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可生物降解热塑性聚氨酯弹性体的合成与性能研究被引量：4: 2012年; 以中等分子量聚碳酸亚丙酯多元醇作为软段,并与过量的甲苯二异氰酸酯生成预聚物,用1,4–丁二醇进行扩链制备热塑性聚氨酯弹性体,整个反应体系保持—NCO/—OH=1.2。研究了硬段含量变化对材料结构与性能的影响。结果表明,所得弹性体的拉伸性能随着硬段含量的增加而增大,这是微相分离变化的结果;弹性体具有较好的生物降解性,可用于潮湿恶劣环境。; 王亦云庞素娟徐鼐潘丽莎刘晓娟张武元李明彪胡连琴; 关键词：预聚物热塑性聚氨酯弹性体生物降解性

细菌纤维素增强改性聚碳酸亚丙酯复合材料的制备及性能被引量：5: 2010年; 将细菌纤维素(BC)作为增强材料加入聚碳酸亚丙酯(PPC)基体中,采用溶液浇铸法制备了PPC/BC复合薄膜材料,研究了BC用量对PPC拉伸性能、热稳定性能及降解性能的影响。结果表明:随着BC用量的增加,PPC/BC复合薄膜的拉伸强度和热稳定性能明显提高,降解速率减慢。; 徐广徐鼐庞素娟潘莉莎林强刘慧宏于长江李琪傅送保; 关键词：聚碳酸亚丙酯细菌纤维素热稳定性降解性能

二氧化碳塑料与硅橡胶共混材料的形态与性能被引量：6: 2010年; 采用熔融共混法制备聚碳酸亚丙酯(PPC)和硅橡胶(TYPE)的共混物,采用DSC、FTIR、扫描电镜等手段系统研究共混物配比对体系热、力学性能、形貌的影响。共混物采用套管上吹法吹塑成膜,共混物吹膜性能稳定,可以获得力学性能和耐热性能较好的膜材料,在包装、生物医用材料等领域具有广阔的应用前景。; 刘慧宏潘莉莎徐鼐卢凌彬林强傅送保; 关键词：生物降解聚碳酸亚丙酯硅橡胶共混物

异氰酸酯接枝改性淀粉/聚碳酸亚丙酯共混物及性能被引量：5: 2012年; 为提高淀粉(Starch)与聚碳酸亚丙酯(PPC)的界面作用力,在淀粉颗粒与PPC复合时加入二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI),进行反应性共混改性,通过FTIR、DSC、TGA、SEM、拉伸测试等手段对共混物进行表征,验证了接枝作用的发生,同时讨论了在熔融状态下,MDI对共混物接枝改性的作用效果。结果表明:有PPC大分子接枝到淀粉颗粒表面上。正是接枝的PPC在两相间充当兼容剂,提高了其相容性,增强了PPC相与淀粉颗粒之间的界面粘接力,使得形态结构稳定化,从而使得力学性能和热稳定性得到有效改善。; 徐广庞素娟徐鼐潘莉莎卢凌彬林强黎坛李明彪; 关键词：聚碳酸亚丙酯淀粉二苯基甲烷二异氰酸酯接枝改性

聚碳酸亚丙酯／木质素熔融共混改性研究被引量：7: 2011年; 采用熔融共混法将木质素与聚碳酸亚丙酯(PPC)共混改性,研究木质素的种类和掺加比例对PPC/木质素共混物相容性、玻璃化转变温度(Tg)、热失重温度、力学性能及降解性能的影响,进一步探讨木质素改性PPC的作用机理。结果表明,当碱木质素(AL)含量10%时,PPC/AL共混物Tg为30.9℃,较PPC的提高8.9℃,热失重温度(T-5%、T-50%和Tmax)基本不变;当AL含量40%时,PPC/AL共混物拉伸强度为13.44 MPa,较PPC的提高213%,断裂伸长率为115%,较PPC的降低86%,第12天降解率可达44%。当木质素磺酸钙(CLS)含量20%时,PPC/CLS共混物Tg、T-5%、T-50%和Tmax分别为32.1、196.5、293.8和292.5℃,较PPC的分别提高10.1、3.0、56.7和60.5℃;当CLS含量为40%时,拉伸强度可达10.06 MPa,较PPC的提高134%,断裂伸长率为397%,较PPC的降低52%,第12天降解率可达38%。酯化反应和氢键作用等可能是木质素提高PPC性能的主要因素。; 潘莉莎熊亚林庞素娟代火星徐鼐林强; 关键词：木质素聚碳酸亚丙酯降解改性熔融共混

聚碳酸亚丙酯与聚羟基丁酸戊酸酯共混型全生物降解材料的结构与性能研究被引量：5: 2010年; 采用熔融共混法制备了聚碳酸亚丙酯(PPC)和聚羟基丁酸戊酸酯(PHBv)的共混物,采用DSC、电子拉伸机、扫描电镜等手段系统研究了共混物配比对体系热性能、力学性能、界面形貌的影响。采用套管上吹法将共混物吹塑成膜。DSC结果显示共混物为部分相容体系。扫描电镜照片显示PHBv分散相均匀分散在PPC基体中。共混物薄膜的力学性能较PPC有大幅增强。纯PPC吹膜性能不稳定,力学性能和耐热性能差,而PPC/PHBv共混物吹膜性能稳定,可以获得力学性能和耐热性能较好的膜材料,在包装、生物医用材料等领域具有广阔的应用前景。; 刘慧宏徐鼐潘莉莎林强卢凌彬庞素娟傅送保; 关键词：生物降解聚碳酸亚丙酯共混物

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海南省重点科技项目(090502)