国家教育部博士点基金(20120141120077)
- 作品数：6 被引量：29H指数：3
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- 阿奇霉素对华法林抗凝效果的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨阿奇霉素对长效抗凝剂华法林抗凝效果的影响。方法选择长期服用华法林的血栓栓塞性疾病患者116例,拟服用阿奇霉素的58例作为实验组,未服用阿奇霉素的58例作为对照组。应用国际标准化比值(INR)监测患者治疗后凝血功能的变化。结果实验组患者服用阿奇霉素5d后INR显著增高(用药前1.9±0.3,用药后2.1±0.5,P<0.05),有8例(13.8%)患者INR>2.5的,其中6例为老龄患者。对照组患者治疗前、后INR比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素增强华法林抗凝作用,尤其是老年患者。
- 吴薇李艳鲁志兵
- 关键词：抗凝药华法林国际标准化比值阿奇霉素
- RQ-PCR在慢性粒细胞白血病细胞BCR-ABL融合基因检测中的应用被引量：7
- 2016年
- 目的探讨采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RQ-PCR)技术检测慢性粒细胞白血病(CML)细胞的BCRABLp210融合基因的临床价值。方法应用RQ-PCR技术对60例CML患者骨髓细胞BCR-ABLp210融合基因进行定量检测分析。结果 60例BCR-ABLp210融合基因阳性的CML患者中,慢性期33例,加速期13例,急变期14例,且CML急变期患者BCR-ABLp210转录本水平明显高于慢性期和加速期患者。经异基因造血干细胞移植治疗或经伊马替尼治疗6个月后,BCRABLp210转录本水平均较6个月前明显降低。但这两种方法治疗CML患者12个月后的效果比较差异无统计学意义(P>0.05),而采用其他酪氨酸激酶抑制剂治疗CML 12个月后也可达到相似的治疗效果。结论 RQ-PCR技术监测CML患者细胞BCR-ABLp210融合基因表达有助于CML的诊断、治疗效果评价及微小残留的监测。
- 吴薇韩瑞玲张力李艳
- 关键词：BCR-ABL实时荧光定量逆转录聚合酶链反应
- BCR/ABL阴性的骨髓增殖性疾病患者JAK2V617F点突变的研究被引量：1
- 2014年
- 目的 分析BCR/ABL阴性的骨髓增殖性疾病（MPD）患者JAK2V617F点突变的突变率及其外周血细胞水平,为其分子诊断及靶向治疗提供理论依据.方法 应用等位基因特异性聚合酶链反应（AS-PCR）,对158例初诊患者JAK2基因的V617F位点进行扩增,并对其发病年龄和临床血液学指标进行统计分析.结果 158例患者JAK2V617F总突变率为72.15％,其中真性红细胞增多症（PV） 78.46％,原发性血小板增多症（ET） 69.05％和特发性骨髓纤维化（PMF）55.56％.血液学指标显示PV患者中JAK2V617F突变型组的外周血血红蛋白水平和白细胞计数分别为（200.26±19.72）g/L,（17.57±10.96）×109/L,显著高于野生型组（t=1.636-2.406,P值均＜0.05）.ET患者中JAK2V617F突变型组的年龄、红细胞计数和白细胞计数分别为（60.41±18.52）岁,（4.72±1.51）×1012/L,（14.78±12.21）×109/L,显著高于野生型组（t=1.634-3.284,P值均＜0.05）.PMF患者中JAK2V617F点突变型组的红细胞计数和血红蛋白含量分别为（4.51±1.42）×1012/L和（135.58±34.76） g/L,显著高于野生型组（t=2.274-2.810,P值均＜0.05）.结论 JAK2V617F有助于BCR/ABL阴性的不同类型MPD的诊断.
- 韩瑞玲李艳汪明童永清吴薇
- 关键词：骨髓增殖性疾病点突变
- DNA微阵列芯片法与直接测序法检测CYP2C19基因型的比较研究被引量：3
- 2016年
- 目的用DNA微阵列芯片法和直接测序法两种方法检测氯吡格雷相关基因CYP2C19的突变情况，并进行比较分析。同时将基因型检测结果与临床资料进行分析，初步探讨CYP2C19基因型检测在氯吡格雷用药治疗中的临床意义。方法收集180例诊断为急性冠脉综合症并首次接受经皮冠状动脉介入治疗术（PCI）的全血标本。其中90例患者术后服用氯吡格雷之前，采用DNA微阵列芯片法和DNA直接测序法检测CYP2C19突变位点，确定其基因型。另外90例对照组患者使用氯吡格雷药物但不检测CYP2C19基因型。分析两组患者随访过程中发生冠脉血栓事件的差异。结果①两种检测方法准确度比较：在试验组90例患者中，DNA微阵列芯片法和DNA测序法均检出4种基因型组合：＊1／＊1（636GG，681GG），＊1／＊2（636GG，681GA），＊2／＊2（636GG，681AA）和＊1／＊3（636GA，681GG），分布频率分别为44例（48．9％），36例（40％），5例（5．6％）和5例（5．6％），而＊3／＊3（636AA，681GG）和＊2／＊3（636GA，681GA）未检测到。两种方法的准确度完全一致。②将检测结果与临床资料进行相关性分析：经CYP2C19基因型指导氯吡格雷用药的患者发生支架冠脉血栓事件的比例（0％）明显低于对照组（3．33％，P〈0．05）。结论①DNA微阵列芯片法灵敏度和准确度与DNA直接测序法（金标准方法）检测相符率为100％。②DNA微阵列芯片法是一种快速、准确发现CYP2C19突变位点，鉴别cYP2C19基因型的检测方法。③检测结果与临床相关性分析结果显示基因型指导氯吡格雷用药有助于患者用药剂量的调整，或选用其它抗凝血药物，从而可降低冠脉血栓事件的发生率。
- 吴薇王丽岳李艳
- 关键词：氯吡格雷CYP2C19
- 无精症及严重少精症Y染色体微缺失和生殖激素水平研究被引量：8
- 2014年
- 目的探讨少精症及严重无精症患者与Y染色体AZF基因微缺失的关系。方法采用多重PCR方法对染色体核型正常的346例严重少精症和无精症患者进行Y染色体AZF基因微缺失检测，同时用化学发光法测定生殖激素水平。结果346例患者中发现Y染色体微缺失患者17例，缺失率为4．9％，其中262例重度少精症中Y染色体微缺失14例（5．3％），84例无精症患者中Y染色体微缺失3例（3．6％）。微缺失类型包括单纯AZFa微缺失2例；单纯AZFb微缺失3例；单纯AZFc微缺失11例；AZFb＋AZFc微缺失1例。30例精液正常者Y染色体均未发现AZF基因微缺失。生殖激素检测结果显示，Y染色体微缺失患者血清FSH，LH和T水平分别为18．76±9．62IU／L，6．05±4．48IU／L和378．54±158．98mmol／L。与无微缺失患者相比，Y染色体微缺失患者血清FSH水平显著性升高（t=3．930，P=0．006）、T水平显著性降低（t=-2．602，P=0．011）。结论Y染色体微缺失及血清生殖激素水平异常与少精症、无精症密切相关，其中AZFc缺失为常见的类型。
- 韩瑞玲李艳童永清汪明吴薇
- 关键词：Y染色体微缺失无精症少精症男性不育
- DNA测序法检测CYP2C19基因多态性指导氯吡格雷用药的临床价值被引量：7
- 2015年
- 目的评估DNA测序法检测细胞色素氧化酶P450 2C19(CYP2C19)多态性以指导氯吡格雷临床用药。方法选取2010年11月至2013年11月武汉大学人民医院心血管内科诊断为急性冠状动脉综合征,并首次接受经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)的140例患者为研究对象,随机分为试验组及对照组各70例。试验组采集外周血标本并提取基因组DNA,根据已知的CYP2C19基因序列,设计针对CYP2C19*2、CYP2C19*3位点的特异性引物,聚合酶链反应扩增包含CYP2C19基因多态性位点的DNA片段;并以DNA测序法进行鉴定,分析不同CYP2C19基因型在试验组患者中的分布频率。对照组患者使用氯吡格雷药物但未检测相关基因。比较两组患者随访过程中发生冠状动脉血栓事件的差异。结果 DNA测序结果显示,试验组中共有4种基因型组合被检测到:*1/*1(636GG,681GG)、*1/*2(636GG,681GA)、*2/*2(636GG,681AA)、*1/*3(636GA,681GG),分布频率分别为33例(47.1%)、29例(41.4%)、4例(5.7%)、4例(5.7%),而*3/*3(636AA,681GG)和*2/*3(636GA,681GA)未检测到。经基因型指导氯吡格雷用药的试验组患者发生支架冠状动脉血栓事件的比例为0.0%,明显低于对照组的7.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基因型指导氯吡格雷用药有助于患者用药剂量的调整,可降低冠状动脉血栓事件的发生率。
- 吴薇韩瑞玲王丽岳李艳
- 关键词：氯吡格雷DNA测序
