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国家级大学生创新创业训练计划(201210316099)

作品数:3 被引量:22H指数:3
相关作者:严拯宇王瑞廖声华周瑞琪赵凯静更多>>
相关机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家级大学生创新创业训练计划中央高校基本科研业务费专项资金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇相色谱
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇伊马替尼
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光量子产率
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇量子
  • 1篇量子产率
  • 1篇量子点
  • 1篇毛细管
  • 1篇毛细管气相
  • 1篇毛细管气相色...
  • 1篇毛细管气相色...

机构

  • 3篇中国药科大学

作者

  • 3篇严拯宇
  • 2篇廖声华
  • 2篇王瑞
  • 1篇吕华
  • 1篇陈建秋
  • 1篇黄玉
  • 1篇陈佳慧
  • 1篇刘新颖
  • 1篇赵凯静
  • 1篇周瑞琪

传媒

  • 2篇药学进展
  • 1篇分析科学学报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
碳量子点的合成、表征及应用被引量:15
2013年
对碳量子点的常用合成方法、表征手段及应用情况进行介绍。碳量子点是一种以碳元素为主体的新型荧光纳米材料,具有光学性能优良、细胞毒性低、生物相容性好、易于功能化和成本低廉等优点,在生物和医药领域具有广阔的开发前景。
周瑞琪吕华陈佳慧赵凯静严拯宇陈建秋
关键词:荧光量子产率
高效液相色谱法测定恩替卡韦口服液中有关物质被引量:3
2015年
建立了测定恩替卡韦口服液中有关物质的高效液相色谱法。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以水-乙腈-三氟乙酸(97∶3∶0.15,V/V)/乙腈为流动相,梯度洗脱,二极管阵列检测器(DAD)检测。杂质A、B和C的检测限分别为7.22ng/mL、7.30ng/mL和7.50ng/mL,分别相当于恩替卡韦浓度的0.014%、0.015%、0.015%;杂质A在24.08-361.0ng/mL浓度范围内(r=0.9988),杂质B在24.33-364.9ng/mL浓度范围内(r=0.9996),杂质C在25.00-375.0ng/mL浓度范围内(r=0.9984)呈现良好的线性关系;在0.125、0.25、0.37μg/mL三个浓度的添加水平下,杂质A、B、C的平均回收率分别为121.9%、115.5%和106.9%。
严拯宇黄玉王瑞廖声华
关键词:恩替卡韦口服液高效液相色谱法二极管阵列检测器
毛细管气相色谱法测定甲磺酸伊马替尼中残留有机溶剂被引量:4
2014年
目的:建立可同时测定甲磺酸伊马替尼原料药中甲醇、乙醇和NN-二甲基甲酰胺(DMF)等3种残留有机溶剂的毛细管气相色谱法。方法:采用WondaCAPWAX毛细管柱为色谱柱,程序升温,N2为载气,载气流速为4,0mL·min^-1,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,进样量为1.0μL。以正丁醇为内标,通过内标法计算样品中3种有机溶剂残留量。结果:甲醇、乙醇和DMF在所建立的色谱条件下均能完全分离,分别在2.94-44,11、4.91-73.68和0.084-12.60mg·L^-1。的质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9940-0.9985),进样精密度(RSD)均小于5.0%(n=6).平均回收率为104.8%-105.8%(RSD〈5,0%,,7:9),定量限分别为O.20、0.33和0.08ng(信噪比为10:1),检测限分别为0.05、0.11和0.02ng(信噪比为3:1)。样品中未检出甲醇和DMF,乙醇含量低于有关限度规定。结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好.可用于甲磺酸伊马替尼原料药中残留有机溶剂的检测。
严拯宇刘新颖王瑞廖声华
共1页<1>
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