国家自然科学基金(30170649)
- 作品数：5 被引量：68H指数：5
- 相关作者：马荣才马艳马艳徐锡增常凤启更多>>
- 相关机构：河北科技师范学院北京市农林科学院农业生物技术研究中心北京农业生物技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 扁桃自交不亲和基因的多态性分析被引量：16
- 2006年
- 根据蔷薇科树种S基因的保守序列设计引物，利用PCR技术对8个新疆扁桃品种S基因进行扩增，获得了10个大小不同的S基因片段。测序结果表明，这些DNA片段的核苷酸序列中都具有编码蔷薇科S-RNAase 5个高度保守区域：C1、C2、C3、RC4、C5的序列、编码高变区（RHV）的序列以及变异度很大的内含子序列，并且其高变区和内含子序列具有扁桃S基因特异性。同源性分析表明，获得的10个氨基酸序列与蔷薇科中李亚科S-RNase的氨基酸序列同源性达67％～96％，扁桃与樱桃、杏应同属于李亚科。
- 马艳马荣才
- 关键词：扁桃自交不亲和S基因PCR
- 桃中两个MADS box基因的克隆与表达分析被引量：15
- 2004年
- 为研究李属 (Prunussp .)果树生殖调控的相关基因 ,对国际公共数据库中的李属植物的EST(expressedse quencetags)序列进行了电子拼接 ,获得了 8个MADSbox基因的cDNA序列 ,并利用PCR技术从桃中克隆出其中的两个cDNA ,分别命名为PpMADS4和PpMADS6 ,在GenBank中的登录号为AY70 5 972和AY70 5 973。PpMADS4基因长85 0bp ,包含一个 732bp的开放阅读框 ,编码 2 4 3个氨基酸。PpMADS6基因长 1190bp ,包含 1个 76 8bp的开放阅读框 ,编码 2 5 6个氨基酸。PpMADS4和PpMADS6在序列上分别与拟南芥中的AGAMOUS基因和矮牵牛中的PFG基因高度同源。RT PCR分析表明 ,PpMADS4基因在桃的花瓣、心皮、果实及果仁中表达 ,应属于控制花器官发育的C类MADSbox基因。PpMADS6基因在桃的叶、萼片、花瓣、心皮及果实中表达 ,应属于调控植物由营养生长向生殖生长过渡的A类MADSbox基因。
- 吴凡徐勇常凤启李学东马荣才
- 关键词：花发育MADSBOX幼年期成熟期
- 扁桃种质资源的AFLP分析被引量：24
- 2004年
- 利用AFLP分子标记技术对国内外49份扁桃材料的亲缘关系进行了鉴定,使用3对选择性引物组合,每对引物扩增出136条带,并对其进行聚类分析。结果表明,不同种以及不同品种间的遗传距离不同。在相似系数小于0.68时,大多数栽培品种聚为一类,并可将野生扁桃组、苦巴旦组、榆叶梅,以及桃、中国樱桃、欧洲甜樱桃分开。栽培品种中,同一种源区的大多数栽培品种能聚类在一起。我国的扁桃资源与国外的扁桃资源遗传差异较大。
- 马艳马荣才
- 关键词：扁桃AFLP亲缘关系
