国家重点基础研究发展计划(2010CB126602)
- 作品数：16 被引量：69H指数：5
- 相关作者：彭明曾长英王文泉陈新阮孟斌更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院海南大学海南医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 植物抗逆相关miRNA的研究及其在木薯中的应用被引量：8
- 2010年
- MicroRNA(miRNA)是一类广泛存在于真核生物中,不编码蛋白质的短序列RNA,长度为20～24nt,它通过与靶mRNA特异性的碱基配对引起靶mRNA的降解或者抑制其翻译,从而实现对靶基因的转录后表达的调控。介绍miRNA的特点、在植物中的分布,着重阐述植物microRNA在响应营养胁迫、病毒侵害、低温、干旱和盐害等逆境过程中的生物学功能;并介绍木薯miRNA的研究进展,展望其在木薯遗传改良中的应用前景。
- 曾长英陈新卢诚王文泉彭明
- 关键词：植物MIRNA靶基因抗逆木薯
- 干旱胁迫对木薯K＋、Ca2＋和ABA的影响被引量：4
- 2013年
- 为了研究干旱胁迫木薯K+、Ca2+和ABA对干旱胁迫的响应及其变化规律,对2个品种的木薯SC124(高抗)和KU50(低抗)进行对照、驯化、非驯化旱害和驯化旱害等不同方式的干旱处理。研究发现2个木薯品种中,干旱胁迫对叶片K+和ABA的含量影响较大,而Ca2+含量变化较小;SC124在驯化和非驯化处理下的K+含量发生显著变化;ABA的含量在2个品种中的驯化干旱和非驯化干旱中变化显著,且变化趋势不同;干旱胁迫下,ABA、K+和Ca2+之间存在显著相关性。
- 杨子曾长英王斌杨仪伶卢诚彭明
- 关键词：驯化
- 干旱胁迫下木薯叶片和离层内源乙烯含量变化被引量：4
- 2012年
- 利用木薯光系统Ⅱ(PSII)最大光化学效率(Fv/Fm)量化木薯受到干旱胁迫的程度,并测量木薯叶片与离层的内源乙烯在不同程度干旱胁迫下的量,以探讨内源乙烯的产生、Fv/Fm的下降速度与木薯抗旱性之间的关系。结果表明,抗旱性越强的品种,Fv/Fm下降速度越慢,内源乙烯上升的时间也越靠后。
- 王淦刘恩世于晓玲廖文彬彭明
- 关键词：木薯内源乙烯FV/FM离层
- 水分胁迫对不同木薯品种叶片生理生化的影响被引量：11
- 2012年
- 木薯作为一种重要的亚热带粮食/能源作物,备受重视。为了探索水分胁迫对不同木薯品种的影响,对3个木薯栽培品种进行了不同梯度的干旱处理,利用相关及判别分析方法研究其相关生理生化指标与木薯抗旱性的关系。结果表明,随着水分胁迫强度的增加,不同木薯品种Fv/Fm有不同程度的降低,测试品种中SC124降低幅度最大,SC5变化最小;ABA含量则有所增强,变化幅度因供试品种而异,SC124变化最为显著,SC5增强幅度最小。本次测试的木薯3个品种的抗旱能力显示,SC5相对较耐干旱,SC124相对不耐干旱。
- 于晓玲王淦阮孟斌刘恩世彭明
- 关键词：木薯水分胁迫抗旱性FVFM
- 一种简单高效的聚丙烯酰胺凝胶DNA回收方法被引量：5
- 2011年
- 笔者介绍了一种简单的聚丙烯酰胺凝胶DNA回收方法(直取法),通过与传统煮沸法比较以证明直取法回收聚丙烯酰胺凝胶DNA的高效性。以木薯cDNA为材料,将直取法与常规煮沸法从实验方法、杂带污染率以及回收扩增率3个方面进行比较。实验结果表明:直取法较煮沸法简单、快速;煮沸法的杂带污染率为59.09%,直取法为43.08%;煮沸法的平均产物量约为40ng/μL,直取法约为60ng/μL。研究结果表明,直取法相对煮沸法简单,快速,扩增效率高,杂带污染几率小。
- 漆雪琳李博宋顺陈新彭明
- 关键词：聚丙烯酰胺凝胶电泳DNA回收木薯
- 木薯原生质体培养的影响因子研究
- 2014年
- 原生质体技术是细胞工程的核心部分,是进行作物改良和种质创新的重要方法。外植体来源及预处理、酶液组成和浓度、酶解时间、酶液渗透压、培养基组成、培养方法、培养密度等对原生质体培养均有很大影响。对影响木薯(Manihot esculenta Crantz.)原生质体培养再生植株的相关因素进行了综合分析,探讨了原生质体培养在植物育种上的应用潜力。
- 付莉莉谭德冠韩冰莹孙雪飘张家明
- 关键词：原生质体
- 木薯低温诱导基因MeLTI6A的克隆与序列分析被引量：4
- 2012年
- 为了研究木薯(Manihot esculenta Crantz)的抗逆境胁迫机制,从水稻低温诱导及抗旱基因OsLTI6A出发,同源克隆了木薯的抗逆基因MeLIT6A,并对其序列和功能进行了分析研究。MeLIT6A的基因组序列全长为273bp,其中ORF长度为173bp,内含子长度为99bp;编码1个含有57个氨基酸残基的蛋白,含有1个与Pmp3超级家族同源性极高的保守区域。该基因推导蛋白MELTI6A与蓖麻的、拟南芥的、水稻的、玉米的低温诱导蛋白基因6A(LTI6A)的推导蛋白的同源性分别为:89.7%、81.0%、74.1%和87.9%。蛋白功能分类预测MELTI6A是1个非酶类的、疏水性较高的、有2个透膜区域的蛋白,可能有转运蛋白和作为受体蛋白的功能,与拟南芥的AtLTI6A的功能相似。
- 黎娟华孙海彦赵平娟曾长英彭明
- 关键词：木薯同源克隆逆境胁迫
- 木薯叶片原生质体分离条件研究被引量：3
- 2011年
- 本试验以木薯叶片为材料，研究了质壁分离时间、酶液组合、酶解时间、酶液中甘露醇浓度等不同因素对原生质体分离的影响。结果表明：叶片在CPW9M溶液中质壁分离0．5h后，置于1％离析酶＋0．5％纤维素酶＋1％半纤维素酶＋9％甘露醇的酶液中，黑暗条件下酶解14～16h，其原生质体产量和活力最高。
- 付莉莉马帅胡小文孙雪飘谭德冠张家明
- 关键词：木薯叶片原生质体
- 数字化表达谱差异分析方法-DGE-P被引量：1
- 2013年
- 目的:目前,关于数字化表达谱差异分析的方法及软件极少,且需懂得R语言等,操作繁琐,这给数字表达谱分析带来了不少困难,DGE-P软件针对数字化表达谱开发的差异分析软件。方法:DGE-P软件,利用倍数分析及数字化基因表达谱差异基因检测方法,对通过本软件标准化后的数据进行差异显著性分析。结果:DGE-P软件包含了丰度统计、数据标准化、求倍数分析和p-value值三个模块。可得出倍数分析与数字化基因表达谱差异基因检测方法(p-value)两个值。结论:DGE-P较以前的差异分析软件相比是一款针对数字化表达谱分析的软件,克服了其他软件在无重复实验数据时无法避免误差的缺陷。并且DGE-P较其他的软件相比使用方便,可在windows系统下运行,操作简单。
- 孟凡超夏志强曾长英王文泉
- 盐芥响应盐胁迫的分子机制研究进展被引量：3
- 2011年
- 盐生植物盐芥是拟南芥的近缘物种,具有极强的耐盐能力,是很有研究前景的新兴耐盐模式植物。该文主要从离子平衡(Na+的吸收、外排、区隔化)、渗透平衡和过氧化物清除3个方面对近年来国内外有关盐芥耐盐分子机制的研究进展进行综述,以阐述盐芥植物对于盐胁迫反应的生理及分子机制。
- 常丽丽韩冰王海燕郭安平王旭初
- 关键词：盐芥盐胁迫离子平衡耐盐基因
