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中国博士后科学基金(2012M511591)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:马杰王冲孙慧刘延方王伟琼更多>>
相关机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇端粒
  • 2篇相互作用
  • 2篇结合蛋白
  • 2篇TRF1
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇血液学
  • 1篇血液学变化
  • 1篇亚群
  • 1篇异常综合征
  • 1篇早期治疗反应
  • 1篇增生
  • 1篇增生异常综合...
  • 1篇质谱
  • 1篇群分析
  • 1篇中危
  • 1篇综合征
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞亚群

机构

  • 3篇郑州大学第一...

作者

  • 3篇王冲
  • 3篇马杰
  • 2篇孙慧
  • 2篇郝倩倩
  • 2篇王伟琼
  • 2篇刘延方
  • 1篇孙玲
  • 1篇谢新生
  • 1篇李涛
  • 1篇刘帅
  • 1篇张梦颖

传媒

  • 2篇中国实用医刊
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 3篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一个新的端粒重复序列结合蛋白1相互作用蛋白的鉴定及其相互作用的研究
2014年
目的 为了进一步探讨TRF1的生物学功能,应用蛋白质肽指纹谱技术鉴定与TRF1相互作用的新的蛋白质,并对作用蛋白进行相互结合研究.方法 运用蛋白质肽指纹谱技术,对持续稳定表达Flag-TRF1的人HeLa细胞裂解液免疫沉淀产物进行分析,并对得到的外源性片段进行质谱测定及同源性分析.结果 成功构建稳定表达Flag-TRF1的人HeLa细胞,并进行蛋白质表达验证;蛋白质质谱分析得到一个新的TRF1相互作用蛋白β-TrCP;免疫共沉淀实验及体外沉降实验证实β-TrCP能够与TRF1在体内及体外相互结合;免疫荧光实验证实β-TrCP与TRF1在细胞内存在共定位.结论 应用蛋白质肽指纹谱技术,筛选到β-TrCP是一个新的TRF1相互结合蛋白,TRF1与β-TrCP能够在体内、外相互结合,TRF1与β-TrCP在HeLa细胞内存在共定位,为进一步研究TRF1的生物学功能提供了新的线索.
王冲王伟琼郝倩倩马杰孙慧孙玲刘延方
关键词:端粒TRF1质谱
低、中危骨髓增生异常综合征和慢性再生障碍性贫血患者外周血淋巴细胞亚群分析及其对早期治疗反应的影响被引量:6
2014年
本研究回顾性分析低、中危骨髓增生异常综合征(MDS)(IPSS≤1.0)和慢性再生障碍性贫血(CAA)患者外周血淋巴细胞亚群分布情况,并观察治疗后6个月外周血血液学变化,了解两者间差异及与早期治疗反应的关系。运用流式细胞术分析67例低、中危MDS患者、54例CAA患者及73例健康人外周血淋巴细胞亚群。结果显示,低、中危MDS组外周血Th细胞、Th/Ts比率分别为(42.94±10.80)%、(1.80±0.99)%,显著高于正常对照组,CD16+CD56+细胞比率为(11.22±7.97)%,显著低于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。CAA组外周血Ts细胞、CD19+细胞比率分别为(30.87±9.11)、(16.98±7.40)%,显著高于正常对照组;CD16+CD56+细胞比率为(9.81±7.00)%,显著低于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);而低、中危MDS组Th细胞、Th/Ts比率均显著高于CAA组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月时低、中危MDS患者CD19+细胞正常组HIE、HI-N有效率分别为18.2%(4/22)、13.6%(3/22),均显著低于增高组和降低组,Ts细胞增高组HI-N有效率为15.4%(2/13),显著低于正常组和降低组,Th/Ts比值降低组HI-N有效率为14.3%(2/14),显著低于增高组和正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月时CAA患者CD3+细胞、Th细胞、Th/Ts比值降低组有效率为分别为71.4%(5/7)、56.3%(9/16)、50.0%(10/20),均显著高于增高组和正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低、中危MDS患者及CAA患者外周血淋巴细胞亚群存在异常,且各亚型间与早期治疗后血液学变化存在一定相关性。
张梦颖马杰孙慧谢新生王冲刘帅李涛
关键词:淋巴细胞亚群血液学变化
端粒重复序列结合蛋白 TRF1与激酶相关蛋白 AKIP1相互作用的研究
2014年
目的:鉴定端粒重复序列结合蛋白 TRF1与激酶相关蛋白 AKIP1的体内外相互作用及生物学功能。方法以 pGBKT7-TRF1为诱饵筛选人 HeLa 细胞 cDNA 文库,对筛选到的 AKIP1进行质粒构建,并以免疫沉淀及体外沉降进行相互结合研究。结果酵母双杂交验证了 TRF1与 AKIP1可能存在相互结合;运用体外沉降实验和体内免疫共沉淀实验证实 AKIP1能够与 TRF1在体内外相互结合。结论应用酵母双杂交系统,筛选到 AKIP1可能是一个新的 TRF1结合蛋白,TRF1与 AKIP1能够在体内外相互结合,为进一步研究 TRF1在有丝分裂期的调控机制提供了新的线索。
郝倩倩王冲刘延方王伟琼马杰
关键词:酵母双杂交激酶TRF1端粒
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