上海市自然科学基金(06ZR14149)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 相关作者：莫琴钱开诚崔振玲黄宇闻王迅更多>>
- 相关机构：华东师范大学上海市血液中心上海市肺科医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 核黄素光化学作用灭活大肠杆菌的研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究核黄素光化学反应对细菌的灭活作用,探讨分析核黄素光化学灭活病原体的机理。方法将含有细菌的培养液4.950ml注入5ml血袋中,再加入10mmol/L的核黄素溶液50μl使其终浓度为100μmol/L,将血袋置控温光照仪中接受400—500nm波段可见光双侧照射[剂量(8.0—32.0)J/cm2],照射时温度为(4±2)℃;照射后标本通过细菌培养,透射电镜影像、核酸检测(LacZ基因片段)等方法观察核黄素光化学作用灭活大肠杆菌的效果。结果400—500nm可见光激发的核黄素光化学作用可以有效灭活大肠杆菌达6log;透射电镜影像示经核黄素光化学处理的大肠杆菌其拟核所在区域出现多个空泡;PCR显示经核黄素光化学处理的大肠杆菌其LacZ基因片段的复制被完全阻止。结论可见光激发的核黄素光化学作用可以有效灭活大肠杆菌,核酸是核黄素光化学产生病原体灭活作用的主要靶点。
- 黄宇闻莫琴崔振玲钱开诚
- 关键词：核黄素光化学大肠杆菌病原体灭活透射电镜
- 核黄素光化学作用对淋巴细胞分泌细胞因子的影响研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨用核黄素光化学法预防输血相关移植物抗宿主病(TA-GVHD)的可行性。方法随机从的全血中收集淋巴细胞,将淋巴细胞悬浮于核黄素终浓度为50μmol/L的1640培养液中,注入440 nm处透光率为80%的PVC透光塑料袋内。用400—500 nm的可见光照射,照射量为8.8 J/ml。对照组为相同来源、悬浮于不含核黄素的1640培养液中,未接受光照处理的淋巴细胞。以植物血凝素(PHA)、CD3单抗、CD28单抗等同步刺激实验组和对照组淋巴细胞,用酶标方法检测细胞因子分泌量。结果经过核黄素光化学法处理后的淋巴细胞,接受PHA刺激后,实验组淋巴细胞IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α和INF-γ的分泌量比对照组细胞分别降低了(99.47±0.80)%、(99.81±0.46)%、(84.26±24.20)%、(99.86±1.23)%、(92.30±11.04)%、(89.50±15.66)%、(99.98±0.06)%和100%;接受CD3单抗刺激后,实验组淋巴细胞IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α和INF-γ的分泌量比对照组细胞分别降低了(99.32±1.30)%、(99.37±1.16)%、(93.31±7.86)%、(93.04±14.16)%、(84.70±10.22)%和100%。接受CD3单抗和CD28单抗联合刺激后,实验组淋巴细胞IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α和INF-γ的分泌量比对照组细胞分别降低了(96.88±7.25)%、(98.55±3.61)%、(94.35±4.93)%、(88.69±10.42)%和100%。结论核黄素光化学法处理可使淋巴细胞失去生成GVHD相关细胞因子的能力,初步证明核黄素光化学法能在细胞水平有效阻断淋巴细胞通过接受抗原诱导表达细胞因子参与TA-GVHD病理改变的通路。
- 崔振玲黄宇闻莫琴王迅钱开诚
- 关键词：核黄素光化学细胞因子淋巴细胞
