公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

驴生长激素基因cDNA的克隆与序列分析: 为研究驴GH基因特性与功能,本试验以驴肝组织为材料,设计特异性引物,采用RT-PCR、克隆等技术获得了驴GH基因706bp的cDNA序列,分析表明此序列包含完整的GH基因的阅读框,编码216个氨基酸,与豚鼠、大鼠、小鼠、...; 朱文进苏咏梅关学敏朱月华张艳英杨彩然吴建华宋瑜; 关键词：生长激素基因克隆

驴生长激素基因cDNA的克隆与序列分析: 为研究驴GH基因特性与功能,本试验以驴肝组织为材料,设计特异性引物,采用RT-PCR、克隆等技术获得了驴GH基因706bp的c DNA序列,分析表明此序列包含完整的GH基因的阅读框,编码216个氨基酸,与豚鼠、大鼠、小鼠...; 朱文进苏咏梅关学敏朱月华张艳英杨彩然吴建华宋瑜; 关键词：生长激素基因克隆

中国大、中型驴种遗传多样性的微卫星分析(英文): 2011年; [目的]为分析我国大、中型驴品种遗传多样性。[方法]利用24个微卫星标记,对我国8个大、中型驴品种遗传多样性进行了检测。[结果]24个微卫星位点在8个驴品种中的多态信息含量除NVHEQ18为中度多态外,其余23个微卫星均为高度多态,8个驴种的平均PIC(0.6940)、H(0.7119)和E(3.94),表明基因多态性和遗传多样性相对较高。[结论]这24个微卫星可作为有效的遗传标记用于各驴品种的遗传多样性和系统发生关系的分析。我国大、中型驴品种的分子系统发生关系与其育成史和地理分布基本一致。; 朱文进苏咏梅; 关键词：微卫星

驴生长激素基因cDNA的克隆及生物信息学分析(英文)被引量：3: 2011年; [目的]研究驴GH基因的特性与功能。[方法]以驴肝组织为材料,设计一对特异性引物,采用RT-PCR技术克隆驴GH基因cDNA序列。[结果]测序得到706bp的驴GH基因cDNA序列,此序列包含完整的GH基因的阅读框,编码216个氨基酸,驴GH基因编码的蛋白有7个的疏水区域,存在7个跨膜区和信号肽,二级结构主要以α-螺旋和不规则卷曲为主,三级结构包含第27～215位氨基酸残基。[结论]驴GH基因在进化上非常保守,基于CDS序列构建的系统进化树与比较形态学和比较生理学结果一致。; 苏咏梅朱文进朱月华; 关键词：生长激素基因分子特性

中国家驴生长激素基因内含子2的遗传多样性分析被引量：4: 2011年; 为了从分子水平揭示家驴的遗传多样性,本研究以中国7个家驴品种(临县驴、关中驴、新疆驴、广灵驴、淮北驴、德州驴、晋南驴)174个个体为试验动物,利用PCR-SSCP技术研究生长激素(GH)基因第2内含子的遗传多样性并进行序列分析。结果显示:第2内含子表现多态性,174个个体检测到3个单倍型,单倍型比例为1.7%。单倍型多样度以临县驴、淮北驴较高,分别为0.678和0.542。广灵驴与关中驴的单倍型多样度(Haplotype diversi-ty,H)比较接近,分别为0.409和0.462。其次为德州驴和晋南驴,分别为0.355和0.304,新疆驴最低为0.077。对该片段的纯合型分别测序发现,B单倍型在第735位碱基G→C。A单倍型在869位碱基G→T。上述结果首次证实驴GH基因内含子2存在多态性。; 关学敏朱文进苏咏梅; 关键词：GH基因 PCR-SSCP 遗传多态性

驴生长激素基因的克隆与分析被引量：3: 2011年; 【目的】克隆驴生长激素基因DNA和cDNA的全序列,分析其序列和cDNA编码的蛋白序列特征及其在不同物种中的遗传差异。【方法】根据不同物种同一基因序列的同源性比对结果设计引物,应用RT-PCR和PCR技术克隆基因,用生物信息学方法对获得的DNA和cDNA及推定的氨基酸序列进行分析。【结果】从驴肝组织和血液中分别得到驴GH基因全序列1 928 bp和包括完整的编码区的cDNA序列706 bp,两者序列比对后证明驴GH基因DNA序列由5个外显子和4个内含子组成,编码216个氨基酸的GH前体蛋白,其中包括26个氨基酸的信号肽和190个氨基酸的成熟肽。序列比较结果表明,驴GH基因的序列与马同源性最高,启动子不是哺乳动物的典型TATA盒,而是CATA盒,该基因在进化过程中是保守的。【结论】从驴肝组织和血液中克隆了GH基因DNA和cDNA,DNA序列在1 267位的C→G可能影响到驴和马生长发育的差异,为下一步驴GH基因的表达调控、进化和多态性分析奠定了基础。; 朱文进陈娟关学敏吴建华耿立英杨彩然宋瑜张艳英; 关键词：生长激素基因克隆

全选清除导出

共1页<1>

河北省自然科学基金(C2007000739)