农业科技跨越计划项目(BM2006503) 作品数:5 被引量:31 H指数:4 相关作者: 葛家春 黄亚红 陈婵娟 许志强 张鑫 更多>> 相关机构: 江苏省淡水水产研究所 南京大学 南京农业大学 更多>> 发文基金: 农业科技跨越计划项目 江苏省高技术研究计划项目 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 更多>>
长臂虾亚科9个种系统发育关系的16SrDNA序列分析 被引量:6 2008年 分析了日本沼虾(Macrobrachium nipponense)线粒体基因16S rDNA部分序列,并将其与GenBank中的相关4属8个种的16S rDNA序列进行了同源性比对,探讨其系统发育关系。结果显示,在分析的442个比对位点中,变异位点188个,简约信息位点125个,碱基转换与颠换值比为1.134。以鼓虾(Alpheus cylindricus)为外群,分别用MP法、NJ法及ML法构建的长臂虾亚科4属的系统发育关系分支图显示:白虾属(Exopalaemon)首先与长臂虾属(Palaemon)以及小长臂虾属(Palaemonetes)聚在一起,然后与沼虾属(Macrobrachium)聚为一支;长臂虾属和小长臂虾属出现4个种混合相聚的现象;属间结点置信值以及聚集情况稳定。 窦红霞 张彤晴 许志强 陈婵娟 张鑫 葛家春 黄亚红关键词:RDNA 系统发育 青虾精子超低温冷冻保存技术的研究 被引量:9 2008年 本文对青虾精子的超低温冷冻保存技术进行了研究.采用台盼兰染色法检测低温冷冻后青虾精子的活力,研究了3种稀释液(壬氏液,Kurokura extender,D-20)和3种冷冻保护剂(8%DMSO,12.5%甘油,10%甲醇)对青虾精子在超低温冷冻保存时的保护效果,以及不同保存时间后青虾精子活力的变化.结果表明,青虾精子以壬氏液为稀释液,添加8%DMSO作为抗冻保护剂,4℃平衡30 min,-20℃平衡15 min,-80℃平衡15 min后投入液氮中保存,解冻时将冷冻管浸入55℃水浴中10~15 s至半融取出自然解冻,精子能维持60%的存活力.本研究为青虾精子冷冻保存库的建立提供了实验依据和理论基础. 廖馨 葛家春 丁淑燕 陈婵娟 陆全平 黄亚红关键词:青虾 精子 超低温冷冻保存 江苏地区日本沼虾种质资源的RAPD分析 被引量:8 2008年 用RAPD技术研究了江苏地区10个日本沼虾群体的遗传多样性和亲缘关系。以40个随机引物(10个碱基)对沼虾基因组DNA进行扩增,选取其中18个扩增产物多态性好的引物进行分析。结果共扩增出234个DNA片段,大小在250-2000 bp之间;126个位点表现为多态位点,多态位点比例为53.85%。常州湖繁保区的日本沼虾遗传多样性最高,遗传多样性指数为0.1742;宿迁骆马湖池塘养殖的日本沼虾遗传多样性最低,遗传多样性指数为0.1263。UPGMA聚类分析表明,常州湖繁保区的日本沼虾和苏州太湖胥口镇渔洋山西南侧水域的日本沼虾亲缘关系最近,总体上亲缘关系和地理位置呈正相关。 陈婵娟 张鑫 许志强 窦红霞 葛家春 黄亚红关键词:日本沼虾 RAPD 地理群体 种质资源 江苏3个秀丽白虾野生群体遗传多样性的AFLP分析 被引量:7 2009年 采用AFLP分子标记技术对江苏省内3个秀丽白虾野生群体的遗传多样性水平及遗传结构进行了分析。采用3个引物组合(E-AAC/M-CAA、E-AAC/M-CAG、E-AAC/M-CAT),共扩增出102个清晰位点,其中93个为多态性位点。结果显示,3个秀丽白虾野生群体在物种水平和群体水平上均蕴含着较为丰富的遗传多样性。在物种水平上,秀丽白虾多态性位点百分率(PPL)为91.18%,Nei’s基因多样性指数(h)为0.391,Shannon信息指数(I)为0.562。群体水平上的PPL为58.82%-70.59%,平均为65.4%,其中骆马湖群体最高,为70.6%;长江群体最低,为58.8%。群体间Nei’S多样性指数为0.268-0.320,平均为0.292;Shannon信息指数为0.381-0.454,平均为0.417。长江南京段群体与太湖群体间的分化系数较低(0.141),长江南京段群体与骆马湖群体间的遗传分化系数较高(0.234)。建议加强秀丽白虾引种、育种工作中的管理力度,建立详实的引育种档案,推动秀丽白虾养殖工作的发展。 许志强 葛家春 曹廷 李跃华 潘建林关键词:秀丽白虾 AFLP 青虾眼柄组织总RNA提取方法的比较和分析 被引量:1 2011年 为了找到最适合青虾眼柄总RNA抽提的方法,本试验先后使用RNAiso Plus、RNeasy Mini Kit、Unizol等产品抽提青虾眼柄总RNA并在方法上进行了改良,通过电泳、紫外分光光度计和RT-PCR对总RNA进行检测和分析。结果表明RNAiso法抽提的RNA色素含量高;改良RNAiso法抽提的RNA有部分降解,含色素少,对反转录酶有一定的抑制作用但不影响RT-PCR;RNeasy Mini Kit能有效去除抑制反转录酶活性的色素且RNA无降解,但DNA污染严重;RNAiso结合RNeasy Mini Kit法和Unizol结合RNeasy Mini Kit法提取的RNA均无DNA污染,也没有抑制反转录酶活性的色素,但后者所提的RNA完整性好。因此,Unizol结合RNeasy Mini Kit法最适合青虾眼柄总RNA的提取,可获得高质量的RNA用于RT-PCR、cDNA文库构建、定量PCR等实验。 王宁 傅洪拓 乔慧 吴滟 龚永生 蒋速飞 熊贻伟关键词:青虾 眼柄 RNA提取