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生物小分子钒配合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性研究被引量：4: 2013年; 钒化合物治疗糖尿病机理研究表明其与蛋白酪氨酸磷酸酶的酶活抑制有一定关系。本文分别研究了生物小分子配体与氧钒离子在20：1配比条件下形成的生物小分子钒配合物及其对蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制作用和选择性。结果表明氨基酸与氧钒离子配合形成2：1的配合物．而抗坏血酸及多羧酸与氧钒离子配合形成1：1的配合物。它们对蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用显示，大部分生物小分子氧钒配合物对PTP1B表现强烈的抑制作用，IC50值在0．12-0．63μmol·L-1之间。化合物[VO（Phe）2]表现最强的抑制作用，IC50值为0．07μm01·L-1。而[VO（Arg）2]、[VO（Oxalate）]、[VO（Nitrilotriacetate）]和[VO（Citrate）则呈现较弱的抑制。IC50值分别为1．05、1．41、9．90和21．5μmol·L-1。对PTP1B，TCPTP，HePTP以及SHP-1的抑制作用表明配体的结构不仅影响氧钒配合物对蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制效率同时也影响其选择性。; 李鹏宇卢丽萍; 关键词：生物小分子钒配合物蛋白酪氨酸磷酸酶选择性

水杨醛缩芳胺席夫碱铜(Ⅱ)配合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性研究被引量：5: 2015年; 为了探讨席夫碱配体上取代基变化对其配合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)活性的影响,合成表征了水杨醛缩芳胺席夫碱铜髤配合物[Cu(X-pimp)2](X=Cl,Br和Acetyl),用紫外光谱滴定和pH电位滴定研究了[Cu(Cl-pimp)2]的溶液结构,并测定了3个配合物抑制4种PTPs活性的IC50值。结果表明它们都能够有效抑制PTP1B和TCPTP(0.20μmol·L-1; 袁彩霞兰淑芬卢丽萍; 关键词：席夫碱蛋白酪氨酸磷酸酶取代基效应

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国家自然科学基金(21171109)