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国家自然科学基金(81173560)

作品数:5 被引量:13H指数:2
相关作者:王冰张彤陈玉玺陶建生浦益琼更多>>
相关机构:上海中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教委科研基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇原人参二醇
  • 4篇人参
  • 4篇人参二醇
  • 4篇二醇
  • 4篇20(S)-...
  • 3篇微球
  • 2篇缓释
  • 1篇药物
  • 1篇药物微球
  • 1篇乳化溶剂挥发...
  • 1篇释药
  • 1篇体内外相关性
  • 1篇体外
  • 1篇体外释药
  • 1篇组装体
  • 1篇羟基磷灰石
  • 1篇羟基乙酸
  • 1篇小分子
  • 1篇磷脂
  • 1篇磷脂复合物

机构

  • 5篇上海中医药大...

作者

  • 5篇张彤
  • 5篇王冰
  • 4篇陶建生
  • 4篇陈玉玺
  • 2篇浦益琼
  • 1篇蔡贞贞
  • 1篇毛晶晶

传媒

  • 2篇中成药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
20(S)-原人参二醇磷脂复合物羟基磷灰石组装体的制备
2014年
目的:考察20(S)-原人参二醇(20(S)-PPD)磷脂复合物的羟基磷灰石(HAP)组装体的制备方法。方法:以药物载体HAP对20(S)-PPD磷脂复合物进行组装,考察HAP种类、磷脂复合物浓度、HAP与组装药液比例对组装量的影响,确定20(S)-PPD磷脂复合物HAP组装体的制备工艺。结果:按确定组装工艺制备的20(S)-PPD磷脂复合物HAP组装体中组装的磷脂复合物平均质量为136.26 mg/g,平均组装率为5.3%;FT-IR图谱显示HAP组装体已吸附20(S)-PPD磷脂复合物,氢键效应是HAP组装体吸附20(S)-PPD磷脂复合物组装药物的主要机制;组装体在p H为7.4的磷酸缓冲液中的累积释放率也表明HAP组装体具有缓释效果。结论:该磷脂复合物组装体制备工艺简单,具有明显的缓释作用,可为20(S)-PPD缓释制剂的研究开发提供初步研究基础。
王冰臧传琪陈玉玺陶建生张彤
关键词:缓释
难溶性小分子药物微球体内外释放及相关性研究进展被引量:4
2013年
本文对近10年来难溶性小分子药物微球的体内外释放及体内外相关性的文献资料进行了整理和分类,对研究方法进行归纳和比较,列举了在考察难溶性小分子药物微球释放和吸收时常用的实验方法和条件,希望为该类药物微球制剂的体内外评价研究提供借鉴。
陈玉玺浦益琼张彤陶建生王冰
关键词:小分子微球体内外相关性
20(S)-原人参二醇干混悬剂的处方及初步质量研究被引量:1
2012年
目的制备20(S)-原人参二醇干混悬剂,建立该制剂定量测定方法。方法以20(S)-原人参二醇为主药,泊洛沙姆(Poloxamer)188,Avicel CL 611,尼泊金甲酯,尼泊金丁酯和甜菊素为辅料制备20(S)-原人参二醇干混悬剂,并制定产品的检测方法。结果以Avicel CL 611作为助悬剂制备的20(S)-原人参二醇干混悬剂稳定性良好,且形成的混悬液符合干混悬剂的各项质量指标。高效液相色谱法测定干混悬剂中20(S)-原人参二醇的量,标准曲线回归方程为A=11.412 6C+174.39(r=0.999 8)。结论处方合理,制备工艺可靠。采用高效液相色谱法测定时,专属性强、准确度好、灵敏度高、辅料无干扰。
毛晶晶张彤王冰陶建生
关键词:20(S)-原人参二醇干混悬剂
20(S)-原人参二醇聚乳酸-羟基乙酸缓释微球的制备被引量:8
2013年
目的:制备20(S)-原人参二醇聚乳酸-羟基乙酸微球。方法:以聚乙烯醇为乳化剂,乙酸乙酯和二氯甲烷混合液为油相,采用乳化溶剂挥发法制备20(S)-原人参二醇聚乳酸-羟基乙酸微球,在单因素试验基础上,以微球收率、包封率、载药量的综合评分为指标,通过正交试验设计优选处方工艺,并进行体外释放特性研究。结果:优选的处方工艺为O/W体积比1∶50,PVA质量分数0.5%,投药量20 mg。制备的微球外观圆整,平均粒径约1.16μm,收率35.58%,包封率41.76%,载药量19.61%。微球在前0.5 h内的释放量18.24%,至192 h时,累积释放量高达98.99%。结论:该优选处方和制备工艺稳定可行,制备的微球具有明显的缓释效果。
陈玉玺王冰浦益琼蔡贞贞张彤
关键词:20(S)-原人参二醇微球聚乳酸-羟基乙酸乳化溶剂挥发法
20(S)-原人参二醇复合微球的制备及体外释药初步研究
2015年
目的:考察20(S)-原人参二醇(20(S)-PPD)复合微球的体外长期和加速释药规律。方法:采用溶剂乳化挥发法制备药物复合微球,采用残余法测定药物在复合微球中的体外长期和加速释放度,评价两种体外释放之间的相关性,对体外长期释放模型进行拟合,研究微球体外长期释药机制。结果:复合微球的体外长期释放数据显示,药物无明显突释,释放至33d时,累积释放率达50.87%,具有明显缓释效果;体外长期释放曲线符合Higuchi方程,表明其体外长期释放以扩散机制为主;复合微球在37℃体外长期释放的累积释放率(Q37,%)与50℃下加速释放的累积释放率(Q50,%)的相关性拟合方程为ln(100-Q50)=2.1378ln(100-Q37)-5.1832,(r=0.9744),体外长期和加速释放的相关性良好。结论:20(S)-PPD复合微球的体外长期释放表明,微球具有良好的缓释效果,可用体外加速释放评价法来指导微球的后续处方与工艺优化,为研发20(S)-PPD微球制剂提供了参考依据。
朱可馨陈玉玺张彤陶建生王冰
关键词:20(S)-原人参二醇复合微球
共1页<1>
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