国家自然科学基金(20077028)
- 作品数：11 被引量：56H指数：5
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- 顺序注射化学发光联用技术测定食品中的碘被引量：4
- 2006年
- 基于酸性溶液中HCHO存在下,KMnO4可氧化I- 产生很强的化学发光的原理,建立了一个简单快速测定微量碘的顺序注射化学发光分析方法.I-在3.0×10^-8～8.0×10^-6 mol/L范围内与发光强度呈良好线性关系.对2.0×10^-6 mol/L I^- 11次重复测定的相对标准偏差（RSD）为2.6%,方法的检出限（3σ）1.3×10^-8 mol/L,测定了4种食品中的碘量,回收率为92.8%～107.7%.分析频率为70 h.
- 高春英范世华姚家彪
- 关键词：顺序注射化学发光碘食品
- Ce(Ⅳ)-吐温40-色氨酸化学发光体系的研究与应用被引量：2
- 2009年
- 实验观察到在酸性条件下,色氨酸能够增强Ce(Ⅳ)和吐温40的化学发光反应,其发光强度的增加与色氨酸含量在一定的范围内呈线性关系,据此建立了测定色氨酸的化学发光分析新方法。采用顺序注射技术进样,将试样和试剂的消耗降至微升范围内,明显提高了分析速度。考察了各种实验参数的影响和可能的反应机理,此反应的发光体为Tween40的中间氧化产物。在试样体积70μL、吐温40浓度为5%、试剂Ce(Ⅳ)体积80μL、浓度为1.0mmol/L、检测流速为1.8mL/min的条件下,线性范围为2.0×10-7～1.4×10-5mol/L;检出限(3σ)为8.8×10-8mol/L;对6.0×10-6mol/L色氨酸进行9次测定的相对标准偏差为1.3%。啤酒和血清中色氨酸含量测定的回收率为91.2%～102%。
- 高春英范世华
- 关键词：顺序注射化学发光色氨酸
- 测定大气中氮氧化物的顺序注射化学发光方法的研究被引量：8
- 2005年
- 基于在酸性介质中NO-2与H2O2反应生成不稳定的过氧亚硝酸,在碱性环境中猝灭为过氧亚硝酸根离子产生化学发光的原理,改变通常的顺序注射进样方式,将储存管和反应管合并,以三乙醇胺为吸收液,采用液相化学发光方法,检测了大气中痕量的氮氧化物。工作曲线线性范围为1×10-7～1×10-4mol/L,方法的检出限为1×10-7mol/L。对浓度为5×10-5mol/L的试液重复测量11次的相对标准偏差为2 7%。样品回收率在85%～104%之间,分析频率为80样/h。
- 王洋范世华
- 关键词：化学发光顺序注射氮氧化物亚硝酸根离子相对标准偏差酸性介质
- 顺序注射化学发光联用技术测定空气中的SO_2
- 2005年
- 基于在酸性溶液中SO32-被Ce4+氧化成SO42-产生很强的化学发光的原理,将顺序注射(SI)进样和化学发光(CL)检测方法联用,以0.012%三乙醇胺作吸收液,成功地测定了空气中的SO2。其浓度与发光信号强度在6.40×10-9～1.28×10-5mol/L范围内呈线性关系。方法的检出限(3σ)为4.80×10-9mol/L,对3.20×10-7mol/L的SO32-溶液9次测定的相对标准偏差为2.9%,方法回收率为98.45～103.6%。分析频率为90样/h。
- 高春英范世华
- 关键词：顺序注射化学发光二氧化硫
- 大气中SO_2顺序注射光度测定方法的初步研究被引量：5
- 2005年
- 基于SO2在微碱性条件下使孔雀绿褪色的反应原理,结合顺序注射进样技术建立了光度分析测定大气中SO2的方法。对试剂加入顺序、各种试剂的浓度、注入体积、反应系统流速等实验参数进行了优化。采用顺序注射进样,极大地节省了试剂和试样的用量,显著地提高了分析速度,可达到60样·h-1。方法的线性响应范围0.25～4.0μg·mL-1,检出限为0.15μg·mL-1,11次重复测定的相对标准偏差为1.5%。对实际样品的回收率为94%～108%。
- 陈旭伟范世华王世立
- 关键词：二氧化硫孔雀绿顺序注射分析
- 顺序注射化学发光分析法测定空气中的甲醛被引量：8
- 2009年
- 基于碱性条件下甲醛对没食子酸-过氧化氢发光反应的增敏作用,建立了顺序注射与化学发光检测联用测定空气中甲醛的新方法。在选定的实验条件下,甲醛浓度与发光强度在1.0×10-7～2.0×10-3mol/L范围内呈线性关系,相关系数0.9993,方法的检出限(3σ)为5.0×10-8mol/L。对1.0×10-6mol/L的甲醛进行11次连续测定的相对标准偏差为2.1%,每小时可实现连续测定140次以上。方法的回收率为92.0%～108.0%,对环境标准样品中甲醛的测定结果与推荐值一致。
- 宋月高春英乔琳范世华
- 关键词：甲醛顺序注射分析化学发光
- 药物中抗坏血酸的顺序注射光度法的研究被引量：1
- 2004年
- 基于抗坏血酸在H2SO4介质中能把Fe3+还原成Fe2+,并与2,2′ 联吡啶生成有色络合物的原理,建立了顺序注射分光光度测定药物中抗坏血酸的方法。实验参数采用单因素法进行优化,优化后Fe3+的浓度为0 005mol L,2,2′ 联吡啶的质量浓度为2 5g L,流速为6mL min。在300μL进样体积下方法的检出限为0.18μg mL(3σ),RSD为1.6%(n=11),采样频率为60样 h。一般的赋形剂不产生干扰,测定结果与标准方法无显著性差异,适合于制药过程中的质量在线监测。
- 陈旭伟王乃芝范世华
- 关键词：顺序注射分析分光光度法抗坏血酸
- 顺序注射在线稀释测定人体液中尿酸被引量：3
- 2010年
- 基于酸性条件下甲醛对尿酸-KMnO4发光反应的增敏作用,建立了在线稀释顺序注射化学发光联用技术测定人体液中尿酸的新方法。在选定的实验条件下的7个浓度梯度范围内,尿酸浓度在5.0×10-6mol/L^1.0×10-3mol/L范围内与发光强度呈良好线性关系,相关系数0.9942~0.9998,RSD在2.0%~3.5%之间,回收率为98.0%~103.0%。每小时可分析80个样品,在线稀释测定结果与手工稀释法一致。
- 乔琳高春英宋月范世华
- 关键词：顺序注射尿酸化学发光
- 顺序注射化学发光法测定药物中的抗坏血酸被引量：12
- 2006年
- 基于在酸性介质中KMnO4氧化抗坏血酸产生化学发光反应．HCHO的存在能使发光强度增强的原理，建立了顺序注射技术与化学发光分析联用测定痕量抗坏血酸的新方法。对进样顺序、体积、流速和浓度各因素进行了优化，在150μL进样体积下，方法的线性范围为1．0×10^-9～2．0×10mol／L．检出限（3σ）为5．0×10^-10 mol／L,方法的相对标准偏差为1．3％（1．0×10^-7mol／L．n=11）。采样频率为80样／h。应用该法测定雏生素C针剂和片剂中的抗坏血酸．结果与标准方法一致。
- 徐小娜王乃芝范世华
- 关键词：顺序注射化学发光抗坏血酸
- 化学发光分析方法在大气环境监测中的应用与进展被引量：9
- 2005年
- 本文评述了近年来国内外化学发光分析在大气环境检测中的应用与进展,内容包括无机气体和有机气体污染物,单一组分和多种组分同时检测。引用文献50篇。
- 王洋范世华
- 关键词：化学发光大气污染物
