的:比较大鼠颈环上皮细胞在不同培养基中的生长状况。方法:分离培养大鼠颈环上皮细胞,分别采用RPMI-1640和DMEM/F12两种培养基培养,用倒置显微镜观察细胞的生长状态,MTT比色法检测细胞增殖活性。结果:倒置显微镜下,两组细胞在接种24 h后细胞大量贴壁并伸展,14 d时RPMI-1640组细胞呈现明显的凋亡现象,DMEM/F12组细胞生长状态良好。两种方法培养的颈环上皮细胞增殖活性差异有显著性意义(P﹤0.05)。结论:DMEM/F12培养基较RPMI-1640更适合颈环上皮细胞的贴壁及增殖。
- 胡孝丽冷卫东王铎周娟杨燕柴洪波杜姗姗刘彩云
- 关键词：DMEM
- 富含干细胞的鼠切牙颈环上皮细胞的分离和原代培养被引量：4
- 2008年
- 目的：获取较纯的鼠切牙颈环上皮细胞。方法：分离出生2d的Wistar大乳鼠下颌切牙完整的牙胚，机械剥离颈环组织，酶消化法与组织块法结合培养原代混合细胞。采用Ⅳ型胶原包被培养法纯化上皮干细胞。结果：原代培养的细胞为混杂细胞，经2—3次纯化可完全去除纤维样细胞。颈环上皮细胞呈多角形，克隆状生长。结论：Ⅳ型胶原包被培养法可以获取纯化的鼠颈环上皮细胞。
- 胡孝丽王铎陈士龙刘欣宇
- 关键词：上皮细胞细胞培养纯化
- 鼠尾胶原在培养鼠下切牙颈环上皮细胞中的应用被引量：3
- 2010年
- 目的:建立用自制鼠尾胶原为贴附底物的大鼠颈环上皮细胞的体外培养模式。方法:制作鼠尾胶原,观察用自制的鼠尾胶原培养出大鼠颈环上皮细胞的效果,并对纯化的上皮细胞进行免疫组织化学染色鉴定。结果:自制的鼠尾胶原能正常地培养出大鼠颈环上皮细胞,呈多角形,克隆状生长,β1整合素和角蛋白免疫组织化学染色阳性。结论:鼠尾胶原可作大鼠颈环上皮细胞的体外培养贴附底物,为今后研究牙齿发育机制提供简便的方法和途径。
- 胡孝丽王铎冷卫东罗志晓
- 关键词：上皮细胞细胞培养鼠尾胶原
- 牙釉蛋白在大鼠切牙颈环上皮细胞中的表达被引量：1
- 2009年
- 目的分离、培养和纯化大鼠切牙颈环上皮细胞,观察牙釉蛋白在大鼠切牙颈环上皮细胞中的表达情况。方法取出生2d的威斯塔大鼠牙胚颈环组织,培养原代混合细胞,纯化颈环上皮细胞,将细胞进行抗牙釉蛋白免疫细胞化学染色。结果牙釉蛋白在培养且纯化的颈环上皮细胞中呈强阳性表达,对照组呈阴性表达。结论大鼠切牙颈环上皮细胞具有向成釉细胞分化的潜能。
- 刘欣宇王铎张玉慧胡孝丽
- 关键词：免疫细胞化学
