国家自然科学基金(30971358)
- 作品数：9 被引量：33H指数：4
- 相关作者：刘占举陈腾飞邬瑞金苏婧玲邱骅婧更多>>
- 相关机构：同济大学郑州大学郑州大学第五附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白细胞介素-21在炎症性肠病中的免疫病理调节机制被引量：1
- 2012年
- 炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）包括克罗恩病（Crohn’s disease，CD）和溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC），其发病机制尚不明确，可能与环境、免疫和遗传因素有关，其中肠黏膜组织免疫病理机制一直是研究的热点。
- 陈腾飞刘占举
- 关键词：免疫病理机制炎症性肠病白细胞介素-21溃疡性结肠炎克罗恩病
- 疫苗治疗炎症性肠病的免疫学基础和进展被引量：1
- 2012年
- 炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn’s disease，CD），是发生在胃肠道慢性炎症性疾病。近年来，我国IBD患病人数呈显著上升趋势。目前IBD病因和发病机制仍不清楚，大多学者认为肠壁黏膜免疫调节异常、持续肠道感染、肠壁黏膜屏障缺损、遗传和环境等因素共同参与该疾病的发生发展”。
- 邬瑞金刘占举
- 关键词：炎症性肠病克罗恩病溃疡性结肠炎疫苗
- 白细胞介素-21诱导自身免疫性肝炎患者自然杀伤细胞促炎症细胞因子分泌
- 2010年
- 自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis，AIH）是一种原因不明的肝脏慢性炎症。既往研究报道，AIH患者肝脏内有大量激活的T细胞、B细胞和自然杀伤（NK）细胞浸润．分泌大量促炎症细胞因子，这些免疫细胞和炎症细胞因子在肝脏炎症损伤过程中起着重要作用。
- 黄培新夏兴洲黄志刚王兴鹏刘占举
- 关键词：细胞因子分泌自然杀伤细胞肝脏慢性炎症白细胞介素-21肝炎患者促炎症细胞因子
- 微小核糖核酸-10a在炎症性肠病中的表达及其临床意义被引量：13
- 2013年
- 目的研究微小RNA（miRNA）-10a在IBD患者肠黏膜、血清及外周血单个核细胞（PBMC）中的表达，探讨其在疾病发生过程中的作用及意义。方法收集9例活动期UC患者、11例活动期CD患者及8名肠镜无异常者的内镜肠黏膜活组织检查标本，12例活动期UC患者、13例活动期CD患者及9名健康对照者的血清标本，9例活动期UC患者、11例活动期CD患者及8名健康对照者的PBMC标本，采用荧光定量PCR技术检测肠黏膜内、血清及PBMC中miRNA10a表达以及肠黏膜内IL-12／IL-23p40表达。收集活动期UC和CD患者各8例，取英夫利昔（IFX）治疗前和经IFX治疗3次后6周的肠黏膜检测miRNA-10a表达。另收集同期的11例活动期UC患者和10例活动期CD患者的肠黏膜活组织检查标本在体外使用IFX刺激培养18h，检测肠黏膜细胞miRNA-10a表达。三样本比较采用单因素方差分析，两样本采用配对t检验，相关性分析采用Spearman检验。结果与健康对照组相比，UC及CD患者肠黏膜组织、血清、PBMC中miRNA-10a表达显著降低（F=38．45、30．46、14．74，P均〈0．05），UC及CD组间的表达量差异无统计学意义（P〉0．05），UC及CD患者肠黏膜组织IL-12／IL-23p40表达明显升高（F=32．90，P〈O．05）。CD患者结肠黏膜中IL-12／IL-23p40与miRNA-10a表达呈负相关（r=-0．8545，P〈0．01）。经IFX治疗3次后，IBD患者肠黏膜miRNA10a表达明显升高（t=3．341、3．382，P均〈0．05）。IFX体外刺激后肠黏膜miRNA-10a表达明显升高（t=3．095、7．193，P均〈0．05）。结论miRNA-10a与IBD患者炎性反应密切相关，其对IL-12／IL-23p40有靶向作用，miRNA-10a可能成为IBD治疗新靶点。
- 刘嫦钦邬瑞金陈腾飞汤茂春吴维邱骅婧刘占举
- 关键词：克罗恩病结肠炎溃疡性微RNAS白细胞介素12
- 肠道细菌感染与炎症性肠病的关系被引量：4
- 2014年
- 目的观察肠道细菌在炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)患者和健康者中的表达差异,分析肠道细菌感染与炎症性肠病的关系。方法收集经过内镜检查及病理报告确诊的100例克罗恩病(Crohn's disease,CD)患者,80例溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和80例健康者的粪便及血清样本,PCR法和酶联免疫吸附试验对难辨梭状芽孢杆菌(Cd)、沙门氏菌(Sm)和金黄色葡萄球菌(Sa)的表达进行检测。结果 IBD患者中Cd、Sm和Sa的感染率分别为10.6%、8.3%和7.8%,显著高于健康组(P=0.003,0.018,0.023);活动期CD和UC患者Cd、Sm和Sa的感染率均显著高于缓解期患者(P=0.008,0.022;P=0.025,0.011;P=0.025,0.021),CD和UC患者的细菌感染率差异无统计学意义(P>0.05)。IBD患者病变部位包含结肠、使用激素及免疫制剂治疗,与上述3种细菌的感染有显著关联(P<0.05),而吸烟史及使用美沙拉嗪治疗与细菌感染无显著关联(P>0.05)。结论本研究结果提示肠道细菌感染与炎症性肠病关系密切。
- 邱骅婧刘占举
- 关键词：炎症性肠病难辨梭状芽孢杆菌沙门氏菌金黄色葡萄球菌
- 白细胞介素-25在炎症性肠病患者中的表达及临床意义被引量：9
- 2010年
- 目的 通过检测白细胞介素（IL）-25在炎症性肠病（IBD）患者肠黏膜及血清中的表达水平,探讨其在IBD发病过程中的作用及意义.方法 收集12例溃疡性结肠炎（UC）患者、16例克罗恩病（CD）患者及13例对照者的内镜肠黏膜活检标本,采用荧光定量PCR技术检测肠黏膜内IL-25 mRNA的表达情况,免疫组化技术分析IL-25在肠黏膜中的原位表达;同期收集20例UC、24例CD患者及20名健康对照者血清标本,采用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测血清中IL-25水平.结果 与健康对照组相比,UC及CD患者肠黏膜组织内IL-25 mRNA表达显著降低（P＜0.05）,UC及CD组间的表达量差异无统计学意义（P＞0.05）.免疫组化分析显示IL-25阳性细胞在正常肠黏膜固有层内有较多表达,同时黏膜内的肠上皮细胞也存在IL-25低表达,UC及CD患者肠黏膜IL-25蛋白表达量显著降低（P＜0.05）,UC及CD组间的表达量差异无统计学意义（P＞0.05）.ELISA显示UC及CD患者血清中IL-25表达量显著低于健康对照组（P＜0.05）.结论 IL-25在IBD患者肠黏膜及血清中表达显著降低,提示IL-25表达缺陷与IBD的发生发展密切相关,IL-25有可能成为IBD治疗的新靶点.
- 苏婧玲刘占举
- 关键词：克罗恩病炎症性肠病溃疡性结肠炎白细胞介素-25
- 英夫利西诱导活动期克罗恩病临床缓解对白细胞介素-21及其受体水平的影响
- 2012年
- 目的探讨克罗恩病（CD）患者接受英夫利西（IFX）治疗前后IL-21及其受体（IL-21R）表达水平的变化并分析其临床意义。方法收集2009年6月至2011年7月同济大学附属第十人民医院符合研究标准的22例CD患者，分别在第0、2、6周时给予IFX治疗。以同期16例健康体检者为健康对照组。健康对照组于体检时、CD患者于治疗开始前和治疗第10周时取静脉血，并经结肠镜检查取肠黏膜活组织检查标本。观察CD患者克罗恩病活动指数（CDAI）、ESR、C反应蛋白（CRP）的变化。使用流式细胞仪分析外周血CD4＋T淋巴细胞IL-21R表达水平变化。使用荧光定量PCR方法分析肠黏膜组织内IL-21mRNA表达水平变化。数据处理采用t检验。结果治疗前，CD患者外周血CD4＋T淋巴细胞IL-21R表达水平（12．25％±3．25%）和肠黏膜组织内IL-21mRNA表达水平（1．38±0．32）均明显高于健康对照者（分别为4．25％土1．41％和0．44±0．18），差异均有统计学意义（F=15．88、6．75，P值均〈O．05）。第10周时，CD患者外周血CD4＋T淋巴细胞IL-21R表达水平（8．12%±2．05％）和肠黏膜组织内IL-21mRNA表达水平（0．77±0．24）均明显低于治疗前，差异均有统计学意义（t=4．880、8．019，P值均〈O．01）。治疗前，CD患者的ESR、CRP和CDA1分别为（46．8±11．4）mm／1h、（52．4±11．5）mg／L、319±74，治疗后则分别为（23．5土9．0）mm／1h、（11．6±4．6）mg／L、113±42，差异均有统计学意义（t=9．485、16．458、11．100，P值均〈0．05）。结论活动期CD患者经IFX治疗后IL-21表达水平下降，提示IL-21可能参与IFX诱导活动期CD临床缓解。
- 黄培新陈腾飞刘嫦钦邬瑞金刘占举
- 关键词：克罗恩病抗肿瘤坏死因子白细胞介素类
- 细菌鞭毛蛋白对结肠炎小鼠结肠中趋化因子CXCL11表达的影响
- 2011年
- 趋化因子是一个促炎多肽细胞因子的超家族，主要由白细胞与造血微环境中的基质细胞分泌，可结合在内皮细胞的表面，有激活和趋化白细胞的作用，研究显示趋化因子CXCL家族可在一系列自身免疫性疾病中产生明显的促炎效应。
- 苏婧玲杨璇陈迟Praveen Yadav杨平常刘占举
- 关键词：趋化因子结肠炎鞭毛蛋白小鼠造血微环境
- 趋化因子CXCL9、CXCL10及CXCL11在炎症性肠病中表达及临床意义被引量：5
- 2011年
- 趋化因子是一个促炎多肽细胞因子的超家族，主要由白细胞与造血微环境中的基质细胞分泌，可结合血管内皮细胞，具有激活和趋化白细胞移动作用。近期研究已显示趋化因子CxCL家族可在一系列自身免疫性疾病中产生明显的促炎效应，但目前CXCL家族在炎症性肠病（inflammatoryboweldisease，IBD）发病机制中的作用仍不清楚。
- 苏婧玲杨璇杨平常刘占举
- 关键词：炎症性肠病趋化因子CXCL10自身免疫性疾病血管内皮细胞
