国家高技术研究发展计划(2003AA32X150)
- 作品数：21 被引量：66H指数：5
- 相关作者：陈学定魏恒斗张静王翠霞袁子洲更多>>
- 相关机构：兰州理工大学甘肃省有色金属新材料重点实验室中国科学院宁波材料技术与工程研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：一般工业技术金属学及工艺冶金工程理学更多>>
- 镍、钴和铜包覆型复合粉末的制备与应用现状
- 2005年
- 简要评述了镍、钴和铜包覆型复合粉末的主要制备方法及其优缺点，概述了镍、钴和铜包覆型复合粉末的应用现状及其进展。
- 李惠陈学定陈自江王冠焦雷
- 关键词：镍
- 机械合金化法制备Co-Zr非晶软磁合金粉末的研究被引量：2
- 2005年
- 研究了Co Zr二元相图上4个共晶点成分配方 Co90 Zr10、Co53 Zr47、Co35 Zr65 和 Co21 Zr79 在球磨条件下的非晶态合金形成能力.分析结果表明,4种配方在一定的球磨时间内都能形成非晶态合金,非晶形成时间由短到长的合金组分依次为Co35Zr65、Co21Zr79、Co90Zr10和Co53Zr47,其中非晶形成能力最强的是 Co35 Zr65.作为选择非晶态合金成分的判据来说,对于机械合金化法(MA)法,Davies的共晶线准则比较合适.但若球磨时间继续延长,No.3 特别是No.4样品球磨产物中出现明显的纳米微晶CoZr2 金属间化合物.说明Co Zr合金系随着 w(Zr)的增加,金属间化合物形成能力增加,这与Co和Zr的晶体结构有关.球磨时间对非晶的形成有重要影响,球磨时间过长,使形成的非晶态合金反而向晶体转化.
- 郝雷陈学定袁子洲陈自江
- 关键词：非晶态合金共晶点
- 镍包覆铜复合粉末的化学镀制备工艺研究被引量：11
- 2004年
- 研究了用联胺做还原剂,通过化学镀制取镍包铜基复合粉末.试验选取了6个主要参数,并以此设计了L25(56)型正交试验.通过实验,优化工艺参数为硫酸镍初始质量浓度:30g/L,联胺初始质量浓度:70ml/L,pH值:13,镀覆温度:82℃,铜粉加载量:15g/L,保温时间:35min.采用SEM(包括EDS)、XRD对选用上述参数制取的镍包铜粉进行了分析测试.结果表明,复合粉末表面较原始粉末粗糙,颗粒明显长大,包覆层未引入杂质元素,并对所得粉末进行化学及工艺性能测试,表明所得的复合粉末,性能指标优良.
- 李惠徐惠陈学定陈自江
- 关键词：化学镀正交试验
- (Ni_(0.75)Fe_(0.25))_(78)Si_(10)B_(12)非晶合金非等温晶化动力学效应被引量：9
- 2006年
- 采用旋铸急冷工艺在大气环境中制备出了(Ni0.75Fe0.25)78Si10B12非晶合金带材。X射线衍射(XRD)分析表明样品为完全非晶。用DiamondTG/DTA差热分析仪在高纯氩气保护下测量了非晶薄带的热稳定性参数Tg,Txi,Tpi并分析其晶化行为,加热速度分别为10K/min,20K/min,30K/min,40K/min。(Ni0.75Fe0.25)78Si10B12非晶合金的Tg,Txi,Tpi均随加热速率的增加而增加,说明其玻璃转变和晶化行为均有动力学效应。分别用Kissinger法和Ozawa法计算该非晶合金的晶化激活能,2种方法的计算结果是一致的。对试样在通高纯氩气保护下,进行等温(695K,715K,745K,765K,保温60min)退火处理,利用XRD分析了非晶合金等温晶化时相转变及组织转变。合金在715K和745K温度退火时,在非晶基体上析出了单一的γ-(Fe,Ni)固溶体,平均晶粒尺寸分别约为10.3nm和18.5nm,765K退火处理后的结晶相为γ-(Fe,Ni),Fe2Si,Ni2Si和Fe3B,平均晶粒尺寸约29.6nm。
- 魏恒斗陈学定郝雷张静
- 关键词：NI基非晶合金晶化晶化激活能相转变
- 化学镀制备镍包铜复合粉末的工艺与表征被引量：9
- 2005年
- 本文分别选用次亚磷酸钠、联氨做还原剂,通过化学镀制取了镍包铜复合粉末,实验发现:次亚磷酸钠作还原剂时,用盐酸活化、酸化后的铜粉,可直接在其表面进行化学镀,镀覆效果良好,可取代昂贵的氯化钯活化处理;而用联胺作还原剂,可以直接在铜粉表面实现镀覆。采用SEM(包括EDS),XRD对制取的复合粉进行了分析测试,结果表明:复合粉末表面较原始粉末粗糙,包覆层均匀;用次亚磷酸钠作还原剂,所得到的复合粉末包覆层为镍磷合金,而用联胺作还原剂,制取的复合粉末仅由镍铜两相组成,未引入其他元素。对Ni/Cu复合粉的化学成分进行测试,结果表明:Ni/Cu复合粉末符合粉末冶金材料的要求,通过氢还原可以降低含碳量、氢损,提高复合粉的粉末冶金性能指标。
- 陈学定李惠陈自江徐惠
- 关键词：化学镀化学成分
- Co68.5Fe4Si10B17.5非晶合金晶化动力学行为研究被引量：1
- 2007年
- 采用示差热分析(DSC)研究了旋铸急冷法在大气环境中制备出的Co68.5Fe4Si10B17.5非晶合金的非等温晶化的动力学行为。研究发现:在连续加热条件下,随升温速率的加快,合金的特征温度Tg,Tx,Tp均向高温区移动。当分别采用晶化开始温度和峰值温度时,所得非晶合金的激活能并不是稳定值。用Doyle-Ozawa方法计算出的激活能值比Kissinger法计算出的激活能值要大。非晶态Co68.5Fe4Si10B17.5合金的晶化百分比与退火温度和退火时间的关系曲线均呈S型。随加热速度的增加,非晶合金的晶化百分比与温度的关系曲线向高温处移动。
- 郝雷陈学定王天民郝维昌
- 关键词：非晶合金晶化动力学热分析
- Ni-Fe-(Nb)-Si-B非晶合金的等温晶化与结构转变被引量：2
- 2006年
- 采用旋铸急冷工艺在大气环境中制备出(Ni0.75Fe0.25)78-xNbxSi10B12(x=0,5)非晶合金带材。X射线衍射(XRD)分析表明样品为完全非晶态。用差热分析仪(DTA)在高纯氩气保护下测量了非晶薄带的Tg、Tx、Tm,并分析了其热稳定性。根据DTA结果分析表明,(Ni0.75Fe0.25)78Si10B12非晶合金退火温度为695,715,745和765K,在715和745K退火时,非晶基体上析出了单一的-(γFe,Ni)固溶体,平均晶粒尺寸分别约为10.3和18.5nm;765K退火后的结晶相为-γ(Fe,Ni)固溶体,Fe2Si,Ni2Si和Fe3B。(Ni0.75Fe0.25)73Nb5Si10B12非晶合金的退火温度为720,750和800K,退火后不能在非晶基体上析出单一的晶化相,晶化析出相为-γ(Fe,Ni)固溶体,(Fe,Ni)23B6,Ni31Si12和Nb2NiB0.16。
- 魏恒斗陈学定王翠霞郝雷张静
- 关键词：NI基非晶合金晶化温度等温晶化相转变
- 非晶合金非等温晶化激活能的计算方法被引量：3
- 2006年
- 介绍了计算非晶合金非等温晶化激活能的各类方法,指出等转化法是最可靠的一类方法.对等转化法中的各种具体计算方法,进行了分析并将它们分为A、B、C三种类型.类型A的计算公式在推导过程未作任何数学近似,而类型B则引入了温度积分的近似解析解,类型C以不同加热速度条件下所测得的晶化放热峰顶温度处的晶化体积分数是一个常数为前提假设,可以使用类型A和类型B的所有计算公式.类型C的前提假设与实际晶化过程往往有出入而产生误差.当热分析曲线基线难于精确确定时,用类型B中的公式计算出的激活能比类型A计算出的精度高.
- 袁子洲佟亚东陈学定
- 关键词：差热分析差示扫描量热激活能计算方法
- RE^(3+) 4f层单电子数以及晶体结构对Mg_(65)Cu_(25)RE_(10)块体非晶合金GFA的影响
- 2010年
- 对于Mg65Cu25RE10合金的GFA随原子序数的变化而呈现出先增大后减少的现象,从RE3+4f层电子成单电子数数目的角度对这一现象进行了研究,结果表明:RE3+4f层电子成单电子数数目可能是造成Mg65Cu25RE10合金的GFA随原子序数的变化的主要原因。同时从RE晶体结构的角度对Mg65Cu25RE10合金的GFA进行了研究,结果表明:不同晶体结构的RE对Mg65Cu25RE10合金的GFA影响不同,造成这种情况的出现,可能与其晶体结构的致密度有关。
- 马爱军彭彪林程亮
- 关键词：玻璃形成能力晶体结构
- (Ni_(0.75)Fe_(0.25))_(70)Zr_8Si_(10)B_(12)非晶合金非等温晶化行为研究被引量：2
- 2006年
- 采用旋铸急冷工艺在真空条件下制备出(Ni0.75Fe0.25)70Zr8Si10B12合金条带。经X射线衍射(XRD)分析表明样品为完全非晶。用DiamondTG/DTA差热分析仪在高纯氩气保护下测量了非晶薄带的热稳定性参数玻璃转变温度Tg、晶化起始温度Txi、晶化峰值温度Tpi。选用不同的升温速率,即10,20,30,40 K.min-1研究其晶化行为。结果表明,随升温速度的增大,特征温度Tg,Txi,Tpi均向高温区移动,其玻璃转变与晶化行为都与加热速率有关,均具有动力学效应。应用Kissinger法与Ozawa法研究了(Ni0.75Fe0.25)70Zr8Si10B12非晶合金的非等温晶化动力学行为。计算了不同特征温度下的激活能E、频率因子,用Kissinger法和Ozawa法计算的激活能结果是一致的。
- 王翠霞陈学定魏恒斗张静
- 关键词：NI基非晶合金晶化晶化激活能
