河南省教育厅自然科学基金(2009B180007)
- 作品数：15 被引量：24H指数：3
- 相关作者：张胜利李东方周岩许桂芳魏琦超更多>>
- 相关机构：河南科技学院中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 植物功能基因组学研究进展
- 随着对多种生物基因组序列的不断破译,生命科学的研究已经步入到一个后基因组时代即功能基因组学时代。功能基因组学是从整体水平研究基因的功能及表达规律的科学。对植物功能基因组学的研究将助于我们对基因功能的理解和对植物性状的定性...
- 张胜利李东方周岩许桂芳刘宏伟贺杰
- 关键词：功能基因组学生物芯片SAGEEST
- 小麦抗条锈病基因Yr9分子标记检测被引量：2
- 2011年
- 小麦条锈病是严重影响小麦生产的重要病害。为给新品系的抗性遗传基础鉴定及持久抗性新品种选育提供技术支撑,以22个抗性品种和4个感病品种为材料,采用PCR方法研究了小麦条锈病的抗性基因分子标记Yr9_2在这些材料中的分布。结果表明:除14号材料外,均可以得到明显的100～200 bp的Yr9_2特异性扩增目标条带;在野生近缘材料黑麦中未能检测到Yr9_2,与试验预期结果不符,这暗示筛选分子标记Yr9_2时所用的来自黑麦含Yr9基因的DNA片段上的遗传群体与分子标记Yr9_2的引物结合区序列发生了变异。
- 张胜利周岩魏琦超茹振钢
- 关键词：小麦分子标记抗病基因
- 植物功能基因组学研究进展
- 随着对多种生物基因组序列的不断破译,生命科学的研究已经步入到一个后基因组时代即功能基因组学时代。功能基因组学是从整体水平研究基因的功能及表达规律的科学。对植物功能基因组学的研究将助于我们对基因功能的理解和对植物性状的定性...
- 张胜利李东方周岩许桂芳刘宏伟贺杰
- 关键词：功能基因组学生物芯片SAGEEST
- Perl在现代分子生物学研究中的应用
- 现代分子生物学研究越来越呈现出高通量、规模化特点,使得计算机程序辅助研究成为必不可少的手段。以字符串操作、处理见长的Perl语言在现代分子生物学研究中得到越来越广泛的应用。本文就perl在DNA、蛋白质等生物大分子序列数...
- 张胜利李东方周岩单长卷胡海燕赵俊杰
- 关键词：PERL序列数据分子生物学
- 文献传递
- Perl在基因组序列拼接、注释中的应用
- 现代基因组学的发展使全球积累了海量的生物分子数据。生物分子数据的字符串特性,使得以字符串操作、处理见长的Perl语言在基因组学研究中得到越来越广泛的应用。本文就perl语言的特点及其在基因组序列拼接、注释中的应用进行了概...
- 张胜利李东方许桂芳单长卷武英霞王春虎
- 关键词：基因组PERL
- 文献传递
- 利用Mlo蛋白质保守域MJ4-MrcD2区扩增小麦抗白粉病基因
- 2012年
- 利用Mlo蛋白质保守域设计兼并引物,以24个抗性不同的小麦品种为试验材料,采用抗病基因类似物(RGA)法探索小麦白粉病抗病基因快速有效筛选及利用的新方法。结果表明,所用的小麦抗病材料基因组DNA与兼并引物同源区的序列变化较感病材料大,导致扩增效率较低;兼并引物在抗病及感病材料中扩增结果类似,仅从这一结果无法判断扩增出的RGA与小麦白粉病基因间的关系,需要通过下游转化、克隆、测序来进一步筛选抗病相关RGA。
- 贾倩李东方李雪丹蔡金兰李芳芳张欣张胜利
- 关键词：白粉病
- 小麦及其近缘种中抗旱耐盐基因筛选被引量：3
- 2012年
- 以不同地域来源的56个小麦及其近缘种为材料,采用PCR扩增技术进行抗旱耐盐基因分子筛选。结果表明:特异引物扩增条带与预期大小一致,且与资料记载相符的事实表明硬粒小麦、斯卑尔托2个材料中具有抗旱耐盐基因,而节节麦中的抗旱耐盐基因可能存在序列缺失导致其扩增产物变小,但缺少的序列可能属于非重要区域而没有影响该基因的功能。
- 刘晓卡张胜利张会李雪丹李天涵贾婷杜玉萍郑远贞
- 关键词：小麦近缘种抗旱耐盐
- 小麦条锈病不同抗性材料中分子标记Yr24-2的检测被引量：1
- 2011年
- 为了研究小麦条锈病的抗性遗传基础及分子标记辅助持久抗性新品系选育技术,利用22个条锈病抗性材料及4个感病材料并以近缘野生材料作为对照,进行抗性基因Yr24分子标记的检测。结果表明,只有3个抗病材料(3、6、12)扩增出目标带(165 bp),但扩增条带都较弱;4个感病材料(23～26)里没有目标条带出现;野生材料中的扩增结果表明该抗性基因及其分子标记来源于硬粒小麦。
- 周岩张胜利魏琦超
- 关键词：条锈病分子标记
- 小麦条锈病不同抗性材料中Yr10基因第1外显子功能标记的初步研究被引量：1
- 2013年
- 小麦抗条锈病基因Yr10是目前尚未被大面积应用的优良抗性基因,为了探索Yr10抗性基因新的筛选方法及其有效的利用方式,以具有不同抗性的28个小麦品种为材料,采用PCR扩增技术对Yr10基因的第1外显子进行了功能标记的初步研究。结果表明:所用的小麦材料中可能不含Yr10基因,其抗性可能由其他抗性基因决定;所用的部分小麦抗性材料可能是含有抗性基因或者抗性相关基因较多的抗性良好的材料,在条锈病的抗病育种上具有较高的利用价值;在利用抗性基因较少的抗性材料时应该注意选择不同抗性来源的材料进行组配组合,从而提高育成品种的抗性持久性。
- 张胜利李东方何文博
- 关键词：小麦条锈病
- 小麦Yr5基因的电子克隆及同源基因序列分析
- 2012年
- 条锈病是小麦的重要病害.为给小麦抗病基因克隆及抗病分子育种提供一定的理论参考,采用与前人类似的方法进行了小麦Yr5基因的电子克隆研究.结果表明:克隆得到的为Yr5基因的大片段,编码469个氨基酸;根据小麦及其近缘种中同源基因的比较分析,推断该电子拼接的Yr5基因编码的蛋白N端缺少了约257个氨基酸,C端约少了145个氨基酸.Yr5基因的大片段的电子克隆为进一步通过实验手段克隆该基因全长奠定了良好基础,也为探索小麦抗病基因快速克隆方法提供了一定参考.
- 张胜利李东方周岩
- 关键词：小麦EST电子克隆
