您的位置: 专家智库 > >

福建省自然科学基金(2011J01029)

作品数:5 被引量:3H指数:1
相关作者:彭亦如马冬冬张甜甜陈婉玲林萍萍更多>>
相关机构:福建师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:理学机械工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程

主题

  • 8篇酞菁
  • 4篇苄醚
  • 3篇酞菁锌
  • 3篇纳米
  • 3篇
  • 2篇单壁
  • 2篇单壁碳纳米管
  • 2篇碳纳米管
  • 2篇羧基
  • 2篇纳米管
  • 2篇光敏剂
  • 2篇光物理
  • 2篇光诱导
  • 2篇
  • 1篇单线态
  • 1篇单线态氧
  • 1篇电子转移
  • 1篇端基
  • 1篇修饰
  • 1篇乙二胺

机构

  • 8篇福建师范大学

作者

  • 7篇彭亦如
  • 4篇马冬冬
  • 3篇陈奎治
  • 3篇陈婉玲
  • 3篇张甜甜
  • 3篇贺丹丹
  • 3篇郑思宁
  • 3篇林萍萍
  • 2篇吴克勤
  • 1篇陈培丰
  • 1篇王瑜华
  • 1篇陈莉莉
  • 1篇刘静
  • 1篇杨洪钦
  • 1篇余志强
  • 1篇潘素娟
  • 1篇魏珍珍
  • 1篇吴雪蓉

传媒

  • 2篇功能材料
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇人工晶体学报

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
5 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
表面活性剂对以羧基为端基的芳基苄醚树枝配体取代酞菁锌(Ⅱ)配合物聚集行为的影响
2013年
通过紫外光谱法和荧光光谱法比较,研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对0~2代以羧基为端基的芳基苄醚树枝配体取代酞菁锌(Ⅱ)配合物(ZnPc(COOH)4、G1-ZnPc(COOH)8和G2-ZnPc (COOH )16)聚集行为的影响。ZnPc (COOH)4、G1-ZnPc(COOH)8和 G2-ZnPc(COOH)16在水溶液中主要以二聚体形式存在。加入 CTAB 后, ZnPc (COOH )4、G1-ZnPc (COOH )8和 G2-ZnPc (COOH)16的单体吸收峰强度均增强,二聚体吸收峰强度均逐渐减弱;荧光光谱均明显增强,这表明 CTAB对树枝酞菁体系具有明显的解聚作用。这是因为 Zn-Pc (COOH )4、G1-ZnPc (COOH )8和 G2-ZnPc (COOH)16表面带负电荷的羧基与带正电荷的 CTAB通过静电作用形成纳米胶束,破坏了羧基酞菁聚集体之间的氢键。通过Zetasize粒度分析仪研究了不同浓度的CTAB与羧基酞菁形成纳米胶束的粒径分布情况,平均粒径范围约在5~30 nm,并随着 CTAB 浓度的增加,纳米胶束的平均粒径增大;随着树枝代数增加,纳米胶束的平均粒径逐渐减小。因此,阳离子表面活性剂CTAB可以有效抑制酞菁在水溶液中的聚集行为,在开展酞菁的光化学和物理研究方面具有很好的应用前景。
陈婉玲彭亦如贺丹丹马冬冬张甜甜魏珍珍吴雪蓉
关键词:表面活性剂
四-(6-氨基己酸磺肽基)铝(Ⅲ)氯酞菁/牛血清白蛋白复合物的光物理性质
2013年
采用荧光光谱法和紫外光谱法比较研究了新型含空间链四-(6-氨基己酸磺肽基)铝氯酞菁(AlPc(SO2NHC5H10COOH)4)及AlPc(SO2NHC5H10COOH)4/牛血清白蛋白(BSA)复合物的光物理性质。与无空间链四羧基铝氯酞菁(AlPc(COOH)4)相比较,AlPc(SO2NHC5H10COOH)4不易聚集,荧光强度增强,荧光寿命增长。当AlPc(SO2NHC5H10COOH)4和AlPc(COOH)4分别与BSA形成复合物后,与相应的自由酞菁相比,AlPc(COOH)4/BSA和AlPc(SO2-NHC5H10COOH)4/BSA复合物的紫外光谱红移,荧光光谱猝灭,其荧光猝灭原因为静态猝灭。由于空间链效应,AlPc(SO2NHC5H10COOH)4与BSA之间的作用明显强于AlPc(COOH)4与BSA之间的作用。
张甜甜林萍萍彭亦如陈培丰陈奎治
关键词:光物理性质
芳基苄醚树枝配体取代酞菁锌-单壁碳纳米管复合物的合成及光诱导分子内电子转移被引量:2
2014年
将芳基苄醚树枝配体酞菁锌四-3,5-(二-4-羧基苯甲氧基)-苯甲氧基〗酞菁锌(DZnPc)与氨基化单壁碳纳米管(SWNTs-NH2)通过酰胺缩合反应合成了一种新型芳基苄醚树枝配体酞菁锌-单壁碳纳米管复合物(SWNTsDZnPc)。通过透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)和拉曼光谱对SWNTs-DZnPc的结构进行了表征。采用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱法研究了SWNTs-DZnPc的光物理性质。结果表明,DZnPc是以共价键方式修饰在SWNTs-NH2表面;在光诱导下,纳米复合物发生分子内电子转移,电子从DZnPc传递到SWNTs。
余志强吴克勤马冬冬潘素娟杨洪钦彭亦如
关键词:单壁碳纳米管光诱导电子转移
新型负载铝氯酞菁纳米光敏剂的合成及其离体光动力活性
<正>光动力疗法(PDT)以其独特的治疗机理和良好的治疗效果逐渐为人们所关注,它主要受特定波长光,光敏剂和分子氧三个因素[1]的影响。酞菁配合物是一类很有应用前景的第二代光敏剂。本论文首先合成四(对
马冬冬林萍萍刘静王瑜华陈婉玲张甜甜彭亦如
文献传递
光诱导新型羧基芳基苄醚树枝配体周边取代酞菁锌(Ⅱ)配合物的分子内能量转移
2014年
通过紫外光谱法、稳态和时间分辨荧光光谱法比较,研究了光诱导新型1-2代羧基芳基苄醚树枝配体周边取代酞菁锌(Ⅱ)配合物的分子内能量转移。研究结果表明:1-2代羧基芳基苄醚树枝配体周边取代酞菁锌(Ⅱ)配合物主要以单体形式存在于二甲基亚砜中;在270nm处树枝配体吸收峰强度随着树枝代数增加而增加,因此树枝配体的光捕获能力增强;树枝代数对酞菁核的荧光特性影响显著,随着树枝代数增加,荧光寿命和荧光量子产率降低;在270nm激发,能量从外围树枝配体(给体)传递给酞菁核心(受体),这一过程中外围树枝充当能量肼的角色,随着树枝代数增加,分子内能量转移效率增大。因此,新型羧基为端基的芳基苄醚树枝酞菁锌配合物是一类新型光捕获天线结构的化合物。
郑思宁陈婉玲彭亦如
关键词:酞菁锌
新型聚乙二醇-聚L-赖氨酸负载四(对磺酸基偶氮苯基-4-氨基磺酰基)铝(Ⅲ)氯酞菁的纳米光敏剂的合成及离体光动力活性被引量:1
2012年
合成了一种新型四(对磺酸基偶氮苯基-4-氨基磺酰基)铝(Ⅲ)氯酞菁(S-AlPc),采用元素分析、IR、1H NMR和ESI-MS对配合物的结构进行了表征.S-AlPc中带负电荷的磺酸基与两亲嵌段共聚物聚乙二醇-聚L-赖氨酸(PEG-b-PLL)带正电荷的PLL嵌段通过静电作用自组装合成负载四(对磺酸基偶氮苯基-4-氨基磺酰基)铝(Ⅲ)氯酞菁聚合物纳米粒子(S-AlPc/PbP),直径约为10~20 nm.采用UV-Vis和稳态及瞬态荧光光谱法比较了S-AlPc和S-AlPc/PbP的光物理性质,并研究了它们对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的摄取量.与S-AlPc相比,包裹S-AlPc的聚合物纳米粒子S-AlPc/PbP的HUVEC摄取量有所提高,且提前1 h达到最大浓度.采用MTT法评价了S-AlPc和S-AlPc/PbP对HUVEC的光动力活性,S-AlPc/PbP的细胞抑制率大于S-AlPc.因此,S-AlPc/PbP是一类很有前景的第三代治疗脉络膜新生血管的光敏剂.
马冬冬林萍萍陈莉莉王瑜华贺丹丹陈婉玲张甜甜陈奎治彭亦如
关键词:聚合物纳米粒子光敏剂
不同代硝基芳基苄醚树枝配体轴向取代硅(IV)酞菁单线态氧生成速率及量子产率的比较
<正>酞菁因其具有大的摩尔消光系数和有效的形成激发三线态,成为可高效提供单线态氧的光敏剂。光敏剂产生单线态氧的能力是评价光动力活性的因素之一。树枝配体轴向取代硅酞菁具有优异的光化学性质。本文采用2,5-二甲基呋喃为吸收剂...
刘静郑思宁彭亦如
关键词:单线态氧
文献传递
树枝状酞菁锌修饰单壁碳纳米管复合材料的合成及光物理性质研究
在酞菁核周边引入树枝状分子合成的树枝状酞菁抑制了聚集体形成,增强了光敏活性[1],但存在细胞穿透性差的缺陷,而利用具有药物载体和可穿透细胞功能的单壁碳纳米管改进光敏剂的细胞穿透性和光物理性质很有意义。
贺丹丹陈奎治郑思宁吴克勤杨洪钦彭亦如
关键词:修饰单壁碳纳米管乙二胺
共1页<1>
聚类工具0