辽宁省自然科学基金(20092130)
- 作品数：10 被引量：45H指数：5
- 相关作者：杜立阳陈铭诗刘清芳仇靖程晓磊更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第一医院中国医科大学更多>>
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- 复方青黛颗粒治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效及其对C反应蛋白的影响被引量：1
- 2016年
- 目的观察复方青黛颗粒治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效及其对C反应蛋白（CRP）的影响。方法将60例活动期溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和治疗组各30例，治疗组给予复方青黛颗粒治疗，对照组给予美沙拉嗪治疗。连续给药两周后观察治疗前后结肠镜下黏膜改善情况和血清CRP水平的变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为83．33％和80．00％；全结肠镜检查下总有效率分别为86．36％和85．00％，差异均无统计学意义（P〉0．05）；两组治疗后CRP水平明显下降，与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0．01），而组间差异无统计学意义（P〉0．0S）。结论复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎有较好治疗效果。
- 陈铭诗杜立阳张杰
- 关键词：溃疡性结肠炎复方青黛颗粒C反应蛋白
- 复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠组织TGF-β1和VEGF表达影响被引量：4
- 2013年
- [目的]观察复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织转化生长因子-β1(TGF-β1)与血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,进一步探讨复方青黛颗粒治疗UC的相关机制。[方法]三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠UC模型,随机分为空白对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶(SASP)组及复方青黛颗粒低、中、高剂量组。治疗结束后取大鼠结肠组织,用RT-PCR方法检测TGF-β1及VEGF mRNA表达。[结果]与空白对照组比较,模型对照组TGF-β1及VEGF基因表达明显增高(P<0.05),复方青黛颗粒高剂量组TGF-β1基因表达较模型对照组显著下降(P<0.05),VEGF基因表达较模型对照组显著升高(P<0.05)。[结论]复方青黛颗粒对TNBS诱导的UC大鼠的治疗作用可能与下调TGF-β1过度表达及上调VEGF有关。
- 陈铭诗杜立阳
- 关键词：复方青黛颗粒转化生长因子-Β1
- 青黛颗粒对溃疡性结肠炎实验大鼠血清白细胞介素6和10水平的影响被引量：11
- 2011年
- [目的]观察青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)实验大鼠血清白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)水平的影响,探讨其治疗UC可能的作用机制。[方法]将52只SD大鼠采用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备UC大鼠模型。造模结束后第2天取4只大鼠处死确定造模成功,余48只随机均分为6组:正常组,模型组,柳氮磺胺嘧啶(SASP)阳性药物治疗(SASP)组,青黛颗粒低、中、高剂量组,各8只。造模后第3天开始各组动物灌胃给药,连续给药10 d,实验第14天通过腹主动脉采血取血清,用ELISA法测定血清IL-6、IL-10水平。[结果]青黛颗粒低、中、高3个剂量组与模型组比较,血清IL-6水平显著降低,IL-10水平升高(P<0.01);青黛颗粒高剂量组血清IL-6I、L-10水平变化与SASP组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]青黛颗粒治疗实验性UC的作用机制可能与降低IL-6水平,升高IL-10水平有关。
- 李鲜明宗士群杜立阳刘悦刘艳李桐李晓晨刘清芳程晓磊仇靖陈铭诗
- 关键词：白细胞介素6白细胞介素10
- 复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠toll样受体2,4基因表达的影响被引量：10
- 2011年
- [目的]观察复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠toll样受体2,4(TLR2,TLR4)基因表达的影响,探讨其治疗UC的可能作用机制。[方法]用三硝基苯磺酸(TNBS)制备UC大鼠模型,将52只SD实验大鼠随机分为正常对照(空白)组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组(500 mg/kg),复方青黛颗粒低(600 mg/kg)、中(900 mg/kg)、高(1 200 mg/kg)剂量组,从造模后第3天开始分别每天灌胃给药1次至实验结束,第14 d(灌胃10 d后),用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测TLR2、TLR4的基因表达水平。[结果]模型组TLR2、TLR4基因相对表达量均明显高于空白组(P<0.01);复方青黛颗粒中、高剂量组TLR2相对表达量及高剂量组TLR4相对表达量与SASP组比较差异均无统计学意义,但均明显低于模型组(均P<0.05)。[结论]复方青黛颗粒能有效治疗TNBS诱导的UC模型大鼠,可能与复方青黛颗粒抑制TLR2、TLR4基因表达有关。
- 程晓磊杜立阳刘清芳陈铭诗李鲜明仇靖
- 关键词：复方青黛颗粒TOLL样受体2TOLL样受体4
- 复方青黛颗粒联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的疗效观察被引量：11
- 2017年
- [目的]观察复方青黛颗粒联合益生菌治疗溃疡性结肠炎临床疗效。[方法]将60例轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(32例)和对照组(28例),治疗组予以复方青黛颗粒联合治疗,对照组予以美沙拉嗪治疗,疗程1个月,随访12个月。观察2组临床症状、疾病活动度、便中菌群数量、结肠镜变化、不良反应及复发率。[结果]治疗组能有效改善临床症状、疾病活动度,调节肠道菌群,促进溃疡面愈合,且与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]复方青黛颗粒联合能有效治疗溃疡性结肠炎,安全性高,复发率低。
- 陈铭诗杜立阳张杰
- 关键词：溃疡性结肠炎复方青黛颗粒益生菌
- 复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠MMP-1及TIMP-1表达的影响被引量：4
- 2013年
- [目的]观察复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠基质金属蛋白酶1(MMP-1)及其特异性组织抑制因子(TIMP-1)基因表达的影响,探讨其治疗UC的作用机制。[方法]用三硝基苯磺酸(TNBS)制备UC大鼠模型,将52只SD大鼠随机分为正常对照(空白)组、模型组、美沙拉嗪(5-ASA)组,复方青黛颗粒低、中、高剂量组,从造模后第3天开始分别每天灌胃给药1次至实验结束,第14天(灌胃10d后),用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测MMP-1、TIMP-1基因表达的水平。[结果]模型组MMP-1、TIMP-1基因相对表达量均明显高于空白组(P<0.05);复方青黛颗粒中、高剂量组MMP-1相对表达量及中、高剂量组和5-ASA组TIMP-1相对表达量均明显低于模型组(均P<0.05)。[结论]复方青黛颗粒能有效治疗TNBS诱导的UC模型大鼠,可能与复方青黛颗粒抑制MMP-1、TIMP-1基因表达有关。
- 王希杜立阳张艳梁庆昱
- 关键词：复方青黛颗粒基质金属蛋白酶-1
- 溃疡性结肠炎并发严重溃疡型坏疽性脓皮病四例临床分析被引量：5
- 2014年
- 坏疽性脓皮病（ pyederma gangrenosum, PG） 是IBD的严重肠外并发症，1．5％-5．0％的IBD（主要是UC）患者合并PG。其皮肤损害在临床上分为4种类型：经典溃疡型、脓疱型、大疱（表浅）型和增殖型，其中溃疡型最常见，也最严重。由于重度溃疡型PG的溃疡面积巨大、容易继发感染和水电解质紊乱，应受到临床医师足够重视，只有正确认识到原发病与继发病的关系，才能减少PG的误诊误治，取得临床满意的疗效。现就临床收治的4例UC并发严重溃疡型PG的诊疗经过报道如下。一。
- 谢智钦李弘夏许嘉璐杜立阳
- 关键词：坏疽性脓皮病肠外并发症溃疡型溃疡性结肠炎水电解质紊乱溃疡面积
- 复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠组织MyD88、TRAF6表达的影响被引量：4
- 2017年
- [目的]观察复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织MyD88、TRAF6表达的影响,探讨其治疗UC的作用机制。[方法]用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠UC模型,并将其随机分为空白组,模型组,美沙拉秦(5-ASA)治疗组,复方青黛颗粒低、中、高剂量治疗组。确定造模成功后第3天开始各组连续灌胃给药10d,第14天处死UC大鼠取结肠组织,用Western Blot免疫印迹法检测MyD88、TRAF6的表达。[结果]模型组MyD88、TRAF6的表达明显高于空白组(P<0.05);复方青黛颗粒中、高剂量组及美沙拉嗪组两者的表达低于模型组(P<0.05)。[结论]复方青黛颗粒对模型UC大鼠的治疗作用,可能与抑制MyD88、TRAF6的表达有关。
- 韩方陈铭诗杜立阳
- 关键词：复方青黛颗粒MYD88TRAF6
- 青黛散灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床研究进展被引量：6
- 2013年
- 目前溃疡性结肠炎的病因和发病机制都未明确,西医对本病的治疗主要采用氨基水杨酸制剂、糖皮质激素以及免疫抑制剂等,疗效及预后不是十分的理想,且存在不同程度的副作用,而青黛散灌肠在治疗本病方面有一定优势:药物直达病所、起效快、有效率高且能达到局部与整体综合治疗,临床疗效显著。本文就青黛散治疗溃疡性结肠炎的临床研究做一简要综述。
- 谢智钦李弘夏杜立阳
- 关键词：溃疡性结肠炎青黛散灌肠治疗
- 复方青黛颗粒联合路优泰治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
- 2015年
- [目的]观察复方青黛颗粒联合路优泰治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。[方法]选取我科近3年病房收治的UC伴焦虑患者,将其分为复方青黛颗粒联合路优泰治疗组和复方青黛颗粒对照组,比较2组的疗效。[结果]治疗组和对照组疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]对于伴有焦虑的UC患者在治疗时给予抗焦虑药物具有一定的临床治疗意义。
- 陈铭诗
- 关键词：溃疡性结肠炎复方青黛颗粒路优泰
