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经皮射频消融术与腹腔镜肝癌切除术治疗小肝癌的临床疗效观察被引量：76: 2017年; 目的对比经皮射频消融术与腹腔镜肝切除术治疗小肝癌的临床疗效。方法选择2011年1月至2015年12月在我院诊治的126例小肝癌患者,根据治疗方法的不同分为两组,采用腹腔镜肝癌切除术者61例(腹腔镜肝癌切除术组),采用经皮射频消融术者65例(经皮射频消融术组),观察两组预后情况。结果所有患者顺利完成手术,腹腔镜肝癌切除术组无中转开腹情况。经皮射频消融术组完全消融,术后1个月的疼痛、肺部感染、出血、恶心呕吐等并发症发生率(8.3%)低于腹腔镜肝癌切除术组(26.7%)(P<0.05)。两组术后1个月的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)与门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平低于术前(P<0.05),同时经皮射频消融术组术后1个月的的血清ALT与AST明显低于腹腔镜肝癌切除术组(P<0.05)。经皮射频消融术组的生存时间与无瘤生存时间分别为(34.21±2.98)月和(27.20±3.11)月均高于腹腔镜肝癌切除术组(28.44±4.19)月和(22.98±3.78)月(P<0.05)。结论相对于腹腔镜肝切除术,经皮射频消融术在小肝癌治疗中的应用成功率高,有利于促进肝功能的恢复,减少术后并发症的发生,从而延长肝细胞癌患者的生存时间。; 王细文王巍威赵宏智李靖; 关键词：小肝癌经皮射频消融术肝功能

肝癌组织差异表达基因cDNA序列的筛选与鉴定被引量：20: 2003年; 目的　筛选并鉴定肝癌组织特异表达基因。方法　通过菌落原位杂交技术筛选用抑制消减杂交法构建肝癌与癌旁肝组织差异表达基因消减 c DNA文库 ,用 PCR方法进一步筛选出有插入片段的阳性克隆 ,将阳性克隆进行 DNA测序和同源性比较分析 ,用 Northern印迹方法对新的 c DNA序列进行初步鉴定。结果　从消减文库中随机挑取的 10 0个白色克隆中筛选出 13个阳性克隆 ,DNA测序获得 11个不同的 c DNA序列 ;同源性比较分析表明 ,6个 c DNA片段与已知基因高度同源 ,5个 c DNA片段为新的序列。其长度大于 30 0 bp的 3个新序列 ,Northern印迹证实它们都来源于肝癌组织。结论　用抑制消减杂交方法构建的肝癌差异表达基因消减 c DNA文库富含肝癌特异表达基因 ,经验证的 3个新的 c; 李靖韩本立黄桂君钱桂生梁平杨彤翰陈杰; 关键词：肝癌组织差异表达基因 CDNA 肝肿瘤 CDNA文库

BC047440基因在肝细胞癌中的表达及其意义被引量：18: 2006年; 目的探讨肝癌相关的新基因BC 0 4 7 4 4 0在肝细胞癌(HCC)中的表达及其病理学意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)半定量检测3 6例HCC及其相应的癌旁肝组织中BC 0 4 7 4 4 0 mRNA的表达,并将该基因在HCC中的表达分为过高表达组及较高表达组,分析其与肿瘤病理变化的关系。结果3 6例HCC中BC 0 4 7 4 4 0基因mRNA的表达较癌旁肝组织高,其平均光密度比值分别为0.2 5 9 4±0.0 9 2 8和0.0 9 4 2±0.0 4 4 3,差异有极显著性意义(P<0.0 1);过高表达组与较高表达组相比较,前者肝癌直径较大,门静脉受侵较严重,差异有显著性(P<0.0 5)。结论BC 0 4 7 4 4 0基因与HCC的发生、发展和侵袭转移有关。; 郑璐李靖杨彤翰赵弘智梁平黄小兵

肝细胞癌高表达新基因BC047440功能的研究被引量：4: 2006年; 目的探讨肝细胞癌高表达新基因BC047440在肝癌形成中的作用。方法通过 DOTAP^(TM)脂质体介导的转染技术,将BC047440基因反义真核表达载体导入HepG2肝癌细胞,经 C418筛选,获得稳定表达BC047440反义基因的HepG2肝癌细胞。采用半定量RT-PCR检测反义基因对转染细胞的内源性BC047440基因抑制效果,噻唑蓝(MTT)比色法观察转染细胞生长曲线及流式细胞术比较细胞周期的变化。结果转染BC047440反义基因的肝癌细胞内源性BC047440 基因受到有效抑制,细胞生长速度明显减慢,细胞周期中G_1,期细胞比例明显增高。结论肝细胞癌高表达基因BC047440可能是一个新的肝癌相关基因,在肝癌中的异常高表达可能对肝癌的发生发展具有一定的促进作用。; 周建波李靖梁平杨彤翰黄小兵; 关键词：肝癌 BC047440 反义基因

一条肝癌相关新基因的全长cDNA克隆被引量：11: 2005年; 在抑制性消减杂交技术基础上,我们利用cDNA末端快速扩增方法(RACE)从肝癌组织中得到了5条cDNA片段,其中编号为694447-3的cDNA片段,长550bp(登录号CK730345),经GenBank检索,发现其与2002年公布的一条新的但功能未知的长1476bp的基因序列(登录号BC047400)同源性达63%[1].; 赵弘智李靖梁平李洪艳黄小兵; 关键词：肝癌 CDNA克隆基因克隆肝细胞

肝癌相关新基因BC047440反义真核表达载体构建及鉴定被引量：6: 2005年; 目的构建肝癌相关新基因BC047440反义真核表达载体。方法提取人肝癌组织总RNA,逆转录酶-多聚酶链式反应(RT-PCR)扩增BC047440基因cDNA序列,经与pMD18-T simp le载体连接,筛选、克隆、抽提质粒和双酶切后,将纯化的BC047440基因cDNA序列反向插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,筛选、克隆、抽提质粒,从而构建BC047440基因反义真核表达载体pcDNA3.1(+)BC047440AS。结果经RT-PCR获得826 bp含限制性内切酶位点的cDNA片段,T载体克隆后经PCR扩增目的片段、测序,确定该片段为BC047440基因cDNA,进而构建反义真核表达载体pcDNA3.1(+)BC047440AS,并经PCR扩增目的片段,测序确证。结论成功构建了BC047440基因反义真核表达载体pcDNA3.1(+)BC047440AS,为进一步研究该基因功能奠定了基础。; 周建波李靖赵弘智郑璐梁平杨彤翰黄小兵; 关键词：肝癌真核表达载体

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国家自然科学基金(30170424)