福建省自然科学基金(E0310013)
- 作品数：5 被引量：15H指数：3
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- 相关机构：福州大学中国科学院福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省科技厅国际合作项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 四-β-(2-甲基-8-喹啉氧基)酞菁锌(Ⅱ)的合成、表征及其Uv/Vis光谱研究被引量：4
- 2005年
- 利用4-硝基邻苯二甲腈和2-甲基-8-羟基喹啉在碱环境下,DMF溶液中反应得到4-(2-甲基8-喹啉氧基)邻苯二甲腈,对其进行了元素分析、IR光谱、1HNMR谱、质谱表征.进一步利用DBU催化法合成得到四-β-(2-甲基-8-喹啉氧基)酞菁锌(Ⅱ),并对其进行了元素分析、Uv/Vis、IR、质谱表征.同时对该化合物的Uv/Vis光谱进行研究,探讨其在不同溶剂中的聚集行为.
- 洪湖铭薛金萍孙纲春陈耐生黄金陵
- 关键词：酞菁锌光谱
- 四-α-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物的若干性质被引量：1
- 2006年
- 目的 研究四-α-（8-喹啉氧基）取代酞菁金属配合物的光谱性质、在溶液中的聚集行为、光稳定性及其光敏活性,为新型光敏剂的筛选提供依据.方法 测定配合物UV-Vis吸收光谱,确定单体和聚集体的吸收波长及其强度随浓度的变化,判断其在溶液中的状态及其光稳定性,采用2,5-二甲基呋喃（DMFU）为探针气相色谱法测定标题配合物在激光照射下产生单线态氧（1O2）的速率.结果 四-α-（8-喹啉氧基）取代酞菁金属配合物的光谱位于理想光敏剂的较佳波长区（650～700 nm）,在DMF溶液中主要以单体形式存在,在红光光照条件下光稳定性较好,四-α-（8-喹啉氧基）取代酞菁锌光敏产生1O2的速率明显大于其他3种相应酞菁金属配合物.结论 从四-α-（8-喹啉氧基）取代酞菁金属配合物中筛选出四-α-（8-喹啉氧基）取代酞菁锌,其具备作为光敏剂的光谱特性、光稳定性和较高的光敏活性.
- 叶廷秀薛金萍陈耐生黄金陵
- 关键词：酞菁光敏感药光谱分析
- 四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物的合成、表征及其荧光性质研究被引量：8
- 2005年
- 本文利用DBU催化法合成得到4种四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物(金属分别为钴、镍、铜、锌),同时分别进行了元素分析、UV-Vis、IR光谱、质谱表征。还对四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物进行了荧光性质研究,为其进一步应用提供依据。
- 薛金萍洪湖铭蔡森林刘宏陈耐生黄金陵
- 关键词：酞菁金属配合物荧光性质取代基
- 四-α(β)-(4-吡啶氧基)酞菁锌的光物理性质研究被引量：2
- 2006年
- 测定了新合成的α位取代和β位取代的四-(4-吡啶氧基)酞菁锌配合物的UV-Vis吸收光谱、荧光光谱及激发单重态寿命、纳秒瞬态吸收光谱与激发三重态寿命.在此基础上,与相关配合物进行了比较,探讨了取代基及其取代位置对酞菁锌配合物的吸收光谱、激发单重态寿命及激发三重态寿命的影响.
- 薛金萍李文于海燕洪湖铭孙瑞卿陈耐生黄金陵
- 关键词：酞菁锌吸收光谱荧光光谱
- 四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物的UV-Vis吸收光谱研究被引量：3
- 2006年
- 测定了6个系列18种四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物（R4PCM，R=4-吡啶氧基、8-喹啉氧基、2-甲基-8喹啉氧基；取代位置分别为：α位及β位；M=Ni（Ⅱ），Cu（Ⅱ），Zn（Ⅱ））的UV-Vis吸收光谱。探讨了中心金属、取代基种类及取代位置、溶剂对酞菁金属配合物UV-Vis吸收光谱中Q带最大吸收波长（λmax）的影响，实验结果表明：标题配合物的Q带λmax在680nm左右；与相同中心金属无取代酞菁金属配合物（669～671nm）比较，标题配合物的Q带λmax都发生了不同程度的红移；当取代基在α位时其种类对标题配合物Q带λmax的影响较在β位时显著，且相同取代基及中心金属的α位取代配合物的Q带λmax较β位取代配合物的红移更为明显；中心金属、溶剂对标题配合物的Q带λmax影响不明显。
- 薛金萍洪湖铭叶廷秀范长安孙纲春陈耐生黄金陵
- 关键词：取代酞菁金属配合物
