湖南省卫生厅科研基金(B2007100)
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
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- 紫花牡荆素诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究紫花牡荆素(Casticin)对肝癌HepG2细胞增殖抑制和凋亡诱导的作用,并探讨其作用机制。方法用终浓度为0、0.5、1.0及2.0μmol/L的Casticin作用于HepG2细胞,于12、24及48h后采用MTT法检测细胞增殖抑制率;Hoechst33342核染色,观察细胞形态学变化;24h后收集各组肝癌HepG2细胞,流式细胞术检测细胞周期及凋亡率;RT-PCR检测survivinmRNA表达。结果 MTT法检测显示,Casticin对肝癌HepG2细胞有增殖抑制作用,并存在浓度和时间依赖关系;Hoechst33342染色后,可见核染色质凝集,凋亡细胞呈致密浓染。与对照组相比,Casticin处理后凋亡细胞比例增加。Casticin作用24h后,细胞被阻滞于G2/M期,随药物质量浓度的增加,细胞凋亡率逐渐增加。RT-PCR结果显示,Casticin下调肝癌HepG2细胞sur-vivinmRNA表达。结论 Casticin在体外对肝癌HepG2细胞有明显的增殖抑制和凋亡诱导作用,初步推断Casticin诱发肝癌细胞凋亡的作用与其对survivin基因表达的抑制有关。
- 曾斌舒宝莲廖爱军张杰丁由
- 关键词：紫花牡荆素肝癌凋亡SURVIVIN
- ATF4过表达对HepG2细胞凋亡的影响及其机制被引量：1
- 2018年
- 目的观察转录激活因子4(ATF4)过表达对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法构建ATF4表达质粒,采用脂质体瞬时转染HepG2细胞。实验分为空白对照组、空质粒组和ATF4质粒组。采用流式细胞术检测细胞凋亡率,检测HepG2细胞培养液中乳酸含量,Western blot检测Warburg效应蛋白M2型丙酮酸激酶(PKM2)的表达。结果与空质粒组比较,ATF4质粒组HepG2细胞凋亡率显著增加,细胞培养液中乳酸含量显著降低,HepG2细胞中PKM2蛋白的表达显著下调(均P<0.05)。结论过表达ATF4促进HepG2细胞的凋亡,其机制可能与抑制Warburg效应有关。
- 肖婷焱段无暇许紫薇周寿红曾斌
- 关键词：肝细胞性肝癌细胞凋亡M2型丙酮酸激酶
- 白藜芦醇体外对肝癌HepG2细胞分化及P21^(WAF1/CIP1)表达的影响
- 2009年
- 目的:探讨白藜芦醇(Resvratrol,Res)在体外对肝癌细胞分化及相关周期蛋白依赖激酶抑制因子P21WAF1/CIP1的影响。方法:体外培养肝癌HepG2细胞,用MTT法检白藜芦醇对HepG2细胞的生长抑制作用,用倒置显微镜观察肝癌细胞的形态改变,用放射免疫法检测其AFP分泌,以RT-PCR方法检测HepG2细胞中P21WAF1/CIP1 mRNA的表达,用免疫细胞化学检测其P21WAF1/CIP1蛋白的表达。结果:白藜芦醇呈时间剂量性抑制HepG2细胞株的增殖,使其亚细胞结构趋于正常,AFP分泌量下降,并显著上调HepG2细胞中P21WAF1/CIP1 mRNA和蛋白的表达。结论:白藜芦醇能诱导HepG2细胞在体外向正常肝细胞分化,并上调其P21WAF1/CIP1的表达。
- 李胜昔曾斌廖爱军石巍曹文涛
- 关键词：白藜芦醇分化P21^WAF1/CIP1
- 紫花牡荆素诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究紫花牡荆素(Casticin)对肝癌HepG2细胞增殖抑制和凋亡诱导的作用,并探讨其作用机制。方法:用终浓度为0、0.5、1.0、2.0umol/L的Casticin作用于HepG2细胞,于12、24、48h后采用MTT法检测细胞增殖抑制率;Hoechst33342核染色,观察细胞形态学变化;24h后收集各组肝癌HepG2细胞,流式细胞术检测细胞周期及凋亡率;RT-PCR检测survivin mRNA表达。结果:MTT法检测显示,Casticin对肝癌HepG2细胞有增殖抑制作用,并存在浓度和时间依赖关系;Hoechst33342染色后,可见核染色质凝集,凋亡细胞呈致密浓染,与对照组相比,Casticin处理后凋亡细胞比例增加;Casticin作用24h后,细胞被阻滞于G2/M期,随药物质量浓度的增加,细胞凋亡率逐渐增加;RT-PCR结果显示,Casticin下调肝癌HepG2细胞survivin mRNA表达。结论:Casticin在体外对肝癌HepG2细胞有明显的增殖抑制和凋亡诱导作用,初步推断Casticin诱发肝癌细胞凋亡与其对survivin基因表达的抑制有关。
- 舒宝莲曾斌廖爱军张杰丁由石巍
- 关键词：紫花牡荆素肝癌凋亡SURVIVIN
