天津市自然科学基金(08JCYBJC07800)
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 相关作者：付蓉邵宗鸿李丽娟王晓明宋嘉更多>>
- 相关机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者CD34^＋CD59^-与CD34^＋CD59^-细胞膜EPO、TPO受体后STAT5磷酸化水平的关系
- 2011年
- 目的观察阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者骨髓CD34^＋CD59 ^-和CD34^＋CD59 ^-细胞膜促红细胞生成素（EPO）受体（EPOR）、血小板生成素（TPO）受体（TPOR）后信号转导通路中信号转导和转录激活因子（STAT）5磷酸化水平。方法应用流式细胞术分别检测2010年4月至2011年2月天津医科大学总医院血液肿瘤科PNH患者23例及11名健康对照骨髓单个核细胞（BMMNC）经和不经10U／mlEPO、50U／mlTPO刺激后CD34^＋CD59-和CD34^＋CD59 ^-细胞磷酸化STAT5（P-STAT5）的平均荧光强度（MFI）。结果（1）未加入细胞因子时，PNH患者CD34^＋CD59 ^-细胞P-STAT5的MFI为31±15，明显低于CD34^＋CD59 ^-细胞（74±47，P〈0．01）及健康对照组CD34^＋CD59 ^-细胞（59±23，P〈0．05）；PNH患者CD34^＋CD59 ^-细胞P—STAT5的MFI与健康对照组CD34^＋CD59 ^-细胞比较差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）EPO、TPO刺激后，PNH患者CD34^＋CD59 ^-细胞P．STAT5的MFI分别为49±24、51±41，明显低于CD34^＋CD59 ^-细胞（120±82、124±87，均P〈0．01）及健康对照组CD34^＋CD59 ^-细胞（79±47、98±53，均P〈0．05），PNH患者CD34^＋CD59 ^-细胞P—STAT5的MFI与健康对照组CD34^＋CD59 ^-细胞比较差异无统计学意义，经EPO、TPO刺激后PNH患者CD34^＋CD59 ^-细胞P-STAT5的增高值分别为49±11、54±43，明显高于CD34^＋CD59 ^-细胞（17±4、16±6，均P〈0．01）。结论体外予EPO、TPO刺激，PNH患者正常克隆造血干细胞（CD34^＋CD59 ^-）EPO、TPO受体后信号转导通路中STAT5磷酸化水平明显优于异常克隆造血干细胞（CD34^＋CD59 ^-）。
- 汪丹付蓉阮二宝瞿文梁勇王化泉王珺李丽娟刘惠王红蕾张田刘鸿吴玉红邢莉民王国锦王晓明宋嘉关晶邵宗鸿
- 关键词：血红蛋白尿信号转导和转录激活因子
- 后天获得性溶血性贫血被引量：4
- 2009年
- 溶血性贫血是一种常见的贫血类型,根据其病因和发病机制可将之分为先天性和后天获得性两种。后天获得性溶血性贫血病因复杂、类型多样,包括免疫性溶血性贫血,感染所致的溶血性贫血,化学、物理、生物毒素所致的溶血性贫血,机械创伤和微血管病性溶血性贫血,阵发性睡眠性血红蛋白尿症。只有掌握正确的诊断思路,应用恰当的检测手段才能明晰其类型,做到准确诊断、正确治疗。
- 付蓉
- 关键词：溶血性贫血
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34＋CD38-CD123＋细胞内STAT5磷酸化水平变化被引量：1
- 2012年
- 目的研究骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓CD34＋CD38-CD123＋细胞信号转导和转录活化蛋白5（STAT5）磷酸化（P-STAT5）水平，初步探讨MDS患者骨髓原代细胞胞内与增殖有关的STAT5存在状态。方法采用流式细胞术分别检测36例MDS患者及14名正常对照者原代骨髓单个核细胞（BMMNC）在给予10U／m1EPO刺激前后CD34＋CD38CD123＋和CD34＋CD38CD123-细胞P．STAT5表达水平[以平均荧光强度（MFI）表示]。结果未加入EPO刺激的高、低危组患者CD34＋CD38-CD123＋细胞P—STAT5表达水平分别为173．05±102．78和113．71±67．22，明显高于CD34＋CD38-CD123-细胞（68．99±50．42和58．84±27．51，P值分别〈0．01和〈0．05）和正常对照组CD34＋CD38-CD123-细胞（63．06±21．06，P值分别〈0．01和〈0．05），MDS患者组与正常对照组CD34＋CD38-CD123-细胞P，STAT5表达水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）；EPO刺激的高、低危组患者CD34＋CD38CD123＋细胞P—STAT5表达水平分别为239．45-．I-152．05和144．04±58．11，明显高于CD34＋CD38-CD123-细胞（64．21±23．43和68．41±25．10，P值均〈0．01）和正常对照组CD34＋CD38-CD123-细胞（75．21±27．02，P〈0．01），MDS患者组与正常对照组CD34＋CD38-CD123-细胞P—STAT5表达水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）。EPO刺激后，高、低危组患者CD34＋CD38-CD123＋细胞P—STAT5表达水平的中位增高值分别为28．86和21．80，明显高于CD34＋CD38-CD123-细胞（5．50和7．42，P值分别〈0．01和〈0．05）和正常对照组CD34＋CD38-CD123-细胞（6．39，P值分别〈0．01和〈0．05）；EPO刺激前后MDS患者组与正常对照组CD34＋CD38-CD123细胞P—STAT5表达的增高水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）；EPO刺激前后CD34＋CD38-CD123＋细胞P—STAT5表达水平及刺激后增高水平在高、低危组患者问差异无统计学意义（P值均〉0．05）。结论MDS患者
- 刘炳楠付蓉王化泉李丽娟岳兰竹阮二宝瞿文梁勇王国锦王晓明刘鸿吴玉红宋嘉邢莉民关晶王珺邵宗鸿
- 关键词：红细胞生成素
- 自身免疫性疾病自身抗原分离鉴定方法学研究进展被引量：1
- 2009年
- 自身免疫性疾病（autolmmune disease，AID）是由于正常免疫耐受功能受损导致机体免疫系统对自身成分发生免疫应答而导致的疾病状态。目前其诊断多依赖于血清中自身抗体的检测，但由于其缺乏特异性和敏感性，使得AID的早期诊断和个体化治疗成为临床医生面临的难点。因此，有必要深入研究AID的发病机制，确定自身抗体的作用靶点——自身抗原，以寻求更为敏感的诊断方法和制定更为有效的针对性强的治疗乃至预防方案。
- 刘惠付蓉邵宗鸿
- 关键词：自身免疫性疾病自身抗原个体化治疗机体免疫系统自身抗体
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓CD3＋T细胞TET2和DLK1基因表达及其临床意义被引量：3
- 2012年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓CD3＋T细胞TET2及DLK1基因的表达水平及其临床意义，为进一步阐明MDS细胞免疫异常的机制提供依据。方法应用免疫磁珠分选骨髓CD3＋T细胞，应用实时荧光定量PCR（qPCR）检测26例MDS患者和16例正常对照骨髓CD3＋T细胞中TET2和DLK1mRNA的表达水平，分析它们与临床特征之间的相关性。结果MDS患者骨髓CD3＋T细胞中TET2mRNA表达是正常对照组的（0．16±0．15）倍（P〈0．01）；TET2mRNA表达水平与血清补体C3呈显著正相关（r=0．404，P〈0．05）；MDS患者骨髓CD3＋T细胞中DLKlmRNA表达是正常对照组的（1．61±0．88）倍（P〈0．05）；依据染色体分组，染色体异常组DLK1表达水平是染色体正常对照组的（1．45±0．44）倍（P〈0．05）；DLK1mRNA表达水平与骨髓原始细胞比例呈显著正相关（r=0．343，P〈0．05）。结论MDS患者骨髓CD3＋T细胞中TET2mRNA表达降低，DLK1mRNA表达增高，提示CD3T细胞有质的异常，这可能是导致机体免疫监视功能下降的机制之一。
- 张薇付蓉王化泉李丽娟岳兰竹刘惠瞿文梁勇王国锦王晓明吴玉红刘鸿宋嘉关晶邢莉民邵宗鸿
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 骨髓单个核细胞Coombs试验阳性血细胞减少患者滤泡辅助性T细胞数量及功能初步研究被引量：1
- 2013年
- 目的研究骨髓单个核细胞（BMMNC）Coombs试验阳性血细胞减少（又称免疫相关性血细胞减少，IRP）患者骨髓滤泡辅助性T细胞（Tm细胞）数量及功能，探讨Tfh细胞在IRP中的作用。方法选取90例IRP患者及25名正常对照，采用流式细胞术检测骨髓Tfh细胞数量、Tfh细胞功能相关分子CD40L、ICOS、IL-21的表达；采用RT—PCR技术检测BMMNC转录因子Bcl-6 mRNA相对表达水平。结果IRP初诊组骨髓CD4^＋CXCR5^＋／CD4^＋细胞比例[（28．79±19．70）％]高于恢复组[（21．15±12．81）％]和正常对照组[（13．42±6．72）％]（P〈0．05）；IRP初诊组骨髓CD4^＋CXCR5^＋ICOS^＋／CD4^＋CXCR5^＋细胞比例[（5．05±4．71）％1高于恢复组（2．96±2．89）％]和正常对照组[（2．99±2．23）％]（P〈0．05）；IRP初诊组和恢复组骨髓CD4^＋CXCR5^＋CD40L^＋／CD4^＋CXCR5^＋细胞比例[（5．87±4．14）％及（6．52±5．47）％]高于正常对照组[（2．93±2．92）％]（P〈0．05）；IRP初诊组骨髓CD4^＋CXCR5^＋IL-21^＋／CD4^＋CXCR5^＋细胞比例[（8．20±7．41）％]高于恢复组[（6．30±6．03）％]和正常对照组[（3．43±3．40）％]（P〈0．05）；初诊组、恢复组、正常对照组三组Bcl-6 mRNA的表达水平分别为0．625±0．248、0．485±0．253和0．306±0．210，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。结论Tfh细胞在IRP患者骨髓中数量增加，功能亢进，在IRP发生机制中可能发挥重要作用，Tfh细胞及其效应分子有町能成为IRP潜在的治疗靶点。
- 于虹付蓉王一浩王化泉刘惠李丽娟王红蕾阮二宝瞿文王晓明王国锦吴玉红刘鸿宋嘉邢莉民关晶邵宗鸿
- 关键词：COOMBS试验全血细胞减少滤泡辅助性T细胞
- 自身免疫性血细胞减少症合并血栓形成7例临床分析被引量：2
- 2009年
- 目的探讨自身免疫性血细胞减少症患者合并血栓形成的临床特点及其可能机制。方法分析天津医科大学总医院2007—2008年住院诊治的7例自身免疫性血细胞减少症合并血栓形成患者的临床及实验室资料。7例自身免疫性血细胞减少症患者1例为Evans综合征、6例为免疫相关性血细胞减少症。合并下肢静脉栓塞3例、脑血管及肺动脉栓塞各2例、脾动脉及冠状动脉栓塞各1例,其中3例患者同时并发2个部位血管栓塞。6例D-二聚体升高。结果予糖皮质激素、环孢素、静脉丙种球蛋白等药物治疗自身免疫性血细胞减少;予阿司匹林、肝素、华法林等抗栓治疗。治疗2周,血栓栓塞症状消失,治疗1个月,复查血管彩超或CT,栓塞的程度和范围较前明显好转,凝血功能部分或全部恢复正常。目前除1例患者死于严重肺感染外,其余6例患者均未复发。结论血栓栓塞是自身免疫性疾病的一个少见但严重的合并症,及时抗栓及免疫抑制治疗可获理想疗效。
- 王红蕾付蓉邵宗鸿
- 关键词：自身免疫血细胞减少血栓栓塞
