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柑橘黄龙病的两种荧光定量PCR检测体系比较研究: 本文建立了荧光定量PCR TaqMan水解探针检测柑橘黄龙病菌体系,检测出HLBaspr和CQULAP两组TaqMan水解探针引物的灵敏度,并利用这两组TaqMan水解探针引物对60个样品进行了柑橘黄龙病菌检测。结果发现...; 高玉霞卢占军钟八莲易龙苏华楠赵培娅; 关键词：柑橘黄龙病荧光定量PCR; 文献传递

基于产业集群理论的脐橙产业可持续发展研究——以赣南脐橙为例被引量：5: 2015年; 随着脐橙产业规模的不断扩大,制约产业发展的瓶颈问题也日益凸显。以赣南脐橙产业为例,从产业集群理论视角探讨了其可持续发展的路径。结果表明,脐橙产业具有特色产业集群优势,但也存在生产技术含量低、市场营销体系不健全、未形成具有竞争力集群等问题。加强龙头企业培育、政府引导、科技支撑和区域品牌建设是脐橙产业实现可持续发展的关键。; 郭慧钟八莲卢占军; 关键词：集群优势

3种qPCR检测柑桔黄龙病的灵敏度研究被引量：3: 2016年; 把柑桔黄龙病(Citrus Huanglongbing,HLB)阳性核酸样品进行梯度稀释后,分别采用HLBp、CQULAP两组TaqMan水解探针法和以rpl基因为目的片段的SYBR Green染料法进行HLB实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)检测,结果发现,HLBp探针法可以从稀释105倍的阳性叶片核酸样品(病菌拷贝数约为60个)中检测到病原菌,高于CQULAP探针法和SYBR Green染料法。将3种qPCR检测体系用于赣州安远县、寻乌县和赣县送检的60份田间样品检测,结果发现,HLBp探针法的阳性率为86.7%,CQULAP探针的阳性率为60.0%,SYBR Green染料法的阳性率为68.3%。; 赵培娅卢占军黄爱军高玉霞丁鹏刘映雪Umbreen Shahzad; 关键词：柑桔黄龙病 SYBR 实时荧光定量PCR 灵敏度

赣南脐橙产业可持续发展的探讨被引量：28: 2015年; 赣南脐橙产业快速发展已逐步形成了自身的区域优势,然而,随着栽培面积的迅速扩大和产量的大幅增长,果业利润走低、价格波动加剧等问题凸显,赣南脐橙产业体系的建设有待进一步完善。在对赣南脐橙产业从田间生产、采后商品化处理技术与装备、贮藏保鲜、资源综合开发和营销等方面进行系统调查研究基础上,分析目前赣南脐橙产业发展存在的问题:脐橙品种结构单一、抵御危险性病虫害的技术能力不强、产业组织化程度低、科技支撑薄弱、市场营销体系不健全、产业链延伸和深加工开发不够深入等。最后提出加大政策支持,培育龙头企业企业,倡导产业集群建设设;建设现代化产业基地,优化品种结构;建设现代市场营销体系,强化品牌战略等脐橙产业可持续发展对策。; 卢占军钟八莲郭慧; 关键词：赣南脐橙农业产业可持续发展

亚洲韧皮杆菌在单株脐橙病树的分布情况被引量：4: 2016年; 【目的】研究亚洲韧皮杆菌(CLas)在纽荷尔脐橙病树的分布情况,为柑橘黄龙病(HLB)的防控提供参考依据。【方法】以1~3个枝条表现斑驳黄化叶片症状的纽荷尔脐橙病树为研究对象,对主干发出的5个主枝(A、B、C为斑驳黄化枝条,D、E为无症状枝条)的叶片分别取样,运用PCR和实时荧光定量PCR(qPCR)分别检测,用2^(-ΔΔCr)法分析树体各部分黄龙病菌含量。对于果树上表现典型HLB病果但叶片无症状的结果枝,分别检测典型病果和相应叶片的感病情况。【结果】PCR对A、B、C、D、E的阳性检出率分别为88.57%、61.11%、54.17%、6.67%和0,qPCR对A、B、C的阳性检出率均为100.00%,对D、E的阳性检出率分别为40.00%和13.33%;2^(-ΔΔCr)法分析发现,斑驳黄化叶片中病原菌含量更高,病果的阳性检出率高于相应的无症状叶片样品。【结论】CLas在表现典型斑驳黄化症状的叶片和果实中的含量及阳性检出率均较高,病原菌在病树中分布不均匀。在进行HLB检测时,应选取典型或疑似症状样品,并运用qPCR进行检测,一旦发现树体局部发病,应当整株销毁。; 卢占军赵培娅刘映雪丁鹏苏华楠易龙钟八莲; 关键词：柑橘黄龙病实时荧光定量PCR

柑橘黄龙病诊断方法的研究进展被引量：5: 2013年; 对于柑橘黄龙病的诊断方法主要有田间诊断和实验室诊断两种方法,而实验室诊断是最可靠的确诊技术,包括显微镜观察病原、DNA-DNA杂交、PCR技术等.本文针对国内外柑橘黄龙病诊断的主要方法和技术手段进行了系统阐述和比较分析,旨在为柑橘黄龙病诊断提供理论参考和技术支撑.; 高玉霞卢占军刘志芳钟八莲; 关键词：柑橘黄龙病田间诊断

基于SSR标记的赣南柑桔黄龙病菌遗传多样性分析被引量：4: 2016年; 从已报道的韧皮部杆菌基因组的23个SSR位点中筛选出3个位点(LasSSR-C、LasSSRD、CWBJ44),用于赣南14个县(区、市)的342份柑桔黄龙病菌样品的遗传多样性及各地种群结构的分析。结果表明,赣南地区柑桔黄龙病菌种群在LasSSR-C、LasSSR-D和CWBJ44位点的Nei’s多样性指数H分别为0.734 6、0.576 2和0.291 3,赣州西南部县(区、市)的多样性指数H比东北部高;大余县的等位基因与其他县(区、市)区别较大。Powermarker软件UPGMA聚类分析将所有样品分为两个组群,大余县单独列为一个组群,其余县(区、市)聚为一个组群。Structure软件聚类分析也得出了相似的结果,大余县的种群构成较为单一,91.8%的样品属同一组群,而其他县(区、市)的种群则是由两个组群菌株按不同比例混合构成。; 卢占军刘映雪丁鹏赵培娅黄爱军苏华楠钟八莲; 关键词：简单重复序列种群结构

柑桔黄龙病常规PCR检测4对引物的特异性和灵敏度被引量：8: 2014年; 通过荧光定量PCR标定柑桔黄龙病菌核酸浓度的方法,对目前各实验室常规PCR检测中应用较广泛的4对引物(P400f/P400r、P535f/P535r、OI1/OI2和16Sf/16Sr)进行特异性和灵敏度比较。结果表明,4对引物均能排除其他来源核酸的干扰,特异性均强;4对引物灵敏度大小关系为16Sf/16Sr>P400f/P400r>P535f/P535r=OI1/OI2,灵敏度最高的引物16Sf/16Sr可检测的柑桔黄龙病菌核酸浓度低限可达1.87×10-2ng/μL。; 高玉霞卢占军钟八莲钟八莲赖特明易龙肖珍夏宜林; 关键词：柑桔黄龙病引物灵敏度特异性

3种提取单头柑桔木虱体内黄龙病菌DNA方法的比较: 2016年; 为找出较优的单头柑桔木虱黄龙病菌核酸提取方法,以饲养于温室内感染柑桔黄龙病的甜橙树上的柑桔木虱为试材,采用3种方法提取单头柑桔木虱的总核酸,对提取的核酸样品进行质量检测,并利用柑桔黄龙病菌特异性引物OI1/OI2c以及r-rplLAs/f-rplLAs分别进行了常规PCR和qPCR检测。结果表明,3种方法均可以成功提取到单头柑桔木虱总核酸且均能检测到黄龙病菌。3种方法各有优缺点:李菁的方法步骤简单、历时短,提取的核酸浓度较高,但核酸质量较低;氯仿-异戊醇法步骤较多、历时长,提取核酸浓度较低,但核酸质量较高;动物组织直接PCR试剂盒法简便快速,提取的核酸浓度高,核酸质量一般,成本较高。; 卢占军丁鹏刘映雪黄爱军胡威周小娟谢昌平姚林建夏宜林; 关键词：柑桔木虱

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江西省自然科学基金(20122BAB204024)