湖南省教育厅科研基金(11C0951)
- 作品数：7 被引量：98H指数：3
- 相关作者：刘艳飞彭东明王福东李永欣卢茂芳更多>>
- 相关机构：中南大学湖南中医药大学湖南中医学院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金国家教育部博士点基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- HPLC测定精氨酸布洛芬注射液的含量及有关物质被引量：1
- 2013年
- 目的采用HPLC法测定精氨酸布洛芬注射液的含量及有关物质。方法采用Waters C18色谱柱(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相为水(磷酸调pH2.5)-乙腈(67∶34),检测波长214 nm,流速2.0 mL.min-1。结果布洛芬0.1～0.8 mg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9986);最低检测限为28.2 ng;方法精密度RSD=0.63%(n=6);平均回收率为99.9%(n=9)。结论所用方法准确、灵敏、简便、快速,可用于精氨酸布洛芬注射液的含量及有关物质的测定。
- 彭东明王福东卢茂芳刘艳飞
- 关键词：高效液相色谱法
- 盐酸头孢吡肟缓释微球的制备与工艺优化被引量：1
- 2013年
- 以O-羧甲基壳聚糖(OCMC)为载体、戊二醛(GA)为交联剂,采用乳化交联法制备包覆盐酸头孢吡肟(CD)的药物缓释微球。以OCMC质量分数、CD与OCMC质量比(m(CD)/m(OCMC))、交联剂用量(V(GA)/m(OCMC))及油相乳化剂Span80质量分数为自变量,以载药量和包封率为因变量,采用星点设计-效应面法优化制备工艺,并对优化后的工艺进行验证。所得最优制备条件如下:OCMC质量分数为2.7%,m(CD)/m(OCMC)为0.665,交联剂用量V(GA)/m(OCMC)为8mL/g,Span80质量分数为4%;在最优工艺条件下制备的微球外观圆整,平均粒径为7μm,粒度跨距为1.52,载药量和包封率分别为(21.4±0.5)%和(42.3±0.7)%,缓释时间达到10d以上;星点设计-效应面法预测性良好。
- 彭东明王春燕刘艳飞李永欣苏小爱帅海涛盛毓
- 关键词：盐酸头孢吡肟星点设计-效应面法缓释微球
- 泰比培南酯的合成研究被引量：3
- 2013年
- 目的优化泰比培南酯的合成工艺。方法以(1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-2-[(二苯基磷酰)氧基]-1-甲基-碳青霉-2-烯-3-甲酸对硝基苄酯(MAP)与3-巯基-1-(1,3-噻唑啉-2-基)氮杂环丁烷为起始原料,经取代、水解及酯化反应得目标化合物。结果目标化合物经IR、1H-NMR与MS确证结构,总收率56.7%。结论该制备过程操作简便,收率高,为中试生产提供了依据。
- 彭东明李永欣刘艳飞卢茂芳王福东
- 关键词：碳青霉烯
- 4-羟基-3-甲氧基苯甲胺盐酸盐的合成研究
- 2012年
- 以香兰素与盐酸羟胺为原料,经肟化、还原及成盐反应合成4-羟基-3-甲氧基苯甲胺盐酸盐。分别考察反应原料及配比、反应时间、反应温度和催化剂等因素对收率的影响。通过元素分析、IR、1H NMR确证了4-羟基-3-甲氧基苯甲胺盐酸盐结构。该方法总收率达89.7%(以香兰素计),适于实际生产的需要。
- 彭东明王福东李云耀刘艳飞李永欣
- 关键词：香兰素
- 高效液相色谱法拆分盐酸舍曲林顺式光学异构体的研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立盐酸舍曲林顺式光学异构体简单、快速的高效液相色谱拆分方法。方法 使用KR100-5CHI-TBB手性柱,研究流动相的组成、流速对分离的影响和pH值对峰形的影响。结果得到了最佳色谱分离条件,流动相为正己烷-异丙醇-乙酸-三乙胺(97∶3∶0.3∶0.1),流速为0.7mL·min-1,紫外检测波长为273nm,柱温为室温。在所建立的色谱条件下,盐酸舍曲林与其顺式光学异构体达到基线分离。结论所建立的方法直接、简便、快速。
- 彭东明刘艳飞王福东刘燕李永欣
- 关键词：高相液相色谱法盐酸舍曲林光学异构体
- 膜分离技术的研究进展及应用展望被引量：90
- 2013年
- 介绍了膜分离技术原理、膜技术设备组成、膜分离技术的发展,阐述了膜分离技术在工业中的应用,展望了膜分离技术的发展趋势。
- 王华刘艳飞彭东明王福东鲁曼霞
- 关键词：膜分离技术
