福建省自然科学基金(2011J01113)
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 相关作者：程龙飞万春和陈红梅施少华傅光华更多>>
- 相关机构：福建省农业科学院中国农业大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目福建省农业科学院科技下乡“双百”行动项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸿雁源鸭甲肝炎病毒Ⅰ型的分离与鉴定被引量：3
- 2012年
- 为了对一起死亡率高达91．3％、急性死亡的鸿雁病例进行病原学分析，通过细菌分离排除法和病毒分离方法获得致鸭胚死亡病毒（暂命名为FJ-017株）。该病毒无血凝活性，用鹅细小病毒、番鸭细小病毒、鸭呼肠孤病毒、鸭甲肝炎病毒1型、鸭瘟病毒、鸭坦布苏病毒特异引物分别进行扩增，电泳结果显示，仅鸭甲肝炎病毒1型引物可扩增出条带。将扩增产物回收后克隆，序列分析表明FJ-017株与22株DHAV-1参考株的同源率为93．5％-99％，而与DHAV-2和DHAV-3参考株的同源性均为79．9％。遗传进化分析表明FJ-017株与DHAV-1关系密切，在进化树中共处一分支，表明FJ-017株为鸭甲肝炎病毒1型，此为国内外首次报道。
- 施少华陈红梅陈珍傅光华万春和程龙飞黄瑜
- 关键词：鸿雁
- 胰腺型、经典型鸭1型甲肝病毒对雏鸭的致病性差异被引量：9
- 2013年
- 为明确胰腺型鸭1型甲肝病毒(DHAV-1)和经典型DHAV-1对不同品种雏鸭的致病性,以胰腺型DHAV-1和经典型DHAV-1分别感染7、14、21、28、35d番鸭、半番鸭、樱桃谷鸭和麻鸭,结果表明番鸭对胰腺型DHAV-1最易感,半番鸭和樱桃谷鸭次之,麻鸭最不易感;而樱桃谷鸭对经典型DHAV-1最易感,番鸭次之;感染胰腺型DHAV-1的番鸭、半番鸭胰腺出血、明显发黄,肝脏未见出血。表明胰腺型鸭1型甲肝病毒、经典DHAV-1在易感宿主、组织嗜性和特征肉眼病变上均存在明显差异。
- 陈珍傅秋玲陈红梅傅光华施少华程龙飞万春和林建生黄瑜
- 鸽源鸭甲肝病毒1型的分离与鉴定被引量：3
- 2012年
- 为对1株鸽源鸭甲肝病毒1型(DHAV-1)进行分离与鉴定,通过细菌分离排除法和病毒分离方法获得致鸭胚死亡病毒(暂命名为FJ-12-20株)。该病毒无血凝活性,可被DHAV-1引物所扩增,但不能被鸭坦布苏病毒、番鸭呼肠孤病毒、番鸭细小病毒和鹅细小病毒特异引物所扩增,病毒液攻击樱桃谷鸭和番鸭可引起死亡,并出现了典型的鸭肝炎病变,重新分离获得病毒株。将DHAV-1特异性扩增产物回收后克隆,序列分析表明FJ-12-20株与参考株DHAV-1的同源率为93.5%～99%,与DHAV-2和DHAV-3参考株的同源率均为78.4%。遗传进化分析表明FJ-12-20株与DHAV-1关系密切,它们在进化树中共处一分支。
- 施少华陈红梅陈珍傅光华万春和程龙飞苏敬良黄瑜
- 关键词：鸽源
- 鹅源鸭1型甲肝病毒的分离与鉴定被引量：2
- 2012年
- 2012年广东省某鹅场发生一种以肝脏出血为主要病变特征的传染病。从病死鹅肝脏中分离到1株病毒(命名为GD-01),该病毒能在96h内致死10日龄番鸭胚。人工感染8日龄雏番鸭后,濒死前出现角弓反张,病变为肝脏出血。应用鸭1型甲肝病毒特异性引物对GD-01进行RT-PCR检测,可扩增到约199bp目的条带。经RT-PCR鉴定和遗传进化分析证实该病毒分离株为鹅源鸭1型甲肝病毒。
- 陈红梅施少华程龙飞傅光华万春和黄瑜
- 樱桃谷种鸭鸭1型甲肝病毒的分离鉴定及其VP1基因的序列分析被引量：2
- 2014年
- 从某樱桃谷种鸭场病死樱桃谷种鸭的肝脏中分离到1株病毒(命名为HeN1403),该病毒能在79h内致死10日龄番鸭胚,对8日龄雏番鸭的致死率为33.3%。应用鸭1型甲肝病毒特异性引物对HeN1403分离株进行RT-PCR检测,可扩增到约200bp的目的条带,并对分离株的VP1基因进行扩增,得到714bp的基因片段。通过软件对分离株VP1基因序列与GenBank上发表的12株不同基因型鸭1型甲肝病毒的VP1基因核苷酸序列的同源性进行比对和遗传进化分析,确定该分离株为鸭1型甲肝病毒。
- 陈红梅陈珍程龙飞傅光华施少华万春和傅秋玲黄瑜
- 关键词：樱桃谷种鸭VP1基因
- 雏番鸭胰腺型鸭1型甲肝病毒分离鉴定及VP1基因分析被引量：20
- 2012年
- 采集自胰腺发黄或出血的雏番鸭病料经RT-PCR检测为鸭1型甲肝病毒阳性后,接种11日龄非免疫番鸭胚获得一株病毒(命名为MPZJ1206)。该株病毒在不同温度下均不凝集鸡、鸭和绵羊红细胞;鸭胚中和试验表明蚀斑纯化毒可被经典的鸭1型甲肝病毒高免血清特异性所中和。该株病毒对7日龄雏番鸭的致死率为38.5%,病死鸭剖检病变与临床发病鸭相同,且从病死鸭脏器中回收分离到的病毒经鉴定仍为鸭1型甲肝病毒。应用鸭1型甲肝病毒VP1基因特异性引物从该株病毒克隆获得的714bp的基因片段,与经典鸭1型甲肝病毒分离株Du/CH/LGD/111239VP1基因的同源性最高,为99.1%,经遗传进化分析表明该株病毒属鸭1型甲肝病毒谱系。以上结果表明,雏番鸭胰腺炎是由鸭1型甲肝病毒感染所致,这一新病型明显不同于经典的鸭1型甲肝病毒感染引起的肝脏出血,鉴于此,建议将本试验分离株命名为胰腺型鸭1型甲肝病毒。
- 傅光华陈红梅黄瑜施少华彭春香江斌程龙飞万春和傅秋玲林建生林芳
- 关键词：雏番鸭
