广西教育厅高等学校科研项目(201204LX256)
- 作品数：3 被引量：14H指数：3
- 相关作者：吴琼韩艺璇孙超陈士林王骏更多>>
- 相关机构：桂林医学院兰州城市学院中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：广西教育厅高等学校科研项目国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 项目驱动教学在药用植物学教学中的研究与应用被引量：4
- 2014年
- 针对传统药学人才培养模式下学生实践能力薄弱的状况,开展了药用植物学教学中项目驱动教学的实践。结合教学实践,阐述了项目驱动教学模式的理论基础、内容框架、主要特点和应用方法,指出了不足和解决办法。
- 吴琼韩艺璇
- 关键词：项目驱动教学药用植物学教学改革
- 罗汉果GAPDH基因的克隆及其在基因表达分析中的应用被引量：3
- 2014年
- 目的克隆罗汉果甘油酸-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH,EC 1.2.1.12)基因,分析其在基因表达定量研究中其作为内部参照基因的可行性。方法采用同源克隆和cDNA末端快速克隆技术,以罗汉果cDNA为模板扩增GAPDH基因的保守区片段。结果获得了罗汉果GAPDH保守区序列cDNA,命名为SgGAPDH(GenBank注册号:KC410810),序列长度为627 bp,编码209个氨基酸的多肽。系统发育分析表明,SgGAPDH属于植物甘油酸-3-磷酸脱氢酶家族。半定量PCR分析表明罗汉果GAPDH基因在不同组织中表达很稳定。以其作为内部参照基因,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)研究了异戊烯基焦磷酸异构酶(Isopentenyl-diphosphate delta isomerase)的组织表达规律。结果显示SgGAPDH具有良好的扩增效果和重现性。结论首次克隆了罗汉果GAPDH基因,明确了该序列在基因表达分析中的内参照作用,为罗汉果甜苷生物合成基因的研究提供了条件。
- 余汇蒋向军覃宇燕王骏韩艺璇吴琼
- 关键词：内参基因实时荧光定量PCR
- 西洋参β-香树脂合成酶基因的克隆和生物信息学分析被引量：7
- 2013年
- 目的克隆西洋参三萜皂苷生物合成途径关键酶β-香树脂合成酶(bAS)全长cDNA,为研究西洋参皂苷生物合成与次生代谢调控奠定基础。方法采用大规模ESTs测序和cDNA末端扩增(RACE)技术克隆西洋参bAS基因。结果获得了西洋参bAS基因全长cDNA,命名为PqbAS(GenBank注册号:JX185490),其核苷酸序列长度为2 309 bp,含有1个开放阅读框,编码631个氨基酸多肽。保守结构域搜索显示PqbAS含有环氧角鲨烯环化酶(OSCs)共有的活性位点和保守基序。Singal P4.0分析表明PqbAS属于非分泌型蛋白,Tmhmm 2.0分析表明其为非跨膜蛋白。实时荧光定量PCR显示PqbAS基因在各个器官中均有表达,在花和幼茎中高表达,根和叶中表达量相对较低。结论首次克隆了PqbAS基因全长序列,为研究其表达特性以及在三萜皂苷生物合成中的功能奠定了基础。
- 吴琼孙超陈士林
- 关键词：西洋参分子克隆实时荧光定量PCRRACE
