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福建龙岩规模化猪场BVDV感染的血清学调查被引量：10: 2013年; 为了解闽西地区规模化猪场牛病毒性腹泻病毒(BVDV)流行情况,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对闽西地区18个猪场送检猪血清进行BVDV感染的血清学调查,同时检测这些猪血清的猪瘟抗体,结果表明:规模化猪场BVDV的感染比较严重,血清阳性率为28.6%,猪场阳性率达到94.4%。种猪、育肥猪、保育猪、哺乳仔猪的BVDV的血清阳性率分别为38.5%、17.3%、2.1%、27.4%,种猪的阳性率明显高于生长猪。BVDV抗体与猪瘟抗体的相关性分析结果表明在猪瘟抗体阳性猪群中的BVDV感染率较高,某些猪瘟抗体阴性猪群中也发现BVDV感染的现象。; 戴爱玲魏春华黄思琼李晓华杨小燕; 关键词：牛病毒性腹泻病毒猪瘟病毒血清学检测

牛病毒性腹泻病毒和猪瘟病毒双重RT-PCR方法的建立被引量：2: 2013年; 参照GenBank上已发表的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和猪瘟病毒(CSFV)的全基因序列,针对瘟病毒高度保守的5'-UTR设计3条引物,特异性扩增BVDV、CSFV。经过条件优化后,建立了快速鉴别BVDV和CSFV的双重RT-PCR诊断方法,扩增两种病毒的片段,大小分别为260、200 bp。试验证明,所建立的方法具有良好的特异性和敏感性,利用双重RT-PCR对临床上60份疑似病料进行检测,双重PCR检测的结果与单重PCR检测结果总体符合率为100%,可用于临床病料检测,为防止猪瘟细胞苗的污染及进行CSFV和BVDV的鉴别诊断提供了有效方法。; 魏春华戴爱玲刘建奎李晓华杨小燕; 关键词：牛病毒性腹泻病毒猪瘟病毒双重RT-PCR

闽西地区PRRSV流行株ORF3基因克隆与序列分析: 为了解闽西地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株现状、分子生物学特征和遗传演化规律,本研究收集了闽西不同区(县)的6株PRRSV,并对其ORF3基因进行遗传变异分析。结果表明6株PRRSVORF3基因与国内HP...; 杨小燕刘建奎魏春华戴爱玲李晓华

福建省PRRSV分离株Nsp2基因不同变异序列鉴定: <正>1引言猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由PRRS病毒(PRRSV)引起的一种高度传染性疾病,以母猪发热、厌食与流产、死产、...; 刘建奎魏春华杨小燕戴爱玲李晓华; 文献传递

福建省PRRSV分离株Nsp2基因不同变异序列鉴定: 1引言猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由PRRS病毒(PRRSV)引起的一种高度传染性疾病,以母猪发热、厌食与流产、死产、木乃伊...; 刘建奎魏春华杨小燕戴爱玲李晓华

福建地区PRRSV分离株Nsp2基因新变异序列鉴定被引量：5: 2013年; 为了解福建省2009年以来猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行株的现状、分子生物学特征和遗传演化规律,本研究收集了福建省不同地区的14株PRRSV分离株,并对其Nsp2基因进行遗传变异分析。结果表明与参考病毒株VR-2332相比共有4种类型氨基酸的缺失和1种类型的氨基酸插入,3株分离株在472位～520位和533位～561位发生了不连续的78个氨基酸缺失;2株分离株472位～520位、533位～561位和593位～595位发生了不连续的81个氨基酸缺失;1株分离株在593位～595位发生了3个氨基酸的缺失;其余8个分离株的Nsp2蛋白存在第481位和533位～561位共30个氨基酸的不连续缺失,其中有1个分离株在599位～603位插入了5个氨基酸,同时又在481位和533位～561位发生了不连续的30个氨基酸的缺失,这是国内首次发现有氨基酸插入的病毒株。这些新的缺失和插入与PRRSV致病性及其与生物学特性的关系有待于进一步研究。; 刘建奎魏春华杨小燕戴爱玲李晓华潘秀珍危美康; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 NSP2基因

猪瘟病毒福建野毒分离株FJ-1E2基因序列分析被引量：7: 2013年; 应用RT-PCR技术对福建省某一猪场采集的疑似猪瘟样品进行猪瘟病毒E2基因扩增,并对其核苷酸序列进行分析。结果表明,猪瘟野毒与标准参考毒株及国内分离株的同源性为81%～98.1%;遗传进化树分析表明流行野毒与中国C株存在很大差异;预测的抗原表位表明该野毒株与中国C株相比发生了抗原漂移,该差异是否预示福建流行株正在向远离疫苗株的方向变异尚待进一步的研究。; 杨小燕刘建奎魏春华戴爱玲李晓华; 关键词：猪瘟病毒 E2基因

福建地区猪繁殖与呼吸综合征ORF7基因遗传变异分析被引量：4: 2015年; 为了解福建地区猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）流行毒株的分子生物学特性与变异规律,收集了福建省不同地区的12株PRRSV,并对其ORF7基因进行遗传变异分析。结果表明,福建地区存在欧洲型PRRS和美洲型PRRS,10株为美洲型PRRSV,与VR-2332、JXA1等美洲型参考毒株的氨基酸的同源性为89.5%-100%,与欧洲代表毒株LV的氨基酸的同源性分别为59.5%-63.6%。而FJ-11、FJ-12 2株分离株为欧洲型PRRSV,与欧洲代表毒株LV的氨基酸的同源性分别为91.4%、92.2%,而与VR-2332、CH-1a等美洲参考毒株的氨基酸的同源性为60.3%-64.5%。美洲型PRRSV ORF7编码N蛋白氨基酸虽然发生了变异,但相对保守。; 刘建奎魏春华戴爱玲李晓华杨小燕; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF7基因

欧洲型PRRSV的分离鉴定及其ORF5基因序列分析被引量：2: 2015年; 采自福建省规模化猪场的疑似病料进行PRRSV分离鉴定,采用RT-PCR方法扩增PRRSV ORF5全基因并进行序列测定分析。从采集的病料中成功分离2株PRRSV,2株分离毒株ORF5与Gen Bank中选择的参考毒株比较发现,其核苷酸同源性为82.5%~90.6%,氨基酸同源性为80.6%~91.5%。通过序列进行系统进化分析均显示分离毒株属于欧洲型PRRSV,ORF5基因与LV相比变异较大,应加大对欧洲型PRRSV的监控。; 刘建奎魏春华戴爱玲李晓华杨小燕; 关键词：ORF5基因

闽西地区PRRSV流行株ORF3基因克隆与序列分析: 为了解闽西地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株现状、分子生物学特征和遗传演化规律,本研究收集了闽西不同区(县)的6株PRRSV,并对其ORF3基因进行遗传变异分析。结果表明6株PRRSVORF3基因与国内HP...; 杨小燕刘建奎魏春华戴爱玲李晓华; 文献传递

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福建省自然科学基金(2011J01233)