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藤稔葡萄不同节位芽的发育及结果能力分析被引量：7: 2011年; 花芽分化是葡萄产量形成的生理基础。为了解葡萄不同节位芽发育的情况,本试验以6年生藤稔品种为试材,通过在枝条不同节位进行修剪并仅保留顶部2个芽的处理,研究了不同节位芽萌发新梢的开花及结果习性。结果表明,不同节位的修剪处理均不同程度地增加了结果枝的粗度和花序数,果穗和果实性状也有所提高。; 曹雪杨光王晨房经贵; 关键词：藤稔葡萄不同节位花芽分化

利用EST序列鉴定葡萄应答外源赤霉素的基因: 植物的性状大多是由多个遗传与环境等因子共同影响的复杂性状(complex trait)。这些复杂性状归根到底是多个直接与间接基因共同调控的。随着生物信息学和EST计划的不断深入,NCBI上储存了大量的葡萄EST序列,这为...; 上官凌飞王西成房经贵孙欣冷翔鹏; 关键词：葡萄生物信息学赤霉素基因 EST; 文献传递

葡萄浆果中的糖成分以及相关代谢研究的进展被引量：16: 2011年; 葡萄中的糖种类与含量对浆果品质及葡萄酒的质量具有重要影响,因此关于葡萄果实糖分的研究就显得尤为重要。该文就果实中糖分的生理功能、糖分对葡萄浆果品质及葡萄酒质量的影响以及蔗糖代谢相关酶在果实糖分积累中的作用等方面进行了研究,以期为这一领域的深入研究提供一定的理论依据。; 冷翔鹏慕茜房经贵韩键; 关键词：葡萄葡萄酒糖代谢

利用GenBank中大量葡萄EST序列分离有效基因的电子表达分析平台被引量：10: 2011年; 【目的】充分利用GenBank上的大量葡萄EST序列,建立本地化基因电子表达分析平台,实现基因表达模式的大规模快速分析。【方法】利用生物信息学方法对GenBank上的362 193条葡萄EST序列进行本地化及后续处理,建立电子分析平台,并通过RT-PCR技术对其电子分析准确性进行验证。【结果】建立了包含叶、花等11个组织类别和GA3等5个胁迫类型的基因电子表达分析平台。通过VvAG、VvCHS、VvF3H、VvLDOX等4个葡萄基因的RT-PCR和电子表达分析结果比较发现,平台预测效率较高,在预测EST来源数较多的果实、花序、花组织的表达效果较好,而对叶等EST来源较少的组织的预测效果需结合试验判断。随着dbEST库中源于葡萄各组织EST序列数量的大量增加,平台的预测效果将更加符合基因表达的实际情况。【结论】葡萄基因电子表达分析平台预测效率较高,为葡萄基因大规模快速表达分析以及重要相关信息的挖掘提供了很好的分析工具。; 上官凌飞王晨房经贵李晓颖王西成宋长年; 关键词：葡萄生物信息学

波尔多液作用机理及其在果树生产上的应用与相应药害研究进展被引量：13: 2012年; 波尔多液是在果树上应用时间最长、应用范围最广、药效最为稳定的杀菌剂。为更好、更科学地将波尔多液应用于果树生产,在总结前人研究的基础上,结合正在开展的有关研究,针对波尔多液的作用机理、配制与施用、药害以及相关microRNA398对植物铜离子胁迫的影响进行了简要介绍。; 冷翔鹏孙欣房经贵宋长年; 关键词：波尔多液果树铜离子

江苏省沿海滩涂葡萄栽培策略被引量：1: 2011年; 江苏省沿海土地资源丰富,在沿海发展包括葡萄生产在内的多种形式的沿海生态农业对沿海地区经济发展和生态环境保护正起着越来越重要的作用。该文就江苏省沿海葡萄栽培的条件、土壤改良、品种及砧木选择、园地规划、设施栽培的采用等几方面进行了综述,以期为这一方面的深入研究提供一定的理论依据。; 冷翔鹏吴伟民房经贵宋长年赵密珍; 关键词：葡萄栽培策略

葡萄夏芽成花过程中相关基因的cDNA-RAPD分析被引量：8: 2011年; 首次在果树作物上使用cDNA-RAPD技术,以藤稔葡萄正常成花花芽和摘心处理后成花花芽为材料,分析了摘心处理后与葡萄夏芽成花相关基因的差异表达。通过10条RAPD引物分析,在基因组和cDNA上共获得153条(差异性条带81条)扩增片段,并进一步将这些片段分为3种类型。摘心处理后的葡萄夏芽在成花过程中部分基因出现了不同程度的差异表达,且差异表达的基因大多数呈现表达增强的趋势。对差异性片段进行选择回收和测序,共获得14条核苷酸片段,其中有13个片段能在GenBank数据库中发现相应的同源序列。说明该技术是一种较好的可用来研究基因差异表达的方法。; 郭磊王晨曹雪杨光慕茜房经贵; 关键词：葡萄

葡萄花发育基因的亚细胞定位和表达分析被引量：24: 2011年; 【目的】分离和克隆葡萄品种‘香悦’Vitis vinifera AGAMOUS(VvAG)、Vitis vinifera APETALA 3(VvAP3)、Vitis vinifera FLOWERING LOCUS C(VvFLC)、Vitis vinifera FRUITFUL(VvFUL)、Vitis vinifera FLOWERING LOCUS T(VvFT)、Vitis vinifera APETALA2(VvAP2)和Vitis vinifera SUPPRESSOR OF OVER EXPRESSION OF CO 1(VvSOC1)7个重要花发育相关基因的ORF序列,并对其进行亚细胞定位与表达分析。【方法】采用特异引物RT-PCR方法克隆基因,并用半定量PCR法研究各基因在不同组织的表达,构建亚细胞定位载体,基因枪转化洋葱表皮细胞,25℃暗培养24 h后激光共聚焦显微镜下观察。【结果】对上述基因在葡萄不同组织器官中的表达水平进行分析发现,它们的表达不存在组织器官的特异性,但有表达强弱差异。其中,VvFT、VvFUL、VvAP3在葡萄幼果中表达量最高,VvAG与VvAP2在花中表达量最高,而VvSOC1与VvFLC在幼叶中表现出最高的表达水平。VvSOC1、VvFT、VvFLC和VvAP2与GFP融合蛋白仅在核内产生绿色荧光,表现出转录因子的典型特点;而VvAG、VvFUL和VvAP3与GFP融合蛋白在细胞质膜和细胞核上均产生绿色荧光信号。【结论】这7个基因与葡萄的花与果实以及营养器官的发育都存在相关性,7个葡萄花发育相关的转录因子都呈现出细胞核内作用的特点,但VvAG、VvFUL和VvAP3也表现出在细胞膜区域定位的现象。; 杨光曹雪房经贵黄振喜陶建敏王晨; 关键词：葡萄花发育亚细胞定位

葡萄EST-SSR标记的开发及其应用被引量：11: 2011年; 从NCBI公共数据库中随机下载葡萄表达序列标签(expressed sequence tag,EST)8 925条,利用Phrap软件对这些序列进行拼接后形成5 642条序列,利用MISA软件共发掘出含有SSR位点的序列336条,共含有367个SSR位点,候选SSR位点出现的频率为6.50%。二核苷酸、三核苷酸、四核苷酸、五核苷酸和六核苷酸重复单元的SSR数目分别为79(21.53%)、83(22.62%)、29(7.9%)、60(16.35%)和116(31.61%)。利用Primer 3.0 Plus软件随机设计50对引物进行PCR扩增,用6%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析这些SSR引物的PCR扩增产物多态性。50对引物中有36对引物能在20个葡萄品种中扩增出理想的PCR产物,占总引物的72%。其中,26对引物扩增条带具有多态性。利用16对经过验证的EST-SSR引物对20个葡萄品种亲缘关系的分析获得了理想的研究结果。; 郭磊上官凌飞房经贵刘崇怀于华平; 关键词：葡萄 EST SSR

葡萄砧木研究概况被引量：12: 2011年; 随着世界葡萄产业的发展,葡萄嫁接苗与嫁接栽培的应用越来越普遍,葡萄砧木品种的选育与研究也得到了重视。为更好地了解国内外葡萄砧木研究概况,该文对葡萄砧木选育情况,主要砧木品种的特性,及其对嫁接葡萄品种果实与所酿葡萄酒质量的影响等方面的研究情况进行了介绍。; 郭磊韩键宋长年房经贵; 关键词：葡萄砧木

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江苏省科技支撑计划项目(BE2010326)

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