河南省教育厅科学技术研究重点项目(14A210025) 作品数:4 被引量:7 H指数:1 相关作者: 李洪连 汪敏 赵静 赵杨 马宗斌 更多>> 相关机构: 河南农业大学 更多>> 发文基金: 河南省教育厅科学技术研究重点项目 国家自然科学基金 公益性行业(农业)科研专项 更多>> 相关领域: 农业科学 更多>>
棉花黄萎病菌T-DNA插入突变体库的构建及致病缺陷突变体筛选 被引量:6 2014年 大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)侵染引起的棉花黄萎病是棉花生产上的重要病害之一,而其致病的分子机制尚不清楚,为此,以强致病力落叶型黄萎病菌FGH2为材料,利用农杆菌介导转化技术构建棉花黄萎病菌T-DNA插入突变体库并进行致病缺陷突变体的筛选。当农杆菌与黄萎病菌分生孢子浓度比为250∶1、承载介质为NC膜、乙酰丁香酮浓度400μmol/L、共培养时间48h时,转化效率高达每106个分生孢子产生612.5个转化子。通过采用优化后的转化体系,构建了含1 200个T-DNA插入转化子的棉花黄萎病菌突变体库。利用苗期分生孢子蘸根法测定300个转化子在棉花幼苗上的致病力,获得3个致病力显著降低的突变体181、546、1009,其中546的微菌核形成能力丧失,1009的微菌核形成能力明显下降。黄萎病菌T-DNA插入突变体库的构建,为棉花黄萎病菌致病及微菌核形成机制的研究奠定了基础。 谷素静 汪敏 桑茜 赵静 李洪连关键词:棉花黄萎病 大丽轮枝菌 T-DNA插入突变 棉花黄萎病菌致病相关基因的分离及敲除载体的构建 2015年 利用分生孢子蘸根法筛选棉花黄萎病菌T-DNA插入转化体库,获得了1个致病力减弱的突变体V546,该突变体在PDA平板上不产生微菌核。利用hi TAIL-PCR技术,获得了突变体V546 T-DNA插入的侧端序列。序列比对分析表明,该突变体T-DNA插入位点在大丽轮枝菌基因VDAG_07282.1的编码区。 李小萍 汪敏 赵杨 丁胜利 李洪连 马宗斌关键词:棉花黄萎病 大丽轮枝菌 致病相关基因 河南省紫荆黄萎病菌的分离和鉴定 被引量:1 2016年 为明确河南省郑州市紫荆山公园紫荆植株枯死的病因,采集具有典型黄萎病症状的紫荆植株,采用组织分离法分离出2株病原菌Vcg1和Vcg4,并进行鉴定。该病原菌在PDA培养基中菌落菌丝灰白色,分生孢子梗轮生,后期产生微菌核。PCR扩增菌株Vcg1和Vcg4 r DNA-ITS区段并测序,序列比对结果表明其与大丽轮枝菌(V.dahliae Kleb.)同源性最高。通过分生孢子悬浮液伤根接种法测定目标菌株在紫荆幼苗上的致病性,结果发现该病原菌能引起紫荆发病,维管束变褐色,严重的导致紫荆植株死亡。以上结果表明引起郑州市紫荆山公园紫荆枯死的病原菌为大丽轮枝菌。 赵杨 米建华 李洪连 文才艺 汪敏关键词:紫荆 黄萎病 大丽轮枝菌 大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)微菌核缺陷突变体的筛选及其侧端序列分析 2015年 为了获得大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)微菌核缺陷突变体,利用农杆菌介导转化大丽轮枝菌,共获得270个T-DNA随机插入突变体,从中筛选出了4个气生菌丝发达、不产微菌核的突变体,利用高效TAIL-PCR技术,获得了其侧端序列,结合生物信息学方法,获得4个突变体T-DNA在大丽轮枝菌基因组插入位点的基因信息。 汪敏 赵静 李洪连 谷素静 马宗斌 焦睿关键词:大丽轮枝菌 棉花黄萎病 T-DNA插入 微菌核