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国家自然科学基金(30472168)

作品数:8 被引量:106H指数:5
相关作者:李发美熊志立鹿秀梅李遇伯孟繁浩更多>>
相关机构:沈阳药科大学辽宁中医药大学武警辽宁总队更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 2篇淫羊藿
  • 2篇淫羊藿苷
  • 2篇蛇床子
  • 2篇蛇床子素
  • 2篇中药
  • 2篇柚皮
  • 2篇柚皮苷
  • 2篇骨碎补
  • 2篇反相

机构

  • 8篇沈阳药科大学
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇武警辽宁总队

作者

  • 8篇李发美
  • 5篇熊志立
  • 3篇鹿秀梅
  • 2篇李超
  • 2篇孟繁浩
  • 2篇刘惠平
  • 2篇李遇伯
  • 2篇刘曼
  • 1篇张丹
  • 1篇李小芩
  • 1篇秦峰
  • 1篇温静
  • 1篇刘洁琼
  • 1篇潘晓峰
  • 1篇梁茂新
  • 1篇刘铮
  • 1篇葛洁

传媒

  • 4篇沈阳药科大学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇色谱
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
骨疏丹指纹图谱分析及其活性相关性研究被引量:4
2007年
目的建立骨疏丹的高效液相色谱指纹图谱,分析其成分与促成骨样细胞增殖活性的相关性,确定活性成分并推荐质量控制指标。方法色谱条件为:色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为20 mmoL.L-1NaH2PO4溶液和乙腈,采用梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为270 nm。对用撤药法拆方所得处方进行HPLC色谱指纹图谱分析和促成骨样细胞的增殖活性试验,采用相关分析和回归分析将活性数据分别与各指纹峰峰面积及组方药味相关联。结果指纹图谱分析方法的精密度、重复性、稳定性均符合有关规定。从指纹图谱中得到了18个主要色谱峰,其中9个色谱峰与活性相关,选择淫羊藿苷、柚皮苷作为质量控制指标。配伍关系研究结果与中医组方原则一致。结论骨疏丹指纹图谱可为骨疏丹的质量控制和活性及配伍关系研究提供了依据。
刘曼刘惠平梁茂新熊志立李发美
关键词:高相液相色谱法指纹图谱分析拆方
骨疏丹抗骨质疏松的药理作用被引量:3
2008年
目的观察和分析骨疏丹对糖皮质激素强的松龙所致实验性骨质疏松大鼠的防治作用。方法将60只Wistar雄性大鼠随机分为6组:对照组,模型组,骨疏丹大、中、小剂量(3、1、0.3 g/kg)组及骨疏康组。观察骨疏丹对强的松龙所致实验性骨质疏松大鼠血液、骨组织指标及骨密度,骨生物力学的影响。结果8周后,骨疏丹可明显增加强的松龙所致实验性骨质疏松大鼠的骨密度、骨生物力学以及血骨钙素,骨钙、磷的量,与模型组相比有显著差异,并呈剂量依赖性关系。结论骨疏丹可使强的松龙所致实验性骨质疏松大鼠骨钙、骨磷,血骨钙素的量提高,骨密度增加,骨生物力学提高,有明显的防治骨质疏松作用。
张丹刘铮李发美谢阳金
关键词:骨质疏松
RP-HPLC法测定骨疏丹中淫羊藿苷和蛇床子素的含量被引量:6
2005年
目的建立测定骨疏丹中淫羊藿苷和蛇床子素含量的RPHPLC方法。方法采用HypersilODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),测定淫羊藿苷的流动相为乙腈0.4%(φ)醋酸水溶液(体积比25∶75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm;测定蛇床子素流动相为甲醇0.4(φ)%醋酸水溶液(体积比65∶35);流速为1.0mL·min-1;检测波长为322nm。结果淫羊藿苷质量浓度在29.6~473.6mg·L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD为1.7%。蛇床子素质量浓度在38.5~462.0mg·L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.6%。结论方法简便、准确、重现性好,可作为骨疏丹质量控制的手段之一。
李遇伯孟繁浩梁茂新熊志立李发美
关键词:淫羊藿苷蛇床子素反相高效液相色谱法
中药质量控制的研究策略和色谱技术被引量:36
2006年
综述了色谱技术作为现代高效分离分析技术在中药药效物质基础研究和中药质量控制中的重要作用。提出中药药效物质组学研究策略,以实现中药药效物质基础与作用机理研究的一体化,进而从深层次揭示和全面控制中药的内在质量。论述结果表明,现代色谱及其联用技术是中药质量研究的重要技术平台之一。
李发美熊志立鹿秀梅秦峰李小芩
关键词:中药色谱技术
中药质量控制和评价模式的发展及系统生物学对其的作用被引量:33
2009年
本文综述中药质量控制和评价研究的进展,回顾了我国中药质量标准的历史和现状,并描述了中药质量控制和评价模式向"整体"、"综合"的发展趋势;介绍了具有"整体"特征的指纹图谱在中药的真实性鉴别、质量的一致性和稳定性评价和控制及与药效相关性研究中的应用;描述了系统生物学的各种"组学"在中药材的种质资源和质量控制、中药整体药效物质研究及中药的安全性评价和预测等方面的研究进展。系统生物学的引入将促进中药质量控制和评价模式的发展。
李发美熊志立鹿秀梅温静刘洁琼
关键词:中药质量标准中药指纹图谱系统生物学
RP-HPLC法测定骨疏丹颗粒中5种有效成分的含量被引量:3
2008年
目的采用RP-HPLC法同时测定骨疏丹颗粒剂中新北美圣草苷、柚皮苷、淫羊藿苷、欧前胡素、蛇床子素5种活性成分。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温为室温,检测波长285 nm。结果各个成分的峰面积与其质量浓度的线性关系良好(r〉0.999 0),加样回收率为95.8 %-98.6 %。结论该方法简单、准确、重现性好,可为全面评价复方骨疏丹颗粒剂的质量提供依据。
李超葛洁鹿秀梅李发美
关键词:反相高效液相色谱法柚皮苷淫羊藿苷欧前胡素蛇床子素
HPLC同时测定骨碎补药材中新北美圣草苷和柚皮苷的含量被引量:26
2006年
目的:建立同时测定骨碎补类药材中新北美圣草苷和柚皮苷含量的反相高效液相色谱法。方法:采用 Hypersil ODS2色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),以乙腈-0.4%醋酸水溶液(20:80)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),柱温为室温,检测波长为283nm。结果:样品中新北美圣草苷和柚皮苷平均回收率分别为100.1%和99.4%;新北美圣草苷和柚皮苷的线性范围分别为12~480μg·mL^(-1)(r=0.9997)和10~400μg·mL^(-1)(r=0.9999)。结论:该方法可用于骨碎补药材的质量控制,方法简便,准确,重现性好。
李遇伯孟繁浩潘晓峰熊志立李发美
关键词:骨碎补柚皮苷高效液相色谱法
骨碎补药材的高效液相色谱指纹图谱被引量:6
2008年
目的建立骨碎补药材的HPLC指纹图谱,为骨碎补药材的质量控制提供可靠方法。方法采用HPLC法。色谱柱为DiamonsilTMC18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙-腈pH 3.0冰醋酸水溶液,梯度洗脱;柱温为25℃;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为270 nm。结果建立了骨碎补药材的HPLC指纹图谱,标定了8个共有峰。结论HPLC法可以作为控制骨碎补内在质量的方法之一。
刘惠平刘曼李超李发美
关键词:骨碎补高效液相色谱法指纹图谱
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