国家自然科学基金(41076106)
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 相关作者：胡忠龙敏南韩学凤刘韫滔邱玉峰更多>>
- 相关机构：厦门大学汕头大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 斜卧青霉L-06内切葡聚糖酶Ⅰ基因的克隆与表达被引量：2
- 2012年
- 【目的】克隆斜卧青霉L-06的内切葡聚糖酶Ⅰ基因(egI),并实现其在大肠杆菌内的高效表达。【方法】利用RT-PCR技术克隆了斜卧青霉L-06的内切葡聚糖酶Ⅰ基因(egI),并将egI基因克隆到原核表达载体中,构建了重组质粒pET32a-egI。【结果】转化至大肠埃希菌Rosetta(DE3),经IPTG诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE检测结果表明:重组表达产物的相对分子质量约为80 kD,与预期相符。重组表达的菌悬液,经破碎离心,取其上清液,进行纤维素酶活性染色,获得了活性条带。DNS法测得内切酶活力为2.56 IU/mL。【结论】构建了斜卧青霉L-06内切葡聚糖酶Ⅰ的原核表达系统。
- 刘韫滔韩学凤罗泽宇邱玉峰龙敏南胡忠
- 关键词：克隆原核表达
