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海藻酸疏水衍生物水悬纳米胶囊的制备及其性能被引量：3: 2013年; 采用海藻酸辛酰胺作为囊材,基于微乳模板制备了功夫菊酯水悬纳米胶囊。采用透射电镜对纳米胶囊的形貌进行了考察;结合激光粒度仪对胶囊的粒径进行了分析;讨论了不同海藻酸辛酰胺、氯化钙和表面活性剂的用量对制备的胶囊粒径的影响;并使用气相色谱测定胶囊中功夫菊酯的释放量,研究其释放性能。结果表明:随着加入表面活性剂量的增加,纳米胶囊的粒径逐渐减小;当w(功夫菊酯)=2.5%,w(表面活性剂)=17.5%,w(海藻酸辛酰胺)=0.1%,w(CaCl2)=0.05%时,水悬纳米胶囊平均粒径为7.76 nm;功夫菊酯纳米胶囊累积释放率达到60%时需300 min,微乳需200 min,纳米胶囊减缓了芯药的释放。; 胡文涛冯玉红李嘉诚颜慧琼王春修林强; 关键词：纳米胶囊微乳氯化钙功能材料

改性海藻酸纳米胶囊对氯氟氰菊酯的释放性能被引量：3: 2013年; 以DCC／DMAP偶联反应将胆固醇基接枝到天然多糖海藻酸钠上，制备了胆固醇基接枝海藻酸钠衍生物（CSAD），采用乳化法对氯氟氰菊酯进行了负载，得到载药纳米胶囊。通过FTIR、^1HNMR、荧光光谱、动态光散射、TEM和释药实验分别对改性海藻酸钠的结构和疏水性能以及载药纳米胶囊的形貌结构和释药性能进行了表征。结果表明，改性海藻酸钠的取代度为5．3％～7．9％，其临界聚集质量浓度由1．23mg／L降为0．26～0．63mg／L，且随着取代度的增大，疏水基的增多，临界聚集质量浓度降至更低。所制备的载药纳米胶囊的d50为（576．4±7．4）nm。Zeta电位值为（-32．3±0．6）mV，在水溶液中能够表现出极好的稳定性能。对比常规AEOn微乳剂，CSAD的氢键作用是CSAD纳米胶囊具备缓释性能的关键因素。; 颜慧琼李嘉诚冯玉红胡文涛程春风林强; 关键词：氯氟氰菊酯 CSAD 缓释剂型纳米胶囊功能材料

膨润土对海藻酸钠/壳聚糖凝胶微球性能的影响被引量：12: 2013年; 为了得到一种对啶虫脒具有高负载率和良好的缓释性能的农药载体,以膨润土作为吸附剂,利用壳聚糖的成膜性,采用挤出外源凝胶法制备了啶虫脒凝胶微球。并通过FTIR、SEM、TG、溶胀实验和释药实验对其结构、形貌和性能进行表征。结果表明,所制得的凝胶微球的粒径为1.42～1.71 mm,膨润土可提高微球粒径与球形度,使啶虫脒的载药率和包封率分别由原来的4.16%和36.36%提升为4.91%和63.01%。壳聚糖与海藻酸钠通过静电作用形成了聚电解质复合物,辅助了钙离子交联,使啶虫脒的载药率和包封率分别由原来的4.16%和36.36%提升为5.23%和54.29%。膨润土表面含有大量的羟基,与海藻酸钠和壳聚糖形成氢键作用,可有效抑制海藻酸钙的大量溶胀,提高其缓释性能。; 颜慧琼李嘉诚冯玉红胡文涛牛迪林强; 关键词：膨润土海藻酸钠啶虫脒包封率缓释性能功能材料

改性海藻酸钠活化SiO_2纳米粒子稳定载药Pickering乳液及释药性被引量：16: 2013年; 以胆固醇疏水改性两亲性海藻酸钠衍生物表面,活化SiO2纳米粒子,再制得负载氯氟氰菊酯的O/W型Pickering乳液.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR),氢核磁共振波谱(1H NMR)、荧光光谱、动态光散射、光学显微镜和释药实验分别对海藻酸钠衍生物和Pickering乳液的性能进行了表征.结果表明,胆固醇基接枝到了海藻酸钠分子链上,改性后的海藻酸钠临界聚集浓度由1.26 mg/L降为0.28 mg/L,表现出了良好的两亲性.将海藻酸钠衍生物(CSAD)和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)吸附于SiO2纳米粒子表面,得到活化SiO2纳米粒子,其Zeta电位分别为-30.7和16.4 mV,粒径分别增大到583.3和438.4 nm.由CSAD活化SiO2粒子制备的乳液释药速率更缓慢.CSAD的交联作用使吸附于油水界面的活化SiO2粒子形成了比较稳定的网络结构或界面膜.; 颜慧琼李嘉诚冯玉红胡文涛刘若林林强; 关键词：氯氟氰菊酯海藻酸钠胆固醇两亲性 SIO2纳米粒子

响应面法优化海藻酸盐复合凝胶微球的制备工艺被引量：4: 2015年; 以氯化钙（Ca Cl2）和壳聚糖（CS）作为交联体系,膨润土（BT）作为吸附剂制备了负载甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的海藻酸盐（SA）复合凝胶微球,以其载药率（DLR）和平衡溶胀率（ESR）的比值作为响应值（UR,UR=DLR/ESR）,采用Box-Behnken设计建立模型和考察海藻酸钠质量分数（1.00%～3.00%）、膨润土质量分数（1.00%～5.00%）、氯化钙浓度（0.10～0.40 mol/L）和壳聚糖质量分数（0.50%～1.50%）对响应值的影响。结果表明,响应值与四因素关系符合二次模型,在实验范围内,该数学回归模型具有良好的预测性。在各因素设定范围内预测最佳工艺条件为：海藻酸钠质量分数2.39%、膨润土质量分数2.81%、氯化钙浓度0.24 mol/L、壳聚糖质量分数0.71%。在该条件下进行3次重复实验,实际测得的平均响应值为3.550 9%,与理论预测值3.583 6%无显著性差异。在该条件下制备的复合凝胶微球,包封率为98.31%,载药率为2.11%,并且具有良好的缓释性能。; 陈秀琼颜慧琼李嘉诚冯玉红史载锋王向辉林强; 关键词：海藻酸盐响应面法缓释性能功能材料

不同结构头基对阴/非离子表面活性剂混合体系胶团化行为的影响被引量：2: 2013年; 通过表面张力法和荧光探针法研究了含有不同反离子的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(NaDS)、十二烷基硫酸镁〔Mg(DS)2〕分别与头基结构不同的非离子表面活性剂n-十二烷基β-D-麦芽糖苷(DDM)、十二烷基聚四氧乙烯醚(Brij30)组成的二元混合体系的协同作用以及胶束性质。结果表明,各混合体系均存在较强的协同效应,且协同效应强弱顺序为:Mg(DS)2/DDM; 牛迪岑桂秋李嘉诚张世鑫魏思宝李晓璇; 关键词：胶团化行为

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海口市重点科技计划项目(2011-0104)