国家自然科学基金(30472176)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
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- 鱼腥草注射液诱导人肺腺上皮细胞β防御素2 mRNA表达被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨鱼腥草注射液体外刺激人肺腺上皮细胞(SPC-A-1)后人β防御素2(human beta-defensin2,HBD-2)基因表达的情况,并研究HBD-2表达对鱼腥草注射液浓度和作用时间的依赖效应。方法:体外培养SPC-A-1细胞,设置12.5、25、50、100和200μg/ml5个鱼腥草注射液浓度梯度,刺激贴壁生长的SPC-A-1细胞8h,根据细胞HBD-2mRNA表达量明确作用最佳的浓度;最佳作用浓度鱼腥草注射液作用0、1、2、4、8、16、24和48h,根据细胞HBD-2mRNA表达量明确最佳作用时间。SPC-A-1细胞HBD-2mRNA表达的情况应用逆转录聚合酶链式反应技术检测。结果:不同浓度鱼腥草注射液刺激SPC-A-1细胞后,HBD-2表达与刺激剂量(rs=0.829,P=0.042)和刺激时间(rs=0.914,P=0.003)具有一定的相关性,当鱼腥草浓度为100μg/ml、刺激8h时,HBD-2mRNA表达水平达到最高。与空白对照组和白细胞介素1β对照组比较,100μg/ml鱼腥草注射液作用8h可以上调SPC-A-1细胞HBD-2mRNA的表达。结论:鱼腥草注射液可诱导HBD-2基因的表达增强,最佳浓度为100μg/ml,最佳刺激时间为8h。
- 罗理董碧蓉滕丽花
- 关键词：鱼腥草Β防御素人肺腺上皮细胞
- 重组人源β-防御素-2基因真核表达质粒转染293细胞的表达产物抗菌活性的研究被引量：9
- 2009年
- 利用分子生物学技术构建人源β-防御素-2(HBD-2)真核表达重组质粒pcDNA3.1-zeo(+)-HBD-2,经脂质体介导转染293细胞,RT-PCR检测到HBD-2基因成功转染293细胞。收集培养上清,采用肉汤对倍稀释法检测抗菌活性,结果显示培养上清对金黄色葡萄球菌有抗菌活性,而在相同条件下未检测到抗铜绿假单胞菌活性,提示人源β-防御素-2(HBD-2)可能具有优势抗金黄色葡萄球菌活性。
- 王慧董碧蓉周焱
- 关键词：Β-防御素-2293细胞
- 板蓝根诱导人肺腺上皮细胞β-防御素-2基因表达的研究被引量：3
- 2008年
- 目的研究板蓝根体外刺激人肺腺上皮细胞(SPC-A-1)是否诱导表达具有抗菌活性的人-β-防御素-2(HBD-2)表达,并进一步探讨该表达是否存在浓度和时间依赖性效应,为进一步在动物水平探讨HBD-2的表达与中药之间的量效关系及时效关系提供依据。方法体外培养SPC-A-1细胞,设置板蓝根5个浓度梯度,另设阳性对照和空白对照各1个,分别刺激贴壁生长的SPC-A-1细胞,应用RT-PCR技术检测SPC-A-1细胞HBD-2mRNA的表达情况,获取最佳表达浓度;再以最佳浓度经不同时间点刺激SPC-A-1细胞,得到表达诱导时间和持续时间。结果研究显示板蓝根能够上调(SPC-A-1)细胞HBD-2mRNA的表达,且这种表达与板蓝根具有浓度和时间依赖性,当浓度为100μg/ml,刺激8h时,HBD-2mRNA的表达达到最高。结论板蓝根可诱导HBD-2基因的表达,当浓度为100μg/ml,刺激8h时,其表达达到最高。
- 陈铁董碧蓉滕丽花
- 关键词：板蓝根人肺腺上皮细胞
