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河南省科技攻关计划(0524410084)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:秦东春闫志勇郭小兵张钦宪王建军更多>>
相关机构:郑州大学第一附属医院郑州大学河南科技大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇单胞菌
  • 2篇铜绿
  • 2篇铜绿假单胞
  • 2篇铜绿假单胞菌
  • 2篇内酰胺酶
  • 2篇假单胞菌
  • 2篇超广谱
  • 2篇超广谱Β-内...
  • 1篇内酰胺
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇广谱
  • 1篇复性
  • 1篇Β-内酰胺酶
  • 1篇包涵体
  • 1篇编码基因
  • 1篇OXA

机构

  • 2篇郑州大学
  • 2篇郑州大学第一...
  • 1篇河南科技大学

作者

  • 2篇闫志勇
  • 2篇秦东春
  • 1篇张钦宪
  • 1篇胡军
  • 1篇郭小兵
  • 1篇王建军

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇河南科技大学...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
铜绿假单胞菌OXA-1编码基因的克隆及序列分析被引量:1
2006年
目的研究一株铜绿假单胞菌产生的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型。方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增该株细菌的编码基因片段,克隆入PET-28s载体中,表达于大肠杆菌BL-21感受态细胞,并对PCR产物测序,分析其基因型。结果测序结果显示该株细菌产生的ESBLs为OXA-1亚型,其基因序列与GeneBank中OXA-1编码基因的同源性>99%。结论被研究的铜绿假单胞菌的ESBLs亚型为OXA-1。
任丽娟闫志勇秦东春王建军胡军
关键词:超广谱Β-内酰胺酶OXA
铜绿假单胞菌超广谱β-内酰胺酶编码基因OXA-1表达产物的纯化及复性分析被引量:3
2007年
目的纯化、复性铜绿假单胞菌携带的OXA-1基因产物并分析其生物学活性。方法用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)诱导OXA-1基因表达,超声处理法裂解包涵体,经低浓度尿素复性、透析纯化,将经过复性、纯化的蛋白加于水解酪蛋白(Mueller-Hinton,MH)琼脂平板药敏纸片上判断蛋白活性。结果OXA-1编码基因产物有β-内酰胺酶活性。结论获得OXA-1活性蛋白,为进一步研究应用奠定基础。
秦东春任丽娟闫志勇郭小兵张钦宪
关键词:超广谱Β-内酰胺酶包涵体复性
共1页<1>
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