教育部“新世纪优秀人才支持计划”(HX2006-101)
- 作品数：6 被引量：33H指数：3
- 相关作者：张兰童萍郑丽辉陆万平郑新宇更多>>
- 相关机构：福州大学福建省中心检验所福建农林大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”福建省科技计划重点项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 毛细管电泳电化学淌度移动法测定利尿剂和牛血清白蛋白结合常数被引量：8
- 2009年
- 采用毛细管电泳淌度移动法研究了利尿剂氢氯噻嗪(HCT),布美他尼(BMTN)与牛血清白蛋白(BSA)的结合常数。使用未涂层的毛细管柱(70cm×25μmi.d.),中性H3BO3-Na2B4O7-NaCl(Palitzsch,pH7.4)缓冲溶液,在800mV工作电位,分离电压9kV和电动进样9kV×8s的条件下,测得HCT,BMTN与BSA的结合常数分别为2.45×104L/moL,1.19×104L/moL。得到的结合常数值与经典紫外分光光度法测定的值相近。实验表明,本方法可以作为研究药物与蛋白相互作用的一种快速、简便的检测方法。
- 郑丽辉郑新宇童萍陈国南张兰
- 关键词：毛细管电泳利尿剂
- 毛细管电泳安培检测法用于天然药物天仙子中主要成分的分析被引量：2
- 2009年
- 采用毛细管区带电泳-安培检测法建立了同时测定中草药天仙子中主要成分阿托品和东茛菪碱的新方法．在电极电位为1．000V，毛细管运行液为50mmol／L磷酸盐缓冲溶液（PBS）（pH为8．0）中，当分离电压为12kV时，阿托品和东莨菪碱2个组分在8min内快速达到基线分离．阿托品和东莨菪碱的峰高和浓度在1．0—40mol／L（阿托品）和3．0～100mol／L（东莨菪碱）范围内呈良好的线性关系，检测限均为7．0×10^-7mol／L，并具有很好的重现性（RSD小于3．3％）．
- 童萍钟茂生张兰
- 关键词：毛细管电泳安培检测阿托品天仙子
- 布美他尼在玻碳电极上伏安行为的研究
- 2008年
- 用微分脉冲伏安（DPV）法研究了利尿剂类药物布美他尼在玻碳电极上的电化学行为。在pH2.87的B-R缓冲液中，布美他尼在＋0.896V（vs.SCE）电位处产生一个阳极氧化峰，其峰电流与布美他尼的浓度在6.0×10^-8—2.5×10^-5mol／L的范围内呈良好的线性关系，检出限（3σ／K）为2.4×10^-8mol／L。将该法应用于布美他尼实际药片及模拟尿样的测定，结果令人满意。初步探讨了布美他尼的电化学机理。
- 郑丽辉宋子旺郑新宇张兰
- 关键词：布美他尼玻碳电极微分脉冲伏安法反应机理
- 固相微萃取的新技术与新方法
- 无论是对于环境安全、食品安全还是药物安全的检测,样品的复杂性、分析介质的多样性及超低含量的待测物浓度等均对现代分析化学提出了极大的挑战。尽管近十年来,各种高灵敏度、高选择性、快捷、简便、适合于各种不同对象的现代分离检测方...
- 张兰陈国南
- 关键词：固相微萃取无机材料碳纳米管分子印迹
- 文献传递
- 毛细管电泳安培法用于尿样中β-阻断剂类兴奋剂药物的研究被引量：3
- 2008年
- 利用毛细管电泳-安培法检测联用技术，建立了一种简单、灵敏、快速同时分离检测人体尿液中两种β-阻断剂类兴奋剂药物索他洛尔和塞利洛尔的新方法。以直径300μm的铂圆盘电极为检测电极（铂丝为辅助电极，Ag／AgCl为参比电极），在0.950V的检测电位下，30mmol／L Clark-Lubs缓冲体系（pH9．60）中，两种分析物在8min内达到基线分离。在最佳条件下，其峰电流与0.15～60mg／L索他洛尔与0．30～60mg／L塞利洛尔呈现良好的线性关系，检出限分别为0．05mg／L和0．09mg／L，并将建立的方法成功地应用于人体尿样的分析。进～步研究了人体尿液中索他洛尔36h内的排泄曲线及索他洛尔在尿液中的排泄规律，对奥运会中的兴奋剂快速检测具有一定的应用价值。
- 宋子旺童萍郑丽辉张兰
- 关键词：毛细管电泳安培法检测Β-阻断剂索他洛尔塞利洛尔
- 固相萃取气相色谱法测定蔬菜、水果中的多种有机磷农药残留被引量：10
- 2009年
- 建立了固相萃取气相色谱（SPE-GC）法测定蔬菜、水果中11种有机磷农药残留量的方法.样品经乙腈提取、浓缩后经弗罗里圭（florisil）固相萃取小柱净化,采用气相色谱-火焰热离子检测器（GC-FTD）测定.对于农药的3个添加水平,平均回收率为52.8±4.8%-115.3±3.0%（n=5）,RSD≤12.6%,方法的最小检出限在0.0126-0.052 mg/kg之间.方法快速、灵敏、准确、成本低,能满足蔬菜水果中多农残快速检测的分析要求.
- 郑小严陆万平黄红霞陈金泉张兰
- 关键词：固相萃取气相色谱有机磷
- 茶叶中有机氯和拟除虫菊酯多种农药残留同时分析的样品前处理研究被引量：10
- 2009年
- 建立了茶叶中同时分析12种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的样品提取和固相萃取(SPE)前处理方法.试样在超声条件下用正己烷提取后用自制弗罗里圭(florisil)/石墨化碳复合固相萃取小柱净化,然后采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定.研究结果表明,当茶叶中农药加标在4.93～201.00 ng/g范围内时,添加回收率为68.9%～112.2%,相对标准偏差为2.43%～15.8%,方法的检出限范围在2.52～10.59 ng/g.
- 陆万平游飞明李鑫吴芳张兰
- 关键词：有机氯拟除虫菊酯农药残留茶叶固相萃取GC-ECD
