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国家自然科学基金(81241119)

作品数:5 被引量:29H指数:4
相关作者:侯炜赵彪胡作为王兵颜琳琳更多>>
相关机构:中国中医科学院广安门医院武汉科技大学华中科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇胸腔
  • 5篇胸腔积液
  • 5篇积液
  • 5篇恶性
  • 5篇恶性胸腔
  • 5篇恶性胸腔积液
  • 4篇消水方
  • 3篇肺癌
  • 2篇中药
  • 2篇小鼠
  • 1篇单纯中药
  • 1篇蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇穴位
  • 1篇穴位贴敷
  • 1篇移植瘤
  • 1篇影像
  • 1篇影像学
  • 1篇影像学诊断

机构

  • 6篇中国中医科学...
  • 3篇武汉科技大学
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇四川省肿瘤医...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇武汉市第一医...
  • 1篇上海中医药大...

作者

  • 6篇侯炜
  • 4篇赵彪
  • 3篇王兵
  • 3篇胡作为
  • 2篇颜琳琳
  • 2篇王兵
  • 1篇蔡煜
  • 1篇关江锋
  • 1篇刘瑞
  • 1篇乔红丽
  • 1篇杜欣颖
  • 1篇王珊
  • 1篇谭鑫

传媒

  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中国医药

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
恶性胸腔积液的影像学诊断研究进展被引量:2
2013年
恶性胸腔积液是肿瘤晚期常见的并发症.肺癌是产生恶性胸腔积液的主要原因,占24% ~ 42%,尤以肺腺癌多见,其次为乳腺癌(23% ~ 25%),再次为恶性淋巴瘤,其他少见的肿瘤还包括卵巢癌及胃肠道肿瘤[1].恶性胸腔积液患者的中位生存期仅为3~12个月[2].因此,对于恶性胸腔积液应尽早确诊并及时治疗,可改善生存质量,延长生存期.
王兵赵彪颜琳琳侯炜
关键词:胸腔积液恶性X线超声检查
单纯中药消水方辨证加减治疗恶性胸腔积液21例临床观察
目的:观察单纯以中药消水方为主辨证加减治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:选取广安门医院肿瘤科门诊21例恶性胸腔积液患者,予中药消水方汤剂辨证加减治疗,7d为1个疗程,连服4个疗程后,观察患者胸腔积液变化、卡氏评分、症状改...
侯炜王兵刘瑞乔红丽谭鑫
关键词:中药消水方恶性胸腔积液
文献传递
中药消水方对Lewis肺癌小鼠恶性胸腔积液生成及水通道蛋白1表达的影响被引量:5
2018年
目的探讨中药消水方对肺癌小鼠恶性胸腔积液及水通道蛋白1(AQP1)表达的影响。方法将45只C57BL/6小鼠随机分为中药组、模型组、空白组。除空白组小鼠胸腔内注射PBS缓冲液外,其余两组小鼠均采用带荧光标记的Lewis肺癌细胞胸腔注射建立动物模型。连续给药10 d,并在第3、8、13天时进行活体成像观察,第14天处死取材,抽取胸腔积液测量体积,采用Real-Time PCR、Western blot法检测各组小鼠壁层胸膜AQP1 mRNA及蛋白表达水平。结果中药组小鼠胸腔荧光强度明显低于模型组(P <0. 05),胸腔积液体积也明显小于模型组(P <0. 01);模型组小鼠壁层胸膜AQP1 mRNA及蛋白表达相比于空白组均显著升高(P<0. 01);而中药组相比于模型组能显著降低壁层胸膜AQP1 mRNA及蛋白表达水平(P <0. 01)。结论肺癌恶性胸腔积液小鼠胸膜存在AQP1表达的上调,中药消水方可能通过下调壁层胸膜间皮细胞AQP1 mRNA及蛋白表达,从而促进恶性胸腔积液的转运,减少恶性胸腔积液的生成。
王兵颜琳琳关江锋胡作为王珊侯炜
关键词:肺癌恶性胸腔积液消水方水通道蛋白1活体成像
消水方联合顺铂对肺癌移植瘤胸腔积液小鼠模型Th17/Treg免疫平衡的影响被引量:7
2018年
目的:探讨消水方联合顺铂对肺癌移植瘤胸腔积液小鼠模型Th17/Treg细胞免疫平衡的影响。方法:将75只C57BL/6小鼠随机分为消水方(33.5 g·kg(-1))组、顺铂(6 mg·kg(-1))组、消水方(27 g·kg(-1))+顺铂(6 mg·kg(-1))组、模型组、空白组。除空白组小鼠胸腔内注射磷酸盐缓冲液(PBS)外,其余各组小鼠均采用Lewis肺癌细胞胸腔注射建立模型,连续给药10 d后各组取10只小鼠处死,采用流式细胞技术检测外周血中Th17,Treg细胞数量;流式微球阵列法(CBA)以及酶联免疫吸附法(ELISA)检测外周血中白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-17A(IL-17A),白细胞介素-21(IL-21),白细胞介素-23(IL-23)和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR),蛋白免疫印迹法(Western blot)检测小鼠脾组织维甲酸相关孤核受体γt(RORγt),叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Foxp3)mRNA及蛋白表达。结果:各组小鼠外周血Th17,Treg细胞数量均高于空白组(P〈0.05,P〈0.01)。其中消水方+顺铂组、消水方组较模型组能明显增加Th17细胞数量(P〈0.05),降低Treg细胞数量(P〈0.01)。消水方+顺铂组IL-6,IL-17A,IL-21含量分别较其余各组均显著升高(P〈0.01);消水方+顺铂组较消水方组、模型组IL-23含量升高(P〈0.05),TGF-β1含量降低(P〈0.05)。与顺铂组、模型组比较,消水方+顺铂组、消水方组可上调脾组织中RORγt mRNA表达(P〈0.01),下调Foxp3 mRNA表达(P〈0.05)。与模型组比较,消水方+顺铂组可上调脾组织RORγt蛋白表达(P〈0.05),下调Foxp3蛋白表达(P〈0.01)。结论:消水方联合顺铂可能通过上调Th17细胞水平,下调Treg细胞水平,从而纠正Th17/Treg免疫失衡,发挥抑制MPE作用。
王兵关江锋颜琳琳蔡煜赵彪胡作为侯炜
关键词:肺癌消水方顺铂辅助性T细胞17
中药消水方对小鼠肺癌转移瘤胸腔积液的抑制作用被引量:5
2019年
目的:观察中药消水方对小鼠肺癌转移瘤胸腔积液的抑制作用。方法:采用荧光标记的Lewis肺癌细胞胸腔注射建立C57BL/6小鼠肺癌转移瘤胸腔积液模型,建模第3天后,随机分为消水方组(XSF组)、顺铂组(DDP组)、消水方+顺铂组(XSF+DDP组)、模型组(Control组),每组10只,给药10d,第14天时各组取10只小鼠处死取材,收集胸水并测量胸水体积、胸壁转移瘤个数以及转移瘤重。给药期间,分别于第3、8、13天时采用小动物活体成像系统观察转移瘤胸腔积液生长情况。结果:第8天时XSF+DDP组、DDP组的荧光强度值分别与Control组比较有显著差异(P<0.05);第13天时XSF+DDP组荧光强度值与DDP组、XSF组、Control组比较,均有显著差异(P<0.05)。XSF+DDP组胸腔积液体积最小,为(177±64)μL,与XSF组、DDP组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。XSF+DDP组转移瘤个数也为最少,为(2.5±1.0)个。与XSF组比较,XSF+DDP组与DDP组胸壁转移瘤个数显著减少(P<0.05)。DDP组转移瘤重最轻,为(111.0±43.9)mg。与XSF组比较,XSF+DDP组、DDP组瘤重均显著降低(P<0.01);并且XSF+DDP、DDP两组比较,亦有显著差异(P<0.05)。结论:中药消水方对于小鼠肺癌转移瘤胸腔积液具有一定抑制作用,且联合顺铂后作用更加显著。
王兵关江锋蔡煜颜琳琳赵彪胡作为侯炜
关键词:消水方肺癌恶性胸腔积液动物实验
中药外敷疗法在恶性胸腔积液治疗中的应用与研究被引量:10
2013年
恶性胸腔积液(malignantpleuraleffusion,MPE)是指恶性肿瘤胸膜转移或原发于胸膜本身的恶性肿瘤所致的胸腔积液,是一种常见的晚期肿瘤并发症。如果大量恶性胸腔积液不及时处理,可产生胸闷、气促、咳嗽、胸痛等症状,严重者造成死亡,据统计恶性胸腔积液患者的中位生存期仅为3~12个月。
王兵侯炜赵彪杜欣颖颜琳琳
关键词:恶性胸腔积液外治法穴位贴敷
共1页<1>
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