国家自然科学基金(29672050)
- 作品数：13 被引量：113H指数：7
- 相关作者：易杨华李玲林厚文汤海峰张淑瑜更多>>
- 相关机构：第二军医大学沈阳药科大学中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家新药研究基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱-质谱法鉴定总合草苔虫中的草苔虫内酯成分被引量：2
- 2004年
- 采用高效液相色谱分离与质谱检测的联用技术,对总合草苔虫中的草苔虫内酯成分进行定性分析。在以体积比为80∶20的甲醇 水溶液为流动相、采用ODS柱进行分离的色谱条件下,10种草苔虫内酯成分均可获得良好的分离。分析结果表明:深圳大亚湾产地的总合草苔虫中共含有9种已知和1种未知的草苔虫内酯成分。已知成分分别是bryostatin4,5,6(9),7,8,10,16,17,18,其中bryostatin7和17是首次从中国海域总合草苔虫中发现的2种痕量草苔虫内酯。该方法简便、准确、灵敏度高,可以很好的对总合草苔虫原药材及提取物中的草苔虫内酯成分进行定性分析。
- 孙鹏李玲易杨华张诗龙周大铮张淑瑜
- 关键词：总合草苔虫草苔虫内酯高效液相色谱质谱法
- 中国南海总合草苔虫中新的抗癌活性成分Bryostatinl9被引量：25
- 1998年
- 自我国南海采集的总合草苔虫中,经多种层析方法分离到一种新的大环内酯化合物,应用化学方法和现代光谱技术(UV,IR,ESI-MS,~1HNMR,^(13)CNMR,2DNMR)确定了它的化学结构,并命名为bryo-statin19。体外抗癌活性试验表明,该化合物对U937单核细胞白血病细胞株有极强的杀灭作用,(ED_(50)=2.8×10^(-3)μg/ml),同时对HI-60早幼粒白血病和K562红白细胞白血病等细胞株均有显著的抑制作用。
- 林厚文易杨华李文林姚新生吴厚铭
- 关键词：总合草苔虫抗癌活性成分
- 我国南海总合草苔虫和海绵中新的抗肿瘤活性成分的研究被引量：38
- 2002年
- 目的 :从海洋生物总合草苔虫、棕色扁海绵及丰头皮海绵中寻找发现新的抗肿瘤活性成分。 方法 :采用活性跟踪方法 ,应用多种层析分离技术追踪分离活性单体 ,并以光谱技术确定化合物结构 ,MTT法进行抗肿瘤活性筛选。 结果 :从总合草苔虫中分离鉴定了 9个化合物 ,均表现出极强的抗肿瘤活性 ;从棕色扁海绵中分离得到 10个化合物 ,鉴定出其中 6个化合物的化学结构 ,其中化合物 和 具有免疫抑制活性 ,对人工诱导的大鼠关节炎有效 ;从丰头皮海绵中分离得到 3 0个化合物 ,鉴定出 14个化合物的化学结构 ,其中化合物 具有抗肿瘤活性。 结论 :我国南海生长的总合草苔虫、棕色扁海绵和丰头皮海绵资源丰富 ,从中分离得到的单体显示出不同的抗肿瘤活性 。
- 易杨华李玲林厚文李文林姚新生汤海峰许强芝邹峥嵘孙鹏张淑瑜刘宝姝
- 关键词：抗肿瘤药海洋药物
- 总合草苔虫中抗癌活性成分的提取和含量测定被引量：4
- 2002年
- 目的 :建立总合草苔虫原料样品的预处理方法 ,用 RP- HPL C法测定其中抗癌活性成分草苔虫内酯含量。 方法 :采用 3种不同方法提取原料中草苔虫内酯 ,初提液经过硅胶柱和反相 ODS柱纯化 ,然后用 RP- HPL C法测定。结果 :二氯甲烷 -甲醇 ( 1∶ 1)超声提取液中草苔虫内酯含量较高 ;HPL C可以同时测定原料中的草苔虫内酯 4、5、10和 18,峰形和分离度良好。结论 :该方法可以方便地测定原料中的活性成分含量 ,为原料的质量控制奠定了基础。
- 孙鹏李玲易杨华汤海峰许强芝孙福红
- 关键词：草苔虫内酯药物筛选抗癌活性RP-HPLC
- 太平洋侧花海葵中的化学成分(Ⅰ)被引量：16
- 2002年
- 目的 :研究太平洋侧花海葵的活性成分。 方法 :采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法 ,应用多种色谱技术分离太平洋侧花海葵中的化学成分 ,通过理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 :分离并鉴定了 5个化合物 :Δ4 ,5( E) ,Δ8,9( E) -鞘氨醇 -正十六碳酰胺 ( )、胆甾醇 ( )、胸腺嘧啶 ( )、尿嘧啶 ( )和胸腺嘧啶脱氧核苷 ( ) ,其中化合物 对稻瘟霉的最小菌丝变形浓度为 63μg/L。 结论 :5个化合物均为首次从该种海葵中获得 ,化合物
- 张淑瑜易杨华汤海峰许强芝邹峥嵘李玲
- 关键词：神经酰胺类稻瘟霉药物筛选化学成分中药
- 中国南海总合草苔虫抗癌活性成分研究III Bryostatin10,11,18的分离鉴定及其体外抗肿瘤活性被引量：2
- 2000年
- 对采自广西北海的总合草苔虫进行抗癌活性成分的追踪分离 ,经溶媒提取和多种层析方法 (SephadexL H- 2 0 ,ODS,HPL C等 )分离 ,得到 6个活性单体。利用电喷雾离子质谱 (ESI- MS)和高分辨核磁共振 (6 0 0MHz)二维谱技术 (DQF- COSY,HMQC,TOCSY,ROESY等 ) ,分别将其鉴定为 :bryostatin 4 ,bryostatin 5,bryostatin 6 ,bryostatin 10 ,bryostatin 11,bryostatin 18。其中 ,bryostatin 10 ,bryostatin 11,bryostatin 18是首次从中国产总合草苔虫中获得 ,并在体外表现出显著的抗癌活性。
- 林厚文易杨华姚新生吴厚铭
- 关键词：总合草苔虫抗癌活性草苔虫内酯ODSHPLC
- 超临界流体萃取高效液相色谱法测定总合草苔虫中草苔虫内酯4含量被引量：3
- 2003年
- 目的 建立超临界流体萃取 (SFE)和高效液相色谱 (HPLC)的联用技术测定总合草苔虫中抗癌活性成分的方法。方法 正交设计法考察了影响草苔虫内酯 4 (bryostatin 4 )超临界流体萃取效率的主次效应及最佳萃取条件 ,并以HPLC定量检测bryostatin 4。结果 SFE萃取的最佳条件为 :压力 4 0MPa ,温度 4 5℃ ,改性剂量 1mL ,萃取体积 15mL。结论 SFE HPLC可用于检测总合草苔虫中的草苔虫内酯成分 ,该方法快速。
- 孙鹏李玲易杨华张淑瑜汤海峰周大铮
- 关键词：超临界流体萃取高效液相色谱法总合草苔虫草苔虫内酯
- 总合草苔虫的化学成分研究被引量：11
- 2007年
- 对采自深圳大亚湾的总合草苔虫Bugula neritinaL.中化学成分进行研究,从石油醚层和正丁醇层分离得到7个化合物。利用波谱分析和文献对照的方法,确定它们的结构分别为胆甾醇(Ⅰ);胆甾-4-烯-3-酮(Ⅱ);胆甾醇肉豆蔻酸酯(Ⅲ);3,β5,α9α-三羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(Ⅳ);3,β5,α6β-三羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯(Ⅴ);尿嘧啶(Ⅵ);胸腺嘧啶(Ⅶ)。其中化合物Ⅱ-Ⅶ为首次从总合草苔虫中分离得到。
- 汤华程萍林厚文高雯陆祎
- 关键词：总合草苔虫化学成分
- 海洋药物研究展望与对策被引量：15
- 2001年
- 易杨华李玲
- 关键词：海洋药物功能食品
- 中国南海总合草苔虫中抗肿瘤活性成分研究——Ⅰ.Bryostatin 4～6的分离鉴定及其体外抗肿瘤活性被引量：7
- 1998年
- 以中国南海海域大量生长的总合草苔虫为原料,将化学分离和活性追踪相结合,经溶媒提取和多种层析方法(Sephadex LH-20,ODS,HPLC等)分离,得到3个活性单体。采用高分辨核磁共振仪(600MHz)测定了它们的DQF-COSY、HMQC、TOCSY、NOESY、ROESY等二维相关谱。利用波谱解析和化学方法,分别将其鉴定为:bryostatin 4、bryostatin 5、bryostatin 6,并对其~1HNMR和^(13)CNMR数据做了订正。所有化合物均系首次从中国产总合草苔虫中获得,并在体外抗肿瘤活性筛选中都表现出显著的抗肿瘤活性。
- 林厚文姚新生易杨华李翔吴厚铭釜野德明
- 关键词：总合草苔虫抗肿瘤活性草苔虫内酯
