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HPLC-ELSD法同时测定柴胡消瘿颗粒中五种有效成分含量: 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射器(HPLC-ELSD)法同时测定柴胡消瘿颗粒中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷的含量测定方法。方法:采用Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)...; 周旭吴平王添敏翟延君; 关键词：柴胡皂苷A 柴胡皂苷D 橙皮苷 HPLC-ELSD; 文献传递

正交试验法优选柴胡消瘿颗粒的乙醇提取工艺被引量：3: 2015年; 目的：优选柴胡消瘿颗粒的醇提工艺,为该制剂的临床用药提供参考.方法：以干膏率和芍药苷、橙皮苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d含量的综合评分为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间及提取次数对醇提工艺的影响.采用HPLC测定指标成分含量,柴胡皂苷类成分的流动相乙腈（A）-0.1％磷酸水（B）梯度洗脱（0 ～ 10 min,10％～ 25％A;10 ～ 25 min,25％～ 35％ A;25 ～ 33 min,35％～ 45％A;33～ 50 min,45％A;50～ 55 min,45％～ 10％ A）,检测波长210 nm;芍药苷与橙皮苷的流动相乙腈-0.2％乙酸（15∶85）,检测波长分别为230,283 nm.结果：最佳提取工艺为加6倍量60％乙醇回流提取2次,每次1.5h.干膏率35.98％,干膏中芍药苷、橙皮苷、柴胡皂苷a＋d的质量分数分别为0.944％,1.543％,0.089％.结论：优选的提取工艺科学合理、稳定可行,为柴胡消瘿颗粒的工业化生产提供参考.; 周旭张兰田原樊晖马明悦翟延君; 关键词：醇提工艺橙皮苷

HPLC-ELSD法同时测定柴胡消瘿颗粒中五种有效成分含量: 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射器(HPLC-ELSD)法同时测定柴胡消瘿颗粒中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷的含量测定方法。方法:采用Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)...; 周旭吴平王添敏翟延君; 关键词：柴胡皂苷A 柴胡皂苷D 橙皮苷 HPLC-ELSD

软坚消瘿颗粒对AIT大鼠甲状腺组织形态及血清抗体水平影响的研究被引量：4: 2013年; 目的:观察软坚消瘿颗粒对自身免疫性甲状腺炎(AIT)大鼠甲状腺组织病理形态的变化及血清抗体甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、过氧化物酶抗体(TpoAb)水平的影响。方法:将猪甲状腺球蛋白与弗氏佐剂溶合免疫注射配合饮用高碘碘水建立AIT大鼠模型,分为模型组及软坚消瘿颗粒高、中、低剂量组,分别给予蒸馏水及高、中、低剂量的软坚消瘿颗粒灌胃6周。采用电化学发光法检测大鼠血清TGAb、TpoAb的水平。光镜下观察甲状腺组织病理形态学改变。结果:模型组与正常组比较TGAb、TpoAb具有显著性差别(P<01),软坚消瘿高、中剂量组与模型组比较TGAb、TpoAb有显著差别(P<0.05)。光镜下观察雷公藤组及各中药治疗组甲状腺组织结构损伤轻于模型组。结论:软坚消瘿颗粒可能通过降低AIT大鼠血清抗体水平,改善自身免疫性甲状腺炎的免疫紊乱状况,从而起到减轻甲状腺病理损伤的作用。; 张兰杨彬婕樊程程刘阳董津含姜维娜; 关键词：自身免疫性甲状腺炎甲状腺球蛋白抗体甲状腺过氧化物酶抗体

软坚消瘿颗粒对AIT大鼠甲状腺组织凋亡蛋白影响的研究被引量：6: 2013年; 目的:观察软坚消瘿颗粒对自身免疫性甲状腺炎(AIT)大鼠甲状腺组织凋亡蛋白的影响。方法:将猪甲状腺球蛋白与弗氏佐剂溶合免疫注射配合饮用高碘碘水建立AIT大鼠模型,采用电化学发光法检测大鼠血清TGAb、TpoAb水平,采用免疫组织化学法测定大鼠甲状腺组织凋亡蛋白Fas Fas-L Bax Bcl-2的表达。结果:TGAb、TpoAb模型组与正常组比较具有显著性差别(P<0.01)。Fas、Fas-L、Bax模型组与正常组比较具有显著性差别(P<0.01);各中药治疗组与模型组比较均具有显著性差别(P<0.01);软坚消瘿颗粒高剂量组与雷公藤组比较有显著性差别(P<0.01)。雷公藤组及各中药治疗组与正常组比较Fas、Fas-L、Bax表达依然略高,但与模型组比较,均明显降低。Bcl-2模型组与正常组比较具有显著性差别(P<0.01);各中药治疗组与模型组比较均具有显著性差别(P<0.01);软坚消瘿颗粒高剂量组与雷公藤组比较有显著差别(P<0.01)。雷公藤组及各中药治疗组与正常组相比较Bcl-2表达有一定差异,但与模型组相比较,均明显升高。结论:软坚消瘿颗粒通过改善凋亡蛋白的病理形态结构从而有效改善自身免疫性甲状腺炎的病理状态。; 杨彬婕张兰樊程程刘阳董津含姜维娜; 关键词：自身免疫性甲状腺炎

软坚消瘿颗粒中挥发油提取及β-环糊精包合工艺研究被引量：1: 2013年; 目的:优选软坚消瘿颗粒的挥发油提取及β-CD包合物工艺。方法:以挥发油得率,挥发油包合率为指标,采用L9(34)正交实验设计,优选挥发油提取及β-CD包合物工艺。结果:最佳提取工艺为用6倍量水浸泡药材2 h,水蒸气蒸馏法提取6 h。最佳包合工艺为β-CD:软坚消瘿颗粒挥发油=10:1(g.mL-1),包合温度为40℃,包合时间为1.5 h;A2B3C3为优选出的最佳工艺方案。结论:本工艺包合物含量较高,工艺稳定且操作简便,可用于软坚消瘿颗粒的生产中。; 张兰韩毅樊程程杨彬婕刘阳董津含; 关键词：挥发油提取工艺

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沈阳市科技局资助项目(F10-149-9-11)