国家自然科学基金(81173575)
- 作品数：11 被引量：68H指数：5
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- EFFECTS AND MECHANISMS OF WNT SIGNALING PATHWAY ON NEUROGENESIS IN RATS POST ISCHEMIC BRAIN INJURY
- ＜正＞Ischemic brain injury is the leading cause of cerebrovascular disease,which is one of the three diseases of...
- 王文艾厚喜孙芳玲张丽蒋莹
- 关键词：NEUROGENESIS
- EFFECTS AND MECHANISMS OF WNT SIGNALING PATHWAY ON NEUROGENESIS IN RATS POST ISCHEMIC BRAIN INJURY
- Ischemic brain injury is the leading cause of cerebrovascular disease,which is one of the three diseases of hi...
- 王文艾厚喜孙芳玲张丽蒋莹
- 关键词：ISCHEMICINJURYNEUROGENESISWNTSIGNALINGPATHWAY
- 炎症在帕金森病中的作用被引量：9
- 2013年
- 帕金森病是中老年人常见的神经变性疾病,以黑质致密部多巴胺能神经元进行性缺失、纹状体多巴胺水平降低为主要特点。中枢神经系统炎症和全身炎症都会导致多巴胺能神经元变性和死亡;抑制中枢神经炎症,靶向调节全身炎症、减轻外周损伤对大脑的影响,有助于缓解和阻止病情的发展,给帕金森病的预防和治疗提供新思路。
- 袁廷伟孙芳玲蒋莹艾厚喜张丽王文龚大春
- 关键词：帕金森病神经炎症全身炎症
- 帕金森病的炎症及抗炎药物的研究进展被引量：15
- 2012年
- 帕金森病是人类最常见的神经退行性运动障碍性疾病之一,其特征是中脑黑质致密部多巴胺能神经元变性丢失,纹状体内多巴胺水平降低,进而引起震颤、肌肉僵直、运动迟缓和姿势步态失调的症状。帕金森病的病理机制复杂,病因目前仍不清楚。但近年来,炎症反应在帕金森病中的作用引起人们的广泛关注,小胶质细胞的激活以及炎性因子的高表达参与帕金森病的发生、发展过程。应用抗炎药物延缓或阻止帕金森病的发生、发展已成为该领域新的研究热点。本文就帕金森病中的炎症机制以及抗炎药物的进展进行综述。
- 张美蓉孙芳玲艾厚喜张丽蒋莹魏守蓉王文
- 关键词：帕金森病小胶质细胞炎症抗炎药物
- 莫诺苷对局灶性脑缺血-再灌注大鼠海马CyclinD1及CDK6的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:观察莫诺苷对局灶性脑缺血-再灌注大鼠细胞周期蛋白Cyclin D1及CDK6的影响。方法:用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型。将15只Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为假手术组,模型组,莫诺苷组(270、90、30 mg·kg-1)。利用免疫组化方法检测大鼠患侧海马Cyclin D1、CDK6表达。结果:与假手术组相比,模型组Cyclin D1及CDK6表达显著增加;给予莫诺苷治疗后,与模型组相比,莫诺苷(270、90 mg·kg-1)剂量组能显著降低大鼠Cyclin D1及CDK6的表达。结论:莫诺苷能通过降低脑缺血-再灌注后Cyclin D1及CDK6的表达而发挥神经保护作用。
- 刘婷婷孙芳玲艾厚喜张丽王文
- 关键词：莫诺苷脑缺血-再灌注细胞周期蛋白
- 6-羟基多巴胺诱导帕金森病动物模型及其研究进展被引量：3
- 2013年
- 帕金森病是中老年人常见的神经变性疾病。6-羟基多巴胺诱导类帕金森病的模型对研究帕金森病主要病理机制和治疗药物起重要作用。
- 杨谦谦孙芳玲艾厚喜张丽蒋莹王文
- 关键词：帕金森病动物模型病理机制药物治疗
- 莫诺苷促脑卒中后神经血管单元微血管功能修复
- 2015年
- 目的针对脑卒中,目前临床上除溶栓外,仍缺乏有效的神经保护治疗手段.基于脑卒中治疗“神经血管稳态重构”假说,本研究探讨莫诺苷对血脑屏障重构和微血管功能完整性的作用,包括对脑卒中早期的血脑屏障通透性作用和修复期血管新生作用.方法选取体重在260～280g的SD♂大鼠,制备大脑中动脉阻塞（MCAO）模型.缺血30min后再灌注,待大鼠清醒后进行神经功能行为学评分,评估造模是否成功.随机分为假手术组、模型组、莫诺苷低剂量组（30mg·kg^-1）、莫诺苷中剂量组（90mg·kg^-1）和莫诺苷高剂量组（270mg·kg^-1）.给药3d、7d和28d后分别用灌注取脑和新鲜取脑的方式,收集实验标本.运用免疫组织化学法、免疫荧光法以及免疫印迹法检测血脑屏障通透性和血管发生相关指标.结果（1）MCAO造模72h后,大鼠患侧大脑EB染液渗透量增加,表明血脑屏障被破坏.而给予莫诺苷可通过下调梗死半暗带皮层MMP-9和MMP-2的表达,降低患侧皮层IL-1β的水平,进而抑制脑缺血早期血管的通透性.（2）MCAO造模7d后,内皮祖细胞激活,梗死半暗带皮层的新生血管数量比假手术组有所增加;同时脑缺血刺激引起促血管新生因子Ang-1及其受体Tie-2,以及NRP-1、FGF-2、VEGF等蛋白的表达升高.莫诺苷能进一步激活内皮祖细胞增殖,提高促血管生成因子的表达水平,增加皮层梗死半暗带血管数量,并将血管新生维持到28d,促进脑缺血后期微血管完整性修复,最终促进血脑屏障的重构.结论莫诺苷对脑缺血后早期BBB的损伤具有保护作用,并能够提高脑缺血/再灌注7d后皮层梗死区域周边新生血管数量,促进血管新生,对恢复神经血管单元微血管功能完整性有明显的作用.结合我们前期对莫诺苷促进脑缺血后神经发生作用的研究,进一步验证了脑卒中治疗“神经血管单元稳态重构”假说,将为脑卒中神经保护药物的研究�
- 王文孙芳玲艾厚喜
- 关键词：莫诺苷血脑屏障血管新生
- 缺血性脑损伤神经血管稳态重构作用和机制
- 脑卒中有高发病率、高致残率和高死亡率特点,是威胁人类健康三大主要疾病之一。脑缺血/再灌注损伤的机制包括自由基机制、细胞内钙离子超载机制、兴奋性氨基酸机制、一氧化氮和炎症反应机制等。国际上针对每一种再灌注损伤机制筛选和研制...
- 王文艾厚喜张丽
- 文献传递
- 缺血性脑卒中的治疗药物及其有效治疗时间窗的研究进展被引量：21
- 2013年
- 缺血性脑卒中导致脑损伤的机制非常复杂。目前临床除溶栓治疗外,还没有有效的治疗方法,而且它的治疗时间窗窄,因此亟需根据药物特异的治疗靶点和有效治疗时间窗发展新的疗法,改善脑缺血,促进神经功能恢复。本文对近期缺血性脑卒中的病理机制、药物治疗及有效治疗时间窗的研究进展进行总结。
- 潘红孙芳玲王文安宜艾厚喜张丽蒋莹
- 关键词：缺血性脑卒中药物治疗
- Effects and mechanisms of Wnt signaling pathway on neurogenesis In rats post ischemic brain Injury
- ＜正＞Aim:Ischemic brain injury is the leading cause of cerebrovascular disease, which is one of the three diseas...
- Wen WANGHou-xi AlFang-ling SUNLi ZHANGYing JIANG
- 关键词：NEUROGENESIS
- 文献传递
