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浙江省重点科技创新团队项目(2010R50018)

作品数：11 被引量：40H指数：3
相关作者：谭成侠蔡志彬刘婷婷刘幸海朱冰春更多>>
相关机构：浙江工业大学浙江省化工研究院有限公司化工研究院更多>>
发文基金：浙江省重点科技创新团队项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域：化学工程理学农业科学机械工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇理学
  • 7篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇化合物
  • 2篇荧光
  • 2篇双光子
  • 2篇吡唑
  • 2篇光子
  • 2篇Β-CYCL...
  • 2篇噁唑
  • 2篇A-D
  • 2篇除草
  • 2篇除草活性
  • 2篇TRIAZO...
  • 1篇豆素
  • 1篇亚胺
  • 1篇亚胺基
  • 1篇一锅法
  • 1篇乙酯
  • 1篇异噁唑
  • 1篇荧光化合物
  • 1篇原甲酸三乙酯
  • 1篇杀虫

机构

  • 13篇浙江工业大学
  • 3篇浙江省化工研...
  • 1篇化工研究院

作者

  • 4篇谭成侠
  • 3篇蔡志彬
  • 2篇孔小林
  • 2篇朱冰春
  • 2篇刘婷婷
  • 2篇刘幸海
  • 2篇孔成
  • 2篇张国富
  • 2篇丁成荣
  • 2篇栾玉新
  • 2篇韩兴旺
  • 1篇杨果
  • 1篇刘立芬
  • 1篇黄艺伟
  • 1篇贡云芸
  • 1篇周瑛
  • 1篇韦伟
  • 1篇魏优昌
  • 1篇来虎钦
  • 1篇谢峰

传媒

  • 3篇有机化学
  • 2篇浙江化工
  • 1篇光电子．激光
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇合成化学
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇浙江工业大学...
  • 1篇农药学学报

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
4-(二苯氨基)苯甲醛的合成工艺改进
2015年
以Al Cl3为催化剂,三苯氨(1)和原甲酸三乙酯(2)为原料,合成了4-(二苯氨基)苯甲醛(3),其结构经1H NMR和FT-IR确证。合成3的较佳工艺条件为:1 40 mmol,n(1)∶n(2)∶n(Al Cl3)=1∶5∶8,苯为溶剂,于30℃反应4 h,收率91%。
孔成蔡志彬金梵
关键词：原甲酸三乙酯
新型香豆素类荧光化合物的合成以及光学性质研究
香豆素类衍生物由于其具有良好的物理和化学性质,从而成为科学家们研究的热点。香豆素类化合物具有荧光量子产率高、斯托克斯位移大和生物兼容性好等特点,被广泛的应用于荧光染料的研究。本文主要设计和合成了几种不同的香豆素类衍生物,...
郑好
关键词：紫外荧光取代基
文献传递
芳基-α-氯代-α-羰基肟的合成研究被引量：2
2013年
以芳基乙酮为原料,亚硝酸异戊酯做亚硝化试剂,通入氯化氢气体,合成了9个α-氯代-α-羰基肟类化合物。反应时间可由传统方法的5~6 h缩短至2~3 h,目标产物收率由30%提高至80%。化合物结构经1H NMR和IR确认。
龚亚红姬文娟连昕王宇光朱冰春
新型1H-吡唑-4-甲酰胺类衍生物的合成及杀螨活性被引量：2
2013年
为寻求具有较高生物活性的农药新品种,采用活性基团拼接法,将1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺结构和二芳基醚结构进行活性亚结构拼接,设计并合成了10个未见文献报道的N-烷氧羰基-N-芳基取代的1H-吡唑-4-甲酰胺类化合物,其结构均经1H NMR,MS和元素分析确证,同时对所有化合物进行了初步杀螨活性测试.活性测试结果表明,在500 mg/L质量浓度下,目标化合物对朱砂叶螨均有较强的抑制作用,且大部分化合物对朱砂叶螨的致死率达90.0%以上.
谢峰刘婷婷杨果袁静孔小林许天明谭成侠
关键词：杀螨活性
新型含1,3,4-噻二唑的硫脲化合物的合成及除草活性被引量：13
2013年
为了寻找较高生物活性的农药先导化合物,将1,3,4-噻二唑类与硫脲类结构进行拼接,设计合成了18个未见报道的含1,3,4-噻二唑的1-甲基-环己基酰基硫脲类化合物,目标化合物均通过1H NMR和MS确证,同时对化合物进行了初步除草活性测试.活性测试结果表明,在浓度为200 g ai/ha时,所有化合物均表现出一定的除草活性.5b对稗草、狗尾草、马唐、反枝苋和鳢肠均有90%的芽前抑制率,对稗草和鳢肠芽的芽后抑制率分别为90%和95%;5e对芥菜/苘麻芽前和鳢肠的芽前芽后抑制率均为100%.
孙召慧黄伟贡云芸蓝健刘幸海翁建全李永曙谭成侠
关键词：酰基硫脲1,3,4-噻二唑除草活性
Click Triazole Functionalized β-Cyclodextrin Supported Palladium : Efficient Catalyst for Suzuki Reaction in Neat Water
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栾玉新韩兴旺何成欢张国富丁成荣
关键词：Β-CYCLODEXTRINPALLADIUM
文献传递
Novel and Facile Synthesis of Water-Soluble β-Cyclodextrin-Appended Triazole-Pyridine and Its Application in Copper(Ⅱ)-Catalyzed Aerobic Oxidation of Alcohols in Aqueous Media
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韩兴旺栾玉新赵云张国富丁成荣
关键词：WATER-SOLUBLECOPPER-CATALYZED
文献传递
新型蓝色上转换荧光分子的合成、表征与双光子吸收性能被引量：1
2014年
设计并合成了3个新的受体-给体-受体(A-D-A)构型上转换荧光分子,用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析进行了表征.测定了它们在不同溶剂中的线性吸收光谱、单光子荧光光谱和荧光量子产率.以飞秒激光作为光源,研究了它们的双光子吸收和上转换荧光特性.结果表明:该类化合物的荧光量子产率为0.20-0.68,双光子吸收截面为16×10-50-101×10-50cm4 s photon-1,具有较强的蓝色上转换荧光发射.
蔡志彬刘立芬孔成朱耀信
关键词：双光子吸收上转换荧光
含二氟甲基取代的吡唑酰胺类化合物的合成及杀菌活性被引量：17
2015年
为了寻找高效安全的杀菌剂新品种和具有生物活性的新型先导化合物,根据活性亚结构拼接原理,将异噁唑和含氟基团引入到吡唑酰胺结构中,设计了13个未见文献报道的含异噁唑的二氟甲基吡唑酰胺类化合物,通过1H NMR,MS和HRMS对其结构进行了表征,并对目标产物进行了初步的生物活性测定.结果表明,在剂量为200 mg/L时,大部分化合物均表现出较高的杀菌活性.
刘婷婷倪芸钟良坤黄红英胡伟群许天明谭成侠
关键词：异噁唑杀菌活性
一种多组分合成2-亚胺基噻唑啉衍生物的新方法
2014年
以伯胺、异硫氰酸酯和炔丙基溴为原料,在磷酸钾作用下,采用"一锅法"反应合成2-亚胺基噻唑啉衍生物。该方法具有原料易得,步骤简单,产率较高等优点,为合成2-亚胺基噻唑啉类化合物提供了一种实用的新方法。所得化合物的结构均经核磁和质谱确证。
黄艺伟郎勃贾建洪岳斌杰单尚金红卫
关键词：多组分反应一锅法
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共2页<12>
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