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格特隐球菌病暴发流行机制的研究进展被引量：3: 2010年; 目前已证实,格特隐球菌病可暴发流行。近10年来,在加拿大温哥华岛暴发的格特隐球菌病发病率显著高于其他地区,且大部分感染者免疫力正常,该致病菌已蔓延至周边地区。本文就格特隐球菌病暴发流行机制,包括致病菌的分子流行病学分析、可能来源、毒力分析和播散机制进行综述。; 冯晓博姚志荣; 关键词：疾病暴发基因型毒力

中国首株格特隐球菌VGII基因型分离株XH91的分子和表型特征鉴定被引量：2: 2010年; 【目的】研究我国首次临床分离的一株格特隐球菌VGII基因型菌株(XH91)的分子和表型特征。【方法】对受试株XH91进行血清型的分子鉴定;选取核基因组和线粒体基因组中共16个基因片段进行多位点序列分型;对受试株进行单倍体繁育、同性交配及异性交配能力评价;观察受试株的黑色素生成、荚膜厚度及37℃生长等表型特征。【结果】我国首株格特隐球菌VGII基因型菌株XH91为血清B型;该菌株在多位点序列分型上与温哥华岛致病基因型VGIIb一致;XH91能与a交配型发生交配,产生担孢子,而不能与α交配型发生交配且不具备单倍体繁育能力;XH91的黑色素生成、荚膜厚度及37℃生长等表型特征与参考株无明显差异。【结论】我国首株格特隐球菌VGII基因型菌株XH91在基因型、表型特征上均与温哥华岛VGIIb基因亚型一致,该结果将为我国格特隐球菌VGII基因型的分子流行病学和疾病监控提供重要资料。; 冯晓博吴劲松凌波任大明姚志荣; 关键词：基因型交配表型

新型隐球菌AD型及其杂合类型的多位点分析被引量：1: 2009年; 目的评价多个位点的PCR特异扩增法和限制性片段长度多态性（RFLP）分析在鉴定新型隐球菌AD型及其杂合类型中的作用。方法采用针对交配型位点内STE20、MF基因及交配型位点外CLA4、GPA1基因的PCR特异扩增法和针对交配型位点外g6341基因的RFLP分析对不同杂合类型的AD型菌株进行鉴定及杂合类型的分析。结果针对STE20基因的特异扩增法能准确鉴定所有AD型菌株的交配类型。但无法鉴定H型菌株。针对CLA4基因的特异扩增法在鉴定AD型菌株上优于GPA1基因，针对g6341基因的RFLP分析根据A位点交配型的不同将AD型菌株分为2种RFLP谱型。CLA4、GPA1和g6341基因不能用于鉴定AD型的交配类型，且可能存在A型或D型位点的缺失。结论新型隐球菌AD型菌株及其杂合类型的准确鉴定须结合针对交配型位点内外基因的多位点分析。; 冯晓博姚志荣凌波任大明; 关键词：隐球菌杂合子交配型

新生隐球菌格鲁比变种、新生变种和格特隐球菌的多重聚合酶链反应鉴定被引量：3: 2012年; 目的建立一种基于核糖体基因内间隔区（IGS）的多重聚合酶链反应（PCR），用于快速鉴定新生隐球菌新生变种、格鲁比变种和格特隐球菌。方法选取新生隐球菌和格特隐球菌IGS中变异度最高的I区（IGSl）为靶点，经clustalw2多重比对，并结合Oligo 6软件在不同序列位点设计针对新生隐球菌新生变种、格鲁比变种和格特隐球菌的引物用于多重PCR分析。通过51株新生隐球菌（VNI—VNIV和VNB基因型）和41株格特隐球菌（VGI—VGIV基因型）对该方法进行验证，并将该方法与已报道的CGB显色培养和采用特异性引物GPAlA、CLA4D和SODlgattii扩增格鲁比变种、新生变种和格特隐球菌的单一引物PCR方法进行比较。结果基于IGS的多重PCR分析成功鉴定所有92株新生隐球菌和格特隐球菌，对其他常见致病酵母的扩增均阴性，显示所设计引物较高的特异性；已报道的基于GPAlA和CLA4D引物PCR分别在鉴定2株和1株格特隐球菌时出现假阳性结果；CGB培养基在鉴定1株格鲁比变种和1株新生变种时出现假阳性结果。上述方法在鉴定时均未出现假阴性结果。结论建立的多重PCR可快速准确地鉴定新生隐球菌新生变种、格鲁比变种、AD杂合子和格特隐球菌，且优于已报道的单一引物PCR或CGB显色培养法。; 冯晓博凌波付小花王磊任大明姚志荣; 关键词：隐球菌属聚合酶链反应基因型

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国家自然科学基金(30870108)

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